Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av Ammoxetine Hydrochloride enterisk-drasjerte tabletter hos friske personer

En fase ⅠStigende enkeltdosestudie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til ammoksetinhydroklorid enterodrasjerte tabletter hos friske kinesiske personer

Denne studien evaluerer sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til Ammoxetine Hydrochloride Enteric-drasjerte tabletter hos kinesiske friske personer. En del av deltakerne vil motta Ammoxetine Hydrochloride Enteric-drasjerte tabletter, mens den andre delen vil motta placebo.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

58

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Si Chuan
      • Chengdu, Si Chuan, Kina, 610000
        • Sichuan huaxi hospital 1 ward.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner i alderen 18-45 år
  • Kroppsvekt ≥ 45 kg (kvinne) eller 50 kg (mann), 18 ≤ BMI ≤ 26
  • Vitale tegn, fysiske undersøkelser og laboratorietester og andre tester beviser at deltakerne er friske
  • Signer det informerte samtykkeskjemaet frivillig og samarbeid frivillig for å fullføre testen

Ekskluderingskriterier:

  • Allergener (allergisk mot 2 eller flere legemidler, mat eller pollen)
  • komorbid sykdom (psykisk sykdom, lever- og nyresykdom, gastrointestinale sykdommer, nervesystemsykdommer eller andre systemiske sykdommer)
  • har klinisk signifikante unormale laboratorieverdier for screening.
  • Systolisk trykk > 140 mmHg eller diastolisk > 90 mmHg
  • Postural hypotensjon (systolisk blodtrykksfall med 20 mmHg eller diastolisk blodtrykksfall med 10 mmHg etter stående stilling)
  • QTc-perioden ≥ 450ms (mann) eller 470ms (kvinnelig) eller har en historie med QTc-forlengelse
  • Røyking eller alkoholforbruk (14 enheter per uke de siste 4 ukene: 1 enhet = øl 285 ml, eller 25 ml brennevin, eller 150 ml vin; daglig røyking ≥ 5) eller misbruk av narkotika og andre stoffer det siste året
  • Har donert blod > 400 ml innen 8 uker før screening
  • Deltok i andre kliniske studier innen 3 måneder før screening
  • Inntatt for mye koffeinholdig drikke eller mat innen 4 uker før screening. som: Kaffe, te, sjokolade, cola, red bull (ikke mer enn 6 enheter per dag). 1 enhet koffein = 1 kopp kaffe (177,4 mL) = 2 kjeler cola (354,9 mL) = 1 kopp te (354,9 mL) = 1/2 kopp energidrikk = 85 g sjokolade
  • Har tatt legemidler som endret leverenzymaktivitet, som deksametason, ketokonazol, rifampicin og omeprazol, ble brukt innen 4 uker før screening
  • Har tatt reseptbelagte legemidler og OTC (bortsett fra sporadisk bruk av paracetamol og nesespray), urter vitaminer eller mineraler innen 4 uker før screening. Intervallet fra tidligere behandling til screening bør være minst 5 halveringstider metabolisme som er utsatt for lengre halveringstid
  • Bruk av psykotrope stoffer eller psykoaktive stoffer
  • Kvinner ble screenet for positiv blodgraviditet
  • Forsøkspersonene og deres partnere var ikke villige til å ta prevensjonsmidler under utprøvingen og seks måneder etter studien
  • Har nylig en donorplan
  • Har deltatt i denne rettssaken
  • Forskerne tror at alle som ikke er skikket til å delta i denne testen vil bli involvert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: FIDOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Ammoxetine Hydrochloride enterisk belagte tabletter
Det vil være 7 stigende årskull. Hver kohort vil bli administrert i forskjellige doser én gang i 7 dager.
Det vil være 7 stigende årskull. Den første kohorten vil bli administrert 2,5 mg én gang. Den andre kohorten vil bli administrert 7,5 mg. Den tredje gruppen vil bli administrert 15 mg én gang. Den fjerde gruppen vil bli administrert 30 mg én gang. Den femte gruppen vil bli administrert 45 mg én gang. Den sjette gruppen vil bli administrert 65 mg én gang. Den syvende kohorten vil bli administrert 100 mg én gang. Resultatene fra hver dosegruppe ble vist å være trygge og tolerable, og deretter ble neste dosegruppe testet.
ACTIVE_COMPARATOR: Placebo enterisk belagte tabletter
Det vil være 7 stigende årskull. placebo enterisk-drasjerte tabletter for å etterligne Ammoxetine Hydrochloride Enteric-drasjerte tabletter.
Det vil være 7 stigende årskull. Den første kohorten vil bli administrert 2,5 mg én gang. Den andre kohorten vil bli administrert 7,5 mg. Den tredje gruppen vil bli administrert 15 mg én gang. Den fjerde gruppen vil bli administrert 30 mg én gang. Den femte gruppen vil bli administrert 45 mg én gang. Den sjette gruppen vil bli administrert 65 mg én gang. Den syvende kohorten vil bli administrert 100 mg én gang. Resultatene fra hver dosegruppe ble vist å være trygge og tolerable, og deretter ble neste dosegruppe testet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av behandlingsoppståtte bivirkninger
Tidsramme: 8 dager
Forekomst av uønskede hendelser som forskere har bestemt klinisk betydning
8 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetikk av blodprøve
Tidsramme: 8 dager
endringer i blodkonsentrasjonen
8 dager
Massebalanse
Tidsramme: 8 dager
metabolittanalysen i prøve av plasma, urin og fekal.
8 dager
Farmakokinetikk av urinprøve
Tidsramme: 8 dager
endringer i urinkonsentrasjon
8 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Qi Shen, Sichuan huaxi hospital 1 ward.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. oktober 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

11. juli 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

15. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

7. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

20. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2019

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AMXT201701/PRO

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ammoxetine Hydrochloride enterisk belagte tabletter

Abonnere