Влияние инструмента GWG на знания пациентов
23 апреля 2024 г. обновлено: Allie Reid, MetroHealth Medical Center
Влияние вмешательства по обучению пациента на знания матери о рекомендациях по увеличению веса во время беременности
Женщин с одноплодной беременностью в одной амбулаторной клинике наберут для участия в контролируемых клинических исследованиях.
В течение восьми недель женщины в возрасте от 15 0/7 до 22 6/7 недель, по крайней мере, с одним предродовым визитом, должны быть включены в контрольную группу.
Женщины в возрасте от 6 0/7 до 14 6/7 недель должны быть включены в группу вмешательства при первом дородовом посещении и получить карту прибавки веса во время беременности для конкретной беременности.
Женщин следует поощрять регистрировать свой вес при каждом посещении дородового ухода.
Все женщины должны заполнить основанную на знаниях анкету GWG в возрасте 15 0/7–22 6/7 недель».
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
140
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Одноплодная беременность
- Первичная дородовая помощь в медицинском центре MetroHealth
- Планируем роды в Медицинском центре MetroHealth
Критерий исключения:
- Критерии включения не соблюдены
- Предварительная диагностика расстройства пищевого поведения
- Недостаточное знание английского языка
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Субъекты должны получить карту набора веса во время беременности при зачислении в дополнение к стандартному дородовому уходу.
|
Карта прибавки веса во время беременности предназначена для обучения и отслеживания прибавки в весе.
Субъектам исследования будет настоятельно рекомендовано использовать карту GWG для получения важной клинической информации и документирования измерений веса на протяжении всей беременности.
|
|
Без вмешательства: Стандарт заботы
Никакого вмешательства не будет.
Субъекты, получающие стандартную дородовую помощь.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ответы на вопросник по теме/руководству по беременности
Временное ограничение: Результат оценивается до 23 недель беременности.
|
Сравнение количества участников контрольной группы и группы вмешательства, которые правильно ответили на вопросы с множественным выбором и свободными ответами, связанные с темами и рекомендациями, касающимися беременности, после вмешательства.
|
Результат оценивается до 23 недель беременности.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ответы на вопросник по теме/руководству по беременности
Временное ограничение: Результат оценивается до 23 недель беременности.
|
Описание знаний общей популяции пациентов по темам и рекомендациям, связанным с беременностью, от числа участников, которые правильно ответили на вопросы с несколькими вариантами ответов и свободными ответами, связанные с темами и рекомендациями, связанными с беременностью, до вмешательства.
|
Результат оценивается до 23 недель беременности.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Erica Berggren, MD, MSCR, Case Western Reserve University School of Medicine, MetroHealth Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 июня 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 сентября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 февраля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 февраля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 марта 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB16-00295
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .