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중동 인구에서 관상 동맥 재생술 후 10년 이상 생존 (DECADE1+ME)

2023년 5월 24일 업데이트: Ayman J Hammoudeh, MD, FACC, Jordan Collaborating Cardiology Group

중동에서 관상동맥 혈관재생술 후 10년 이상 생존자에서 위험 인자의 진화 및 혈관재생술

이 연구는 발생하는 심혈관 위험 요인과 중동 환자에서 최소 10년의 관상동맥 혈관재생술 후 추가 혈관재생술의 필요성을 조사할 것입니다.

PI는 전체 프로세스를 간과합니다. PI의 조수인 Ahmad Tamari 박사는 데이터 수집, 관리 및 원고 작성의 전체 프로세스를 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

적어도 10년 전에 관상동맥 재생술(스텐트 또는 관상동맥우회술, 즉 인덱스 시술)을 받은 18세 이상의 중동 환자가 한 3차 진료 센터에서 심장학 서비스를 받기 위해 다음을 결정하기 위해 인터뷰를 할 것입니다.

  1. 지표시술부터 면담시점까지의 심혈관계 위험인자의 변화. 이러한 위험 요소에는 다음이 포함됩니다. 고혈압, 당뇨, 흡연, 이상지질혈증, 비만.
  2. 색인 절차에서 인터뷰 시간까지 추가 동맥 재관류술이 필요합니다.

    이러한 동맥 혈관 재생술 절차에는 다음이 포함됩니다. A. 관상동맥: 스텐트 및/또는 바이패스 수술 B. 경동맥 내막 절제술. C. 말초 동맥 재관류술 D. 신장 동맥 스텐트.

  3. 항혈소판제, 베타 차단제, 스타틴 및 레닌 안지오텐신 차단제를 포함하여 지침 권장 약물에 대한 특별 강조와 인터뷰하는 경우 당시 사용된 약물.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amman, 요르단
        • Istishari Hospital
      • Amman, 요르단
        • Specialty Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

면담 전 10년 이상 관상 동맥 스텐트 또는 우회로 수술을 받은 모든 이주자. 이 환자들은 이 기간 동안 새로운 심혈관 위험 인자의 출현과 관상 동맥, 경동맥, 하지 동맥 및 신장 동맥에 대한 추가 수술 또는 시술을 받았는지 여부에 대해 질문을 받게 됩니다.

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상
  2. 10년 이상 된 관상동맥 스텐트 또는 바이패스.
  3. 사건을 기억할 수 있는 신뢰할 수 있는 정신 상태.

제외 기준:

  1. 비관상동맥 수술
  2. 이벤트넷을 불러올 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위험 요소
기간: 인덱스 절차 이후부터 인터뷰 시점까지 최소 10년 후
인덱스 시술 이후 당뇨병, 고혈압, 흡연, 이상지질혈증 또는 비만의 모습
인덱스 절차 이후부터 인터뷰 시점까지 최소 10년 후
동맥 재관류
기간: 인덱스 절차 이후부터 인터뷰 시점까지 최소 10년 후
관상동맥 스텐트 또는 수술, 경동맥 스텐트 또는 수술, 하지 스텐트 또는 수술, 신장 동맥 스텐트를 추가로 받고 있습니다.
인덱스 절차 이후부터 인터뷰 시점까지 최소 10년 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 10일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DecadeOrMoreSurvivors01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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