- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03456388
Studie van ammoxetine hydrochloride maagsapresistente tabletten bij gezonde proefpersonen
18 februari 2019 bijgewerkt door: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
Een fase Ⅰoplopende studie met een enkele dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van ammoxetinehydrochloride maagsapresistente tabletten bij Chinese gezonde proefpersonen te evalueren
Deze studie evalueert de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van ammoxetine hydrochloride maagsapresistente tabletten bij Chinese gezonde proefpersonen.
Een deel van de deelnemers krijgt Ammoxetine Hydrochloride Enteric-coated Tablets, terwijl het andere deel een placebo krijgt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
58
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Si Chuan
-
Chengdu, Si Chuan, China, 610000
- Sichuan huaxi hospital 1 ward.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen en vrouwen leeftijd 18-45 jaar
- Lichaamsgewicht ≥ 45 kg (vrouw) of 50 kg (man), 18 ≤ BMI ≤ 26
- Vitale functies, lichamelijk onderzoek en laboratoriumtesten en andere tests bewijzen dat deelnemers gezond zijn
- Onderteken vrijwillig het toestemmingsformulier en werk vrijwillig mee om de test af te ronden
Uitsluitingscriteria:
- Allergenen (allergisch voor 2 of meer medicijnen, voedsel of pollen)
- comorbide ziekte (geestesziekte, lever- en nierziekte, gastro-intestinale aandoeningen, ziekte van het zenuwstelsel of andere systemische ziekten)
- Klinisch significant afwijkende screeningslaboratoriumwaarden hebben.
- Systolische druk > 140 mmHg of diastolische > 90 mmHg
- Posturale hypotensie (systolische bloeddrukdaling met 20 mmHg of diastolische bloeddrukdaling met 10 mmHg na staande positie)
- De QTc-periode ≥ 450 ms (mannelijk) of 470 ms (vrouwelijk) of heeft een voorgeschiedenis van QTc-verlenging
- Roken of alcoholgebruik (14 eenheden per week in de voorgaande 4 weken: 1 eenheid = bier 285 ml, of 25 ml sterke drank, of 150 ml wijn; Dagelijks roken ≥ 5) of misbruik van drugs en andere middelen in het afgelopen jaar
- Binnen 8 weken voorafgaand aan de screening meer dan 400 ml bloed hebben gedoneerd
- Deelgenomen aan andere klinische onderzoeken binnen 3 maanden voorafgaand aan de screening
- Binnen 4 weken voorafgaand aan de screening te veel cafeïnehoudende drank of voedsel ingenomen. zoals: Koffie, thee, chocolade, cola, red bull (niet meer dan 6 eenheden per dag). 1 eenheid cafeïne = 1 kop koffie (177,4 ml) = 2 potten cola (354,9 ml) = 1 kop thee (354,9 ml) = 1/2 kop energiedrank = 85 g chocolade
- Geneesmiddelen hebben gebruikt die de leverenzymactiviteit veranderden, zoals dexamethason, ketoconazol, rifampicine en omeprazol, werden gebruikt binnen 4 weken voorafgaand aan de screening
- Geneesmiddelen op recept en OTC (behalve incidenteel gebruik van paracetamol en neussprays), kruiden, vitamines of mineralen hebben ingenomen binnen 4 weken voorafgaand aan de screening. Het interval van voorafgaande behandeling tot screening moet ten minste 5 halfwaardetijden zijn metabolisme dat onderhevig is aan de langere halfwaardetijd
- Het gebruik van psychofarmaca of psychoactieve stoffen
- Vrouwen werden gescreend op positieve bloedzwangerschap
- De proefpersonen en hun partners waren niet bereid om voorbehoedsmiddelen te gebruiken tijdens de proefperiode en zes maanden na de studie
- Heb onlangs een donorplan
- Heb deelgenomen aan deze proef
- De onderzoekers denken dat iedereen die niet in staat is om aan deze test mee te doen, erbij betrokken zal worden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: VERVIERVOUDIGEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Ammoxetine Hydrochloride maagsapresistente tabletten
Er zullen 7 oplopende cohorten zijn.
Elk cohort zal eenmaal gedurende 7 dagen in een andere dosis worden toegediend.
|
Er zullen 7 oplopende cohorten zijn.
Het eerste cohort krijgt eenmalig 2,5 mg toegediend.
Het tweede cohort krijgt 7,5 mg toegediend.
Het derde cohort krijgt eenmalig 15 mg toegediend.
Het vierde cohort krijgt eenmaal 30 mg toegediend.
Het vijfde cohort krijgt eenmalig 45 mg toegediend.
Het zesde cohort krijgt eenmaal 65 mg. Het zevende cohort krijgt eenmaal 100 mg.
De resultaten van elke dosisgroep bleken veilig en verdraagbaar te zijn, waarna de volgende dosisgroep werd getest.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Placebo maagsapresistente tabletten
Er zullen 7 oplopende cohorten zijn.
placebo maagsapresistente tabletten om Ammoxetine Hydrochloride maagsapresistente tabletten na te bootsen.
|
Er zullen 7 oplopende cohorten zijn.
Het eerste cohort krijgt eenmalig 2,5 mg toegediend.
Het tweede cohort krijgt 7,5 mg toegediend.
Het derde cohort krijgt eenmalig 15 mg toegediend.
Het vierde cohort krijgt eenmaal 30 mg toegediend.
Het vijfde cohort krijgt eenmalig 45 mg toegediend.
Het zesde cohort krijgt eenmaal 65 mg. Het zevende cohort krijgt eenmaal 100 mg.
De resultaten van elke dosisgroep bleken veilig en verdraagbaar te zijn, waarna de volgende dosisgroep werd getest.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidentie van tijdens de behandeling optredende bijwerkingen
Tijdsspanne: 8 dagen
|
Incidentie van bijwerkingen die onderzoekers de klinische significantie hebben bepaald
|
8 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Farmacokinetiek van bloedmonster
Tijdsspanne: 8 dagen
|
veranderingen in de bloedconcentratie
|
8 dagen
|
|
Massa balans
Tijdsspanne: 8 dagen
|
de metabolietanalyse in monster van plasma, urine en ontlasting.
|
8 dagen
|
|
Farmacokinetiek van urinemonster
Tijdsspanne: 8 dagen
|
veranderingen in de urineconcentratie
|
8 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Qi Shen, Sichuan huaxi hospital 1 ward.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
30 oktober 2017
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
11 juli 2018
Studie voltooiing (WERKELIJK)
15 februari 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 augustus 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 februari 2018
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
7 maart 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
20 februari 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 februari 2019
Laatst geverifieerd
1 augustus 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AMXT201701/PRO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Ammoxetine Hydrochloride maagsapresistente tabletten
-
Pharmaceutical Research Unit, JordanAbdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.Voltooid
-
Pharmaceutical Research Unit, JordanAbdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.Voltooid
-
Pharmaceutical Research Unit, JordanAbdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.Voltooid
-
Pharmaceutical Research Unit, JordanAbdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.Voltooid
-
Shanghai Changzheng HospitalWervingChronische Pancreatitis Pancreatische Exocriene Insufficiëntie BloedglucoseChina
-
Xikun LiVoltooidCoronaire hartziekte | Stabiele angina pectorisChina
-
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.Nog niet aan het wervenGeneesmiddel-geneesmiddelinteractieonderzoekChina
-
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.Voltooid