Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние физических упражнений на боль, функцию и АГ у пациентов с СФС

20 января 2022 г. обновлено: Leyla Eraslan, Hacettepe University

Использование упражнений на ретракцию лопатки с ротационными упражнениями в плечевом суставе или без них с постепенным прогрессированием: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование при субакромиальном болевом синдроме

Аномальное снижение АГД рассматривается как один из возможных механизмов этиологии субакромиального болевого синдрома. Поддержание AHD имеет решающее значение для профилактики и реабилитации заболеваний, связанных с вращательной манжетой плеча.

Разработка плана реабилитационного лечения частично основана на оценке подвижности лопатки и мышечного дефицита у пациентов с болью в плече. Реабилитация должна основываться на выявленных нарушениях.

Целью данного исследования является изучение влияния использования упражнений на ретракцию лопатки с ротационными упражнениями в плечевом суставе или без них при постепенных углах подъема плеча в программу стабилизации лопатки на функциональность, боль и ВГД у пациентов с СФС и сравнение с популяцией здоровых людей.

Обзор исследования

Подробное описание

Для безболезненного движения рукой требуется скоординированное движение между плечевой костью и лопаткой. Вращательная манжета и лопаточно-грудные мышцы динамически контролируют субакромиальное пространство или акромиально-плечевое расстояние (AHD). Лопаточно-грудные мышцы должны обеспечивать стабильность и контроль синхронизированным образом, чтобы способствовать нормальному плечелопаточному движению. Вращение лопатки вверх и наклон назад необходимы для поддержания AHD. Таким образом, функция пары сил мышц-вращателей манжеты плеча играет решающую роль в противодействии превосходящей силе миграции, создаваемой дельтовидной мышцей, и в поддержании субакромиального пространства.

Аномальное снижение AHD рассматривалось как один из возможных механизмов этиологии субакромиального импинджмент-синдрома. Поддержание AHD имеет решающее значение для профилактики и реабилитации заболеваний, связанных с вращательной манжетой плеча.

Разработка плана реабилитационного лечения частично основана на оценке подвижности лопатки и мышечного дефицита у пациентов с болью в плече. Реабилитация должна основываться на выявленных нарушениях.

Целью данного исследования является изучение влияния упражнений на ретракцию лопатки с ротационными упражнениями в плечевом суставе или без них при постепенных углах подъема плеч в программу стабилизации лопатки на функциональность, боль и ВГД у пациентов с СФС и сравнение со здоровой популяцией.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

49

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06100
        • Hacettepe University, Faculty of Health Sciences, Dept. of Physiotherapy and Rehabilitation

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 41 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • болезненная дуга движения при сгибании или отведении;
  • положительные симптомы импинджмента Нира или Кеннеди-Хокинса
  • боль при сопротивлении боковому вращению, отведению или тесту на пустую банку.

Критерий исключения:

  • предыдущая операция на плече;
  • боль в плече, воспроизводимая при движении шеи;
  • клинические признаки полнослойных разрывов РП; или
  • плечевой капсулит.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа упражнений на отведение лопатки
  • Мануальная терапия
  • Упражнения на растяжку
  • Упражнения, направленные на развитие лопаточно-грудных мышц, будут применяться два раза в неделю, всего 12 недель. После 12-недельного наблюдения пациенты перейдут к сокращенной программе упражнений до 6-месячного наблюдения.

физиотерапевтическая программа состоит из мануальной терапии, контролируемых упражнений на растяжку и укрепление лопаточно-грудных мышц, а программа домашних упражнений, включающая упражнения на растяжку и укрепление, будет применяться два раза в неделю, всего 24 сеанса.

После завершения 24 сеансов пациенты перейдут к сокращенной программе упражнений до 6-месячного последующего наблюдения.

Другие имена:
  • упражнения на стабилизацию лопатки
Экспериментальный: Ретракция лопатки + группа упражнений с вращением плечевого сустава
  • Мануальная терапия
  • Упражнения на растяжку
  • Упражнения с упором на лопаточно-грудные мышцы
  • Упражнения, направленные на развитие мышц-вращателей манжеты плеча, будут применяться два раза в неделю, всего 12 недель. После 12-недельного наблюдения пациенты перейдут к сокращенной программе упражнений до 6-месячного наблюдения.

физиотерапевтическая программа состоит из мануальной терапии, контролируемой растяжки и упражнений на лопаточно-грудную мышцу, а также упражнений на укрепление мышц-вращателей плеча, а программа домашних упражнений, включающая упражнения на растяжку и укрепление, будет применяться два раза в неделю, всего 24 сеанса.

После завершения 24 сеансов пациенты перейдут к сокращенной программе упражнений до 6-месячного последующего наблюдения.

Другие имена:
  • Стабилизация лопатки + группа упражнений с вращением плечевого сустава
Без вмешательства: Контрольная группа
Здоровые контроли, соответствующие возрасту, полу и доминированию рук, будут включены в качестве контрольной группы (CG) для нормативных данных акромио-плечевого расстояния (AHD).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональный уровень
Временное ограничение: fот исходного уровня до двенадцати недель после сеансов лечения
Функциональный уровень будет оцениваться с помощью индекса боли в плече и инвалидности (SPADİ). Все оценки будут регистрироваться на исходном уровне, в конце 12-недельных сеансов лечения и 6-месячного последующего наблюдения.
fот исходного уровня до двенадцати недель после сеансов лечения

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка боли
Временное ограничение: от исходного уровня до 6-месячного наблюдения
Интенсивность боли будет оцениваться с помощью визуальной аналоговой шкалы в покое, активности и ночью. Все оценки будут регистрироваться на исходном уровне, в конце 12-недельных сеансов лечения и 6-месячного последующего наблюдения.
от исходного уровня до 6-месячного наблюдения
Измерение акромиально-плечевого расстояния
Временное ограничение: от исходного уровня до 6-месячного наблюдения
Акромиально-плечевое расстояние будет измеряться по углам 0°, 30°, 45°, 60° и 90° положения отведения плеча. Все оценки будут регистрироваться на исходном уровне, в конце 12-недельных сеансов лечения и 6-месячного последующего наблюдения.
от исходного уровня до 6-месячного наблюдения
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: через 12 недель и 6 месяцев наблюдения
Удовлетворенность пациентов будет оцениваться с помощью простых вопросов, состоящих из скорости самовосстановления и ожиданий пациентов.
через 12 недель и 6 месяцев наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 августа 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 февраля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Мы будем делиться IPD при наборе пациентов

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Синдром субакромиального импинджмента

Подписаться