Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

GWG-työkalun vaikutus potilastietoon

tiistai 23. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Allie Reid, MetroHealth Medical Center

Potilaskoulutuksen vaikutus äidin tietoon raskauspainonnousua koskevista suosituksista

Naiset, joilla on yksittäinen raskaus yhdessä poliklinikalla, rekrytoidaan kontrolloituun kliiniseen tutkimukseen. Kahdeksan viikon aikana 15 0/7--22 6/7 viikkoa naiset, joilla on vähintään yksi aikaisempi synnytystä edeltävä käynti, sisällytetään kontrolliryhmään. Naiset 6 0/7--14 6/7 viikkoa ilmoittautua interventioryhmään ensimmäisellä synnytystä edeltävällä käynnillään ja saada raskauskohtainen raskauspainonnousukortti. Naisia ​​kannustetaan kirjaamaan painonsa jokaisella raskaushoitokäynnillä. Kaikki naiset täyttävät GWG:n tietoon perustuvan kyselyn klo 15 07-22 6/7 viikkoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

140

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yksittäinen raskaus
  • Ensisijainen synnytyksen hoito MetroHealth Medical Centerissä
  • Suunnittelemme toimittamista MetroHealth Medical Centerissä

Poissulkemiskriteerit:

  • Sisällyskriteerit eivät täyty
  • Syömishäiriön aiempi diagnoosi
  • Riittämätön englannin kielen taito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Koehenkilöt saavat raskauspainonnousukortin ilmoittautumisen yhteydessä normaalin synnytyshoidon lisäksi.
Käyttäytyminen: Raskausajan painonnousukortti
Raskausajan painonnousukortti on suunniteltu koulutus- ja painonnousun seurantatyökaluksi. Tutkittavia rohkaistaan ​​käyttämään GWG-korttia sekä tärkeän kliinisen tiedon saamiseksi että painon mittausten dokumentoimiseksi koko raskauden ajan.
Ei väliintuloa: Hoitostandardi
Ei toimitettavaa interventiota. Koehenkilöt, jotka saavat tavallista synnytyshoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raskauskohtaiset aihe-/ohjekyselyvastaukset
Aikaikkuna: Tulos arvioitiin 23 raskausviikkoon asti
Verrokki- ja interventioryhmien osallistujien lukumäärän vertailu, jotka vastaavat oikein monivalinta- ja vapaavastauskysymyksiin liittyen raskausspesifisiin aiheisiin ja ohjeisiin toimenpiteen jälkeen.
Tulos arvioitiin 23 raskausviikkoon asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raskauskohtaiset aihe-/ohjekyselyvastaukset
Aikaikkuna: Tulos arvioitiin 23 raskausviikkoon asti
Kuvaus yleisen potilasväestön tiedosta raskauskohtaisista aiheista ja ohjeet niiden osallistujien määrältä, jotka vastaavat oikein monivalinta- ja vapaavastauskysymyksiin liittyen raskauskohtaisiin aiheisiin ja ohjeisiin ennen interventiota.
Tulos arvioitiin 23 raskausviikkoon asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

MetroHealth Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Erica Berggren, MD, MSCR, Case Western Reserve University School of Medicine, MetroHealth Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 7. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB16-00295

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Raskauteen liittyvä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa