Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Иммунотерапия играет роль в лечении эндометриоза?

12 августа 2018 г. обновлено: Hale GOKSEVER CELIK, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
В это исследование будут включены патологические образцы 40 женщин, оперированных по поводу эндометриоза. Эти ткани будут окрашены маркером, называемым PDL-1, при патологическом исследовании. «запрограммированная гибель клеток (PD-1)» экспрессируется на Т-клетках. Иммунотерапия, в которой использовались антитела против этого PD-1 и его лигандов (PDL-1), считается очень эффективной при лечении многих видов рака. Если эти лиганды могут быть показаны при эндометриозе, это станет важным шагом для лечения эндометриоза.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

В это исследование будут включены 40 женщин, перенесших операцию по поводу эндометриоза в период с 2013 по 2014 год. Патологические образцы будут окрашены иммуногистохимическим маркером PDL-1. «запрограммированная гибель клеток (PD-1)» представляет собой белок, содержащий 288 аминокислот и экспрессируемый на Т-клетках. Ранее он был показан на апоптотических клетках, но затем стало понятно, что его физиологическая роль заключается не в гибели клеток. Активация PD-1 является результатом активации Т-клеток и необходима для прекращения иммунного ответа. PD-L1 является лигандом для PD-1. Иммунотерапия, при которой антитела против этого PD-1 и его лигандов (особенно PDL-1) обеспечивает значительное улучшение при многих видах рака, таких как меланома. Доказательства роли этих лигандов в развитии эндометриоза станут важным шагом в его лечении.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенток, оперированных по поводу эндометриоза

Описание

Критерии включения:

  • пациенток, оперированных по поводу эндометриоза в период с 2013 по 2014 год
  • патологоанатомические исследования, подтверждающие диагноз эндометриоза

Критерий исключения:

  • пациентки, оперированные по поводу кист, отличных от эндометриоза

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
иммуногистохимическое окрашивание
Временное ограничение: 6 месяцев
иммуногистохимическое окрашивание с помощью PD-L1
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KanuniSSRTH

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться