Эффективность сети интегрированной помощи
20 апреля 2020 г. обновлено: Liang-Kung Chen, National Yang Ming University
Эффективность сети комплексного ухода за пожилыми людьми, живущими в сообществе: рандомизированное контролируемое исследование
Этот проект направлен на изучение эффективности модели интегрированного ухода на базе сообщества, основанной на многопрофильной программе вмешательства, среди пожилых людей, проживающих в сообществе.
Кроме того, исследователи используют набор стандартов здравоохранения, основанный на ценностях, а также всестороннюю гериатрическую оценку в качестве показателей результатов и используют дизайн рандомизированного контролируемого исследования для подтверждения клинической эффективности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Старение населения и прогресс медицинских технологий являются двумя основными причинами увеличения расходов на здравоохранение.
Эффективное управление медицинскими расходами и поддержание качества медицинской помощи стали важнейшей задачей служб общественного здравоохранения и клинической помощи.
И Великобритания, и Всемирная организация здравоохранения предложили ввести междисциплинарную бригадную помощь для улучшения здоровья пожилых людей и обеспечения их максимальной независимости.
Профессор Майкл Портер обратился к текущим трудностям системы здравоохранения и предложил, чтобы система здравоохранения стремилась к долгосрочным результатам, чтобы повысить ценность медицинской помощи.
Этот проект направлен на то, чтобы отразить международные тенденции, используя тайваньскую систему здравоохранения в качестве основы для создания модели интегрированного медицинского обслуживания на уровне сообщества, а также использовать дизайн рандомизированных контролируемых испытаний для подтверждения клинической эффективности.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
398
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hualien City, Тайвань, 970
- Hualien Tzu Chi Hospital,Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
-
New Taipei City, Тайвань, 238
- Shulin Primary Care center
-
New Taipei City, Тайвань, 239
- Yingge Primary Health Care center
-
New Taipei City, Тайвань, 241
- Cheng's primary care clinic
-
Yilan, Тайвань, 264
- National Yang-Ming University Hospital
-
Yilan, Тайвань, 264
- Taipei Veterans General Hospital Yuanshan Branch
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- возраст ≧ 65 лет
- три или более хронических состояния, определенных в списке хронических состояний Национального медицинского страхования
- покрывается Национальным медицинским страхованием
Критерий исключения:
- не мог понять протокол или общение с медсестрами-исследователями
- злокачественные заболевания при активном лечении
- ожидаемая продолжительность жизни менее двенадцати месяцев
- принят в долгосрочное учреждение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Обычная программа санитарного просвещения проводилась только кураторами.
|
|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Многопрофильное вмешательство, включавшее упражнения, когнитивную тренировку, обучение диете и консультации по заболеваниям, проводилось по два часа два раза в неделю в первый месяц, один раз в неделю во второй месяц и один раз в месяц, начиная с третьего месяца.
|
60 минут когнитивного тренинга, 45 минут физических упражнений, 15 минут диетического питания и периодической консультации по лечению заболеваний
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения качества жизни по сравнению с исходным уровнем через 3, 6, 9, 12 месяцев
Временное ограничение: исходный уровень, 3, 6, 9, 12 месяцев
|
измеряется с помощью Краткого обследования состояния здоровья, состоящего из 36 пунктов (SF-36).
|
исходный уровень, 3, 6, 9, 12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения по сравнению с исходным стандартным набором показателей состояния здоровья пожилых людей через 3, 6, 9 и 12 месяцев
Временное ограничение: исходный уровень, 3, 6, 9, 12 месяцев
|
стандартный набор медицинских услуг, предложенный Международным консорциумом по измерению результатов в отношении здоровья (ICHOM)
|
исходный уровень, 3, 6, 9, 12 месяцев
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем высокочувствительного С-реактивного белка в мг/дл на шестом и двенадцатом месяцах
Временное ограничение: исходный уровень, 6,12 месяцев
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем высокочувствительного С-реактивного белка в мг/дл на шестом и двенадцатом месяцах
|
исходный уровень, 6,12 месяцев
|
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем общего холестерина в мг/дл на шестом и двенадцатом месяцах
Временное ограничение: исходный уровень, 6,12 месяцев
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем общего холестерина в мг/дл на шестом и двенадцатом месяцах
|
исходный уровень, 6,12 месяцев
|
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем триглицеридов в мг/дл на шестом и двенадцатом месяцах
Временное ограничение: исходный уровень, 6,12 месяцев
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем триглицеридов в мг/дл на шестом и двенадцатом месяцах
|
исходный уровень, 6,12 месяцев
|
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем ХС-ЛПВП в мг/дл на шестом и двенадцатом месяцах
Временное ограничение: исходный уровень, 6,12 месяцев
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в мг/дл на шестом и двенадцатом месяце
|
исходный уровень, 6,12 месяцев
|
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем ХС-ЛПНП в мг/дл на шестом и двенадцатом месяцах
Временное ограничение: исходный уровень, 6,12 месяцев
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в мг/дл на шестом и двенадцатом месяце
|
исходный уровень, 6,12 месяцев
|
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем глюкозы натощак в мг/дл на шестом и двенадцатом месяцах
Временное ограничение: исходный уровень, 6,12 месяцев
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем глюкозы натощак в мг/дл на шестом и двенадцатом месяцах
|
исходный уровень, 6,12 месяцев
|
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем HbA1c в % на шестом и двенадцатом месяцах
Временное ограничение: исходный уровень, 6,12 месяцев
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем гемоглобина A1c в % на шестом и двенадцатом месяцах
|
исходный уровень, 6,12 месяцев
|
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем инсулина в мМЕ/л на шестом и двенадцатом месяцах
Временное ограничение: исходный уровень, 6,12 месяцев
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем инсулина в мМЕ/л на шестом и двенадцатом месяцах
|
исходный уровень, 6,12 месяцев
|
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем мочевой кислоты в мг/дл на шестом и двенадцатом месяцах
Временное ограничение: исходный уровень, 6,12 месяцев
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем мочевой кислоты в мг/дл на шестом и двенадцатом месяцах
|
исходный уровень, 6,12 месяцев
|
|
Изменения по сравнению с исходным индексом массы тела в кг/м^2 на шестом и двенадцатом месяце
Временное ограничение: исходный уровень, 6,12 месяцев
|
Изменения по сравнению с исходным индексом массы тела в кг/м^2 на шестом и двенадцатом месяце
|
исходный уровень, 6,12 месяцев
|
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем альбумина в г/дл на шестом и двенадцатом месяцах
Временное ограничение: исходный уровень, 6,12 месяцев
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем альбумина в г/дл на шестом и двенадцатом месяцах
|
исходный уровень, 6,12 месяцев
|
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем витамина D в нг/мл на шестом и двенадцатом месяцах
Временное ограничение: исходный уровень, 6,12 месяцев
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем витамина D в нг/мл на шестом и двенадцатом месяцах
|
исходный уровень, 6,12 месяцев
|
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем витамина B12 в пг/мл на шестом и двенадцатом месяцах
Временное ограничение: исходный уровень, 6,12 месяцев
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем витамина B12 в пг/мл на шестом и двенадцатом месяцах
|
исходный уровень, 6,12 месяцев
|
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем гомоцистеина в микромоль/л на шестом и двенадцатом месяце
Временное ограничение: исходный уровень, 6,12 месяцев
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем гомоцистеина в микромоль/л на шестом и двенадцатом месяце
|
исходный уровень, 6,12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Liang-Kung Chen, MD.PhD., Aging and Health Research Center, National Yang Ming University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 июня 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 марта 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
14 марта 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 апреля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 мая 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 мая 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 апреля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 апреля 2020 г.
Последняя проверка
1 апреля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- YM107042F
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .