- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03491722
Выживание в течение десяти или более лет после реваскуляризации коронарных артерий у населения Ближнего Востока (DECADE1+ME)
Эволюция факторов риска и реваскуляризации среди выживших > 10 лет после коронарной реваскуляризации на Ближнем Востоке
В исследовании будут рассмотрены сердечно-сосудистые факторы риска по мере их возникновения, а также необходимость дальнейшей реваскуляризации после не менее 10 лет коронарной реваскуляризации у пациентов с Ближнего Востока.
PI будет игнорировать весь процесс. Д-р Ахмад Тамари, ассистент PI, проведет оценку всего процесса сбора данных, управления ими и составления рукописей.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациенты с Ближнего Востока в возрасте 18 лет и старше, обратившиеся в кардиологическую службу в один центр третичной медицинской помощи, перенесшие реваскуляризацию коронарных артерий (стентирование или коронарное шунтирование, т.е. индексную процедуру) не менее 10 лет назад, будут опрошены, чтобы определить:
- Эволюция сердечно-сосудистых факторов риска в период от процедуры индексации до момента опроса. Эти факторы риска включают; артериальная гипертензия, диабет, курение, дислипидемия и ожирение.
Необходимость дальнейшей артериальной реваскуляризации от индексной процедуры до времени интервью.
Эти процедуры артериальной реваскуляризации включают A. Коронарную: стентирование и/или шунтирование B. Каротидную эндартерэктомию. C. Реваскуляризация периферических артерий D. Стентирование почечной артерии.
- Лекарства, используемые во время интервью, с особым акцентом на рекомендованные руководствами лекарства, включая антитромбоцитарные средства, бета-блокаторы, статины и блокаторы ренин-ангиотензина.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Amman, Иордания
- Istishari Hospital
-
Amman, Иордания
- Specialty Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18 лет и старше
- Коронарный стент или шунтирование 10 и более лет назад.
- Надежный психический статус для воспоминаний о событиях.
Критерий исключения:
- Некоронарные операции
- Невозможность вспомнить события
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Факторы риска
Временное ограничение: С момента индексации до момента проведения собеседования не менее чем через 10 лет
|
Появление диабета, гипертонии, курения, дислипидемии или ожирения после индексной процедуры
|
С момента индексации до момента проведения собеседования не менее чем через 10 лет
|
|
Артериальные реваскуляризации
Временное ограничение: С момента индексации до момента проведения собеседования не менее чем через 10 лет
|
Дальнейшее коронарное стентирование или хирургическое вмешательство, каротидный стент или хирургическое вмешательство, стентирование нижних конечностей или хирургическое вмешательство и стентирование почечной артерии.
|
С момента индексации до момента проведения собеседования не менее чем через 10 лет
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- DecadeOrMoreSurvivors01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .