中东人群在冠状动脉血运重建后存活十年或更长时间 (DECADE1+ME)
2023年5月24日 更新者：Ayman J Hammoudeh, MD, FACC、Jordan Collaborating Cardiology Group
中东冠状动脉血运重建后 >10 年幸存者的危险因素和血运重建的演变
该研究将研究出现的心血管危险因素，以及中东患者在冠状动脉血运重建至少 10 年后是否需要进一步血运重建。
PI会忽略整个过程。 PI 的助理 Ahmad Tamari 博士将评估数据收集、管理和手稿起草的整个过程。
研究概览
详细说明
至少在 10 年前接受过冠状动脉血运重建术（支架或冠状动脉旁路手术，即指标手术）的 18 岁或以上在三级医疗中心接受心脏病学服务的中东患者将接受采访以确定：
- 从指标程序到访谈时间期间心血管危险因素的演变。 这些风险因素包括；高血压、糖尿病、吸烟、血脂异常和肥胖。
从指标程序到面谈时间需要进一步的动脉血运重建。
这些动脉血运重建手术包括 A. 冠状动脉：支架和/或搭桥手术 B. 颈动脉内膜切除术。 C. 外周动脉血运重建 D. 肾动脉支架。
- 当时使用的药物 如果访谈特别强调指南推荐的药物，包括抗血小板药物、β受体阻滞剂、他汀类药物和肾素血管紧张素受体阻滞剂。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Amman、约旦
- Istishari Hospital
-
Amman、约旦
- Specialty Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
在采访前 10 年或更长时间接受过冠状动脉支架或搭桥手术的所有参与者。
这些患者将被询问在此期间是否出现了新的心血管危险因素，以及他们是否对冠状动脉、颈动脉、下肢动脉或肾动脉进行了进一步的手术或手术。
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁
- 10 年或更长时间前的冠状动脉支架或搭桥术。
- 可靠的精神状态来回忆事件。
排除标准：
- 非冠状动脉手术
- 无法回忆起 evnet
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
风险因素
大体时间：从索引程序到面试时间至少 10 年后
|
自指数程序以来出现糖尿病、高血压、吸烟、血脂异常或肥胖
|
从索引程序到面试时间至少 10 年后
|
|
动脉血运重建
大体时间：从索引程序到面试时间至少 10 年后
|
接受进一步的冠状动脉支架或手术、颈动脉支架或手术、下肢支架或手术以及肾动脉支架。
|
从索引程序到面试时间至少 10 年后
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年6月1日
初级完成 (实际的)
2019年6月10日
研究完成 (实际的)
2019年6月10日
研究注册日期
首次提交
2018年4月2日
首先提交符合 QC 标准的
2018年4月2日
首次发布 (实际的)
2018年4月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月24日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- DecadeOrMoreSurvivors01
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.