Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az edzések hatása a fájdalomra, a funkcióra és az AHD-re SPS-ben szenvedő betegeknél

2022. január 20. frissítette: Leyla Eraslan, Hacettepe University

Lapocka visszahúzó gyakorlatok alkalmazása glenohumerális rotációs gyakorlatokkal vagy anélkül fokozatos előrehaladással: kettős vak, randomizált, kontrollált vizsgálat a szubakromiális fájdalom szindrómára

Az AHD abnormális csökkenését a szubakromiális fájdalom szindróma etiológiájában az egyik lehetséges mechanizmusnak tekintették. Az AHD karbantartása kulcsfontosságú a rotátor mandzsettával kapcsolatos rendellenességek megelőzése és rehabilitációja szempontjából.

A rehabilitációs kezelési terv kidolgozása részben a vállfájdalmakban szenvedő betegek lapocka mozgásának és izomhiányának felmérésén alapul. A rehabilitációnak az azonosított károsodásokon kell alapulnia.

Ennek a tanulmánynak a célja, hogy megvizsgálja a lapocka visszahúzó gyakorlatok alkalmazásának hatását glenohumeralis rotációs gyakorlatokkal, fokozatos vállemelkedési szögekkel egy lapocka stabilizációs programban a funkcionalitásra, a fájdalomra és az AHD-re SPS-ben szenvedő betegeknél, és összehasonlítsa az egészségügyi populációval.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A felkarcsont és a lapocka közötti összehangolt mozgás szükséges a fájdalommentes karmozgáshoz. A rotátor mandzsetta és a lapocka-mellizmok dinamikusan szabályozzák a szubakromiális teret vagy az acromiohumeralis távolságot (AHD). A lapocka-mellizmoknak szinkronizált stabilitást és irányítást kell biztosítaniuk, hogy megkönnyítsék a lapocka-humerális normál mozgást. A lapocka felfelé forgatása és hátsó billenése elengedhetetlen az AHD fenntartásához. Ezért a forgó mandzsetta izmainak erőpáros funkciója kritikus szerepet játszik a deltoid izomzat által generált nagyobb migrációs erővel való szembenézésben és a szubakromiális tér fenntartásában.

Az AHD abnormális csökkenését a szubakromiális impingement szindróma etiológiájában az egyik lehetséges mechanizmusnak tekintették. Az AHD karbantartása kulcsfontosságú a rotátor mandzsettával kapcsolatos rendellenességek megelőzése és rehabilitációja szempontjából.

A rehabilitációs kezelési terv kidolgozása részben a vállfájdalmakban szenvedő betegek lapocka mozgásának és izomhiányának felmérésén alapul. A rehabilitációnak az azonosított károsodásokon kell alapulnia.

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja a lapocka visszahúzó gyakorlatok alkalmazásának hatását glenohumeralis rotációs gyakorlatokkal, fokozatos vállemelkedési szögekkel egy lapocka stabilizációs programba a funkcionalitásra, a fájdalomra és az AHD-re SPS-ben szenvedő betegeknél, és összehasonlítsa az egészségügyi populációval.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

49

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Ankara, Pulyka, 06100
        • Hacettepe University, Faculty of Health Sciences, Dept. of Physiotherapy and Rehabilitation

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • fájdalmas mozgásív hajlítás vagy elrablás során;
  • pozitív Neer vagy Kennedy-Hawkins ütközési jelek
  • fájdalom ellenálló oldalirányú rotáció, elrablás vagy üres teszt.

Kizárási kritériumok:

  • korábbi vállműtét;
  • vállfájdalom, amelyet a nyak mozgása reprodukál;
  • a teljes vastagságú RC-szakadás klinikai tünetei; vagy
  • váll capsulitis.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: lapocka visszahúzó gyakorlat csoport
  • Manuális terápia
  • Nyújtó gyakorlatok
  • A lapocka-mellizmokra összpontosító gyakorlati edzés hetente kétszer, összesen 12 hétig 12 hetes utánkövetés után a betegek csökkentett edzésprogramot folytatnak a 6 hónapos követésig.
Egyéb: Lapocka visszahúzó gyakorlatcsoport

A fizioterápiás program manuálterápiából, felügyelt nyújtó- és lapockaizmokat erősítő gyakorlatokból, valamint nyújtó- és erősítő gyakorlatokat is magában foglaló otthoni edzésprogramból áll, heti két alkalommal, összesen 24 alkalomból.

24 kezelés befejezése után a betegek csökkentett edzésprogramot folytatnak a 6 hónapos követésig.

Más nevek:
  • lapocka stabilizáló gyakorlatok
Kísérleti: Lapocka visszahúzása + Glenohumeralis Rotációs Gyakorlat Csoport
  • Manuális terápia
  • Nyújtó gyakorlatok
  • Az edzés a lapocka-mellizmokra összpontosít
  • A forgómandzsetta izmokra összpontosító gyakorlatok hetente kétszer, összesen 12 hétig 12 hetes utánkövetés után a betegek csökkentett edzésprogramot folytatnak a 6 hónapos követésig.
Egyéb: Lapocka visszahúzása + Glenohumeralis Rotációs Gyakorlat Csoport

A fizioterápiás program manuálterápiából, felügyelt nyújtó- és lapocka-mellkasi, valamint forgó mandzsetta izmokat erősítő gyakorlatokból, valamint nyújtó- és erősítő gyakorlatokat tartalmazó otthoni edzésprogramból áll, heti két alkalommal, összesen 24 alkalomból.

24 kezelés befejezése után a betegek csökkentett edzésprogramot folytatnak a 6 hónapos követésig

Más nevek:
  • Lapocka stabilizálása + Glenohumeralis Rotációs Gyakorlat Csoport
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
Az életkor nem és a kézdominanciájú egészséges kontrollok kontrollcsoportként (CG) szerepelnek az acromiohumeralis távolság (AHD) normatív adatainál

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Funkcionális szint
Időkeret: a kiindulási állapottól a kezelést követő tizenkét hétig
A funkcionális szintet a vállfájdalom és rokkantsági index (SPADİ) segítségével értékelik. Minden értékelést rögzítenek az alapvonalon, a 12 hetes kezelési ülések és a 6 hónapos követés végén.
a kiindulási állapottól a kezelést követő tizenkét hétig

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
fájdalomértékelés
Időkeret: az alapvonaltól a 6 hónapos követésig
A fájdalom intenzitását a vizuális analóg skála segítségével értékelik nyugalomban, aktivitásban és éjszaka. Minden értékelést rögzítenek az alapvonalon, a 12 hetes kezelési ülések és a 6 hónapos követés végén.
az alapvonaltól a 6 hónapos követésig
Acromiohumeralis távolságmérés
Időkeret: az alapvonaltól a 6 hónapos követésig
Az akromiohumerális távolság mérése a váll abdukciós pozícióinak 0°, 30°, 45°, 60° és 90°-ában történik. Minden értékelést rögzítenek az alapvonalon, a 12 hetes kezelési ülések és a 6 hónapos követés végén.
az alapvonaltól a 6 hónapos követésig
Betegelégedettség
Időkeret: 12 hetes és 6 hónapos követéskor
A betegek elégedettségét egyszerű kérdésekkel értékeljük, amelyek magukban foglalják az öngyógyulási arányt és a páciens elvárásait
12 hetes és 6 hónapos követéskor

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Hacettepe University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. augusztus 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. február 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. március 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 9.

Első közzététel (Tényleges)

2018. április 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. február 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. január 20.

Utolsó ellenőrzés

2022. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • KA-180018

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

IPD terv leírása

A betegek toborzásakor megosztjuk az IPD-t

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Subacromial Impingement Syndrome

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Liberia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel