Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимизация дозы облучения в зависимости от пациента и задачи для педиатрических приложений КТ брюшной полости и малого таза

25 ноября 2019 г. обновлено: Duke University
Снижение дозы облучения было основной движущей силой развития технологии мультидетекторной компьютерной томографии (МДКТ). Оптимизация дозы облучения для пациентов и конкретных задач компьютерной томографии (КТ) продолжает оставаться актуальной проблемой, особенно для детей, где стремление снизить дозу облучения до минимально возможных уровней приводит как к положительным, так и к отрицательным эффектам. Новый исследовательский инструмент на КТ-сканерах Siemens с двумя источниками (Flash® и Force®) позволяет оценить уровни тока в нескольких трубках из одного КТ-снимка, не подвергая пациента дополнительной дозе облучения. Ток в трубке вносит основной вклад в дозу облучения и шум изображения, которые обратно пропорциональны. Это достигается независимой регулировкой тока каждой трубки при сохранении одинакового значения кВ в каждой рентгеновской трубке. Кроме того, команда медицинских физиков Дьюка разработала метод, основанный на математических выражениях, который позволяет создавать уровни возрастающей дозы из полученных наборов данных изображений. Этот инновационный и мощный инструмент можно использовать для сравнения диагностической точности, обнаруживаемости и многих других важных клинических характеристик при нескольких уровнях тока в трубке с достижением одного КТ-снимка.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

19

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

-

Критерий исключения:

  • Беременная

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: КТ с разделением дозы
Метод разделения дозы в когорте педиатрических пациентов для определения без увеличения дозы облучения пациента оптимальных уровней дозы облучения для конкретного пациента и задачи для педиатрических кардиоторакальных и абдоминальных КТ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Шум изображения
Временное ограничение: До 5 минут
До 5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Daniele Marin, Duke University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 сентября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 апреля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 ноября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 ноября 2019 г.

Последняя проверка

1 ноября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro00077173

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться