Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilas- ja tehtäväkohtainen säteilyannoksen optimointi lasten vatsan lantion CT-sovelluksiin

maanantai 25. marraskuuta 2019 päivittänyt: Duke University
Säteilyannoksen vähentäminen on ollut monidetektoritietokonetomografian (MDCT) teknologian kehityksen tärkein tekijä. Säteilyannoksen optimointi potilas- ja tehtäväkohtaisiin tietokonetomografiasovelluksiin (CT) on edelleen jatkuva haaste, erityisesti lapsipotilailla, joilla halu pienentää säteilyannos mahdollisimman alhaiselle tasolle johtaa sekä myönteisiin että negatiivisiin vaikutuksiin. Uuden Siemensin kaksoislähteen (Flash® ja Force ®) CT-skannereiden tutkimustyökalun avulla voidaan arvioida useita putken virtatasoja yhdestä TT-kuvauksesta ilman, että potilaalle aiheutuu lisäannosta. Putkivirta vaikuttaa ensisijaisesti säteilyannokseen ja kuvakohinaan, jotka liittyvät käänteisesti toisiinsa. Tämä saavutetaan säätämällä kunkin putken virtaa itsenäisesti säilyttäen samalla sama kV jokaisessa röntgenputkessa. Lisäksi Duken lääketieteellisen fysiikan tiimi on kehittänyt matemaattisiin lausekkeisiin perustuvan menetelmän, joka mahdollistaa inkrementaalisten annostasojen luomisen hankituista kuvatietosarjoista. Tämän innovatiivisen ja tehokkaan työkalun avulla voidaan verrata diagnostista tarkkuutta, havaittavuutta ja monia muita relevantteja kliinisiä piirteitä useiden putkien virtatasojen välillä yhden CT-kuvauksen saavuttamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

-

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Annosjaettu CT
Laite: Kahden lähteen monidetektoritietokonetomografia (DSSE)
Annosjakotekniikka lapsipotilaiden kohortissa optimaalisen potilas- ja tehtäväkohtaisen säteilyannostason määrittämiseksi lasten sydän- ja rintakehä- ja vatsan TT-sovelluksiin ilman potilaan säteilyannosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuvakohina
Aikaikkuna: Jopa 5 minuuttia
Jopa 5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Duke University

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniele Marin, Duke University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 12. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 12. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00077173

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Jaetun annoksen CT

Kliiniset tutkimukset Kahden lähteen monidetektoritietokonetomografia (DSSE)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cameroon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa