Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование таблеток аммоксетина гидрохлорида, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, у здоровых добровольцев

18 февраля 2019 г. обновлено: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Фаза ⅠВосходящее исследование однократной дозы для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики таблеток аммоксетина гидрохлорида, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, у здоровых китайских субъектов

Это исследование оценивает безопасность, переносимость и фармакокинетику таблеток с энтеросолюбильным покрытием аммоксетина гидрохлорида у здоровых китайских субъектов. Часть участников получит таблетки с энтеросолюбильным покрытием аммоксетина гидрохлорида, а другая часть получит плацебо.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

58

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Si Chuan
      • Chengdu, Si Chuan, Китай, 610000
        • Sichuan huaxi hospital 1 ward.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины в возрасте 18-45 лет
  • Масса тела ≥ 45 кг (женщины) или 50 кг (мужчины), 18 ≤ ИМТ ≤ 26
  • Жизненно важные признаки, физические осмотры, лабораторные анализы и другие тесты доказывают, что участники здоровы.
  • Добровольно подпишите форму информированного согласия и добровольно сотрудничайте для завершения теста

Критерий исключения:

  • Аллергены (аллергия на 2 или более лекарств, продуктов питания или пыльцы)
  • сопутствующие заболевания (психические заболевания, заболевания печени и почек, желудочно-кишечные заболевания, заболевания нервной системы или другие системные заболевания)
  • Клинически значимые аномальные лабораторные показатели скрининга.
  • Систолическое давление > 140 мм рт.ст. или диастолическое > 90 мм рт.ст.
  • Постуральная гипотензия (падение систолического артериального давления на 20 мм рт. ст. или диастолического артериального давления на 10 мм рт. ст. после положения стоя)
  • Период QTc ≥ 450 мс (мужчины) или 470 мс (женщины) или имеет историю удлинения QTc
  • Курение или употребление алкоголя (14 порций в неделю в течение предыдущих 4 недель: 1 порция = 285 мл пива, или 25 мл крепких спиртных напитков, или 150 мл вина; ежедневное курение ≥ 5) или злоупотребление наркотиками и другими веществами в прошлом году
  • Сдали кровь > 400 мл в течение 8 недель до скрининга
  • Участвовал в других клинических исследованиях в течение 3 месяцев до скрининга
  • Употребление слишком большого количества напитков или продуктов с кофеином в течение 4 недель до скрининга. таких как: Кофе, чай, шоколад, кола, ред булл (не более 6 единиц в день). 1 порция кофеина = 1 чашка кофе (177,4 мл) = 2 баночки колы (354,9 мл) = 1 чашка чая (354,9 мл) = 1/2 чашки энергетического напитка = 85 г шоколада
  • Принимали препараты, изменяющие активность ферментов печени, такие как дексаметазон, кетоконазол, рифампицин и омепразол, применялись в течение 4 недель до скрининга
  • Принимали рецептурные и безрецептурные препараты (за исключением эпизодического использования ацетаминофена и назальных спреев), трав, витаминов или минералов в течение 4 недель до скрининга. Интервал от предшествующего лечения до скрининга должен составлять не менее 5 периодов полувыведения.
  • Употребление любого психотропного препарата или психоактивного вещества
  • Женщины прошли скрининг на беременность с положительной кровью
  • Субъекты и их партнеры не были готовы принимать противозачаточные средства во время испытания и через шесть месяцев после исследования.
  • Иметь недавно донорский план
  • Принимали участие в этом испытании
  • Исследователи считают, что любой, кто не подходит для участия в этом тесте, будет вовлечен.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Аммоксетина гидрохлорид таблетки с кишечнорастворимой оболочкой
Будет 7 восходящих когорт. Каждая когорта будет вводиться в разных дозах один раз в течение 7 дней.
Будет 7 восходящих когорт. Первой когорте вводят 2,5 мг однократно. Второй когорте будет назначено 7,5 мг. Третьей группе вводят 15 мг однократно. Четвертой когорте вводят 30 мг однократно. Пятая когорта будет получать 45 мг однократно. Шестой группе вводят 65 мг однократно. Седьмой группе вводят 100 мг однократно. Было показано, что результаты каждой дозовой группы безопасны и переносимы, а затем была протестирована следующая дозовая группа.
ACTIVE_COMPARATOR: Таблетки плацебо с кишечнорастворимой оболочкой
Будет 7 восходящих когорт. Таблетки с кишечнорастворимой оболочкой плацебо, имитирующие таблетки с кишечнорастворимой оболочкой аммосетина гидрохлорида.
Будет 7 восходящих когорт. Первой когорте вводят 2,5 мг однократно. Второй когорте будет назначено 7,5 мг. Третьей группе вводят 15 мг однократно. Четвертой когорте вводят 30 мг однократно. Пятая когорта будет получать 45 мг однократно. Шестой группе вводят 65 мг однократно. Седьмой группе вводят 100 мг однократно. Было показано, что результаты каждой дозовой группы безопасны и переносимы, а затем была протестирована следующая дозовая группа.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота возникновения нежелательных явлений, связанных с лечением
Временное ограничение: 8 дней
Частота нежелательных явлений, которые исследователи определили как клинически значимые
8 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фармакокинетика образца крови
Временное ограничение: 8 дней
изменение концентрации крови
8 дней
Баланс массы
Временное ограничение: 8 дней
анализ метаболитов в образцах плазмы, мочи и кала.
8 дней
Фармакокинетика образца мочи
Временное ограничение: 8 дней
изменение концентрации мочи
8 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Qi Shen, Sichuan huaxi hospital 1 ward.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 октября 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 июля 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 февраля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AMXT201701/PRO

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться