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심혈관 질환 위험 관리를 위한 심근경색 후 스마트폰 기반 애플리케이션

2022년 8월 25일 업데이트: Pradeep Natarajan, Massachusetts General Hospital
연구자들은 경피적 관상동맥 중재술을 받은 환자를 지원하는 데 미치는 영향에 대해 환자를 위한 휴대폰 애플리케이션을 포함하는 환자 참여 플랫폼인 Wellframe을 평가하는 것을 목표로 합니다. 환자 모바일 앱에는 심혈관 질환 및 기타 건강 관련 주제에 대한 기사, 환자가 보고한 결과 설문 조사, 신체 활동 추적, 약물 및 예정된 약속에 대한 알림, Wellframe Health Advocate와의 양방향 커뮤니케이션이 있습니다. Wellframe Health Advocate는 환자가 자신의 건강 목표를 달성하고 자신의 건강에 계속 참여하도록 권장합니다. 환자를 앱에 온보딩하는 타당성과 플랫폼의 임상적 효능이 평가될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

167

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Massachusetss General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

영어 사용 PCI: MGH 스마트폰 또는 태블릿(iOS 또는 Android)의 풍선 혈관 성형술, 베어 메탈 스텐트 또는 약물 방출 스텐트

제외 기준:

최근(1개월 이내) 불법 약물 사용 또는 알코올 남용 병원 내 AMI 알려진 임신 치매 또는 인지 장애 감금

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 웰프레임
이 부문의 피험자는 90일 동안 Wellframe 애플리케이션을 사용합니다.
Wellframe 휴대폰 앱

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30일 재입학 참가자 수
기간: 30 일
병원에 재입원한 피험자는 몇 명입니까?
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
90일 재입학 참가자 수
기간: 90일
병원에 재입원한 피험자는 몇 명입니까?
90일
90일에 클리닉 기반 심장 재활에 등록한 참가자 수
기간: 90일
클리닉 기반 심장 재활의 최소 한 세션에 참석한 개입 후 퇴원한 환자의 비율
90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Pradeep Natarajan, MD, MMSc, Massachusetts General Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 12일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 20일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 24일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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경피적 관상동맥 중재술에 대한 임상 시험

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