Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efektywność Sieci Opieki Zintegrowanej

20 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Liang-Kung Chen, National Yang Ming University

Skuteczność zintegrowanej sieci opieki dla starszych osób dorosłych żyjących w społeczności: randomizowana, kontrolowana próba

Projekt ten ma na celu zbadanie skuteczności modelu zintegrowanej opieki środowiskowej, opartego na wielodomenowym programie interwencyjnym, wśród osób starszych mieszkających w społeczności. Ponadto badacze wykorzystują zestaw standardów opieki zdrowotnej oparty na wartościach, a także kompleksową ocenę geriatryczną jako mierniki wyników oraz wykorzystują projekt randomizowanego badania kontrolowanego w celu walidacji skuteczności klinicznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Starzenie się społeczeństwa i postęp technologii medycznej to dwie główne przyczyny wzrostu wydatków na opiekę zdrowotną. Efektywne zarządzanie wydatkami na leczenie i utrzymanie jakości opieki zdrowotnej stało się najważniejszym zadaniem służby zdrowia publicznego i opieki klinicznej. Zarówno Wielka Brytania, jak i Światowa Organizacja Zdrowia zaproponowały wprowadzenie interdyscyplinarnej opieki zespołowej w celu poprawy stanu zdrowia osób starszych i maksymalizacji ich samodzielności. Prof. Michael Porter odniósł się do obecnych trudności systemu opieki zdrowotnej i zaproponował, aby system opieki zdrowotnej dążył do długoterminowych wyników w celu promowania wartości opieki zdrowotnej. Projekt ten ma na celu odzwierciedlenie międzynarodowych trendów, wykorzystując tajwański system opieki zdrowotnej jako podstawę do ustanowienia modelu opieki zintegrowanej opartej na społeczności oraz wykorzystanie randomizowanego, kontrolowanego projektu badania do walidacji skuteczności klinicznej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

398

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Hualien City, Tajwan, 970
        • Hualien Tzu Chi Hospital,Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
      • New Taipei City, Tajwan, 238
        • Shulin Primary Care center
      • New Taipei City, Tajwan, 239
        • Yingge Primary Health Care center
      • New Taipei City, Tajwan, 241
        • Cheng's primary care clinic
      • Yilan, Tajwan, 264
        • National Yang-Ming University Hospital
      • Yilan, Tajwan, 264
        • Taipei Veterans General Hospital Yuanshan Branch

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek ≧ 65 lat
  • trzy lub więcej chorób przewlekłych określonych przez listę chorób przewlekłych Narodowego Funduszu Zdrowia
  • objęte Narodowym Ubezpieczeniem Zdrowotnym

Kryteria wyłączenia:

  • nie mogli zrozumieć protokołu lub komunikacji z pielęgniarkami prowadzącymi badania
  • choroby nowotworowe w ramach aktywnego leczenia
  • oczekiwana długość życia poniżej dwunastu miesięcy
  • przyjęty w placówce długoterminowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Regularny program edukacji zdrowotnej był prowadzony wyłącznie przez kierowników przypadków.
Eksperymentalny: Interwencja
Wielodomenowa interwencja obejmowała ćwiczenia, trening poznawczy, edukację dietetyczną i konsultacje dotyczące choroby przez dwie godziny dwa razy w tygodniu w pierwszym miesiącu, raz w tygodniu w drugim miesiącu i raz w miesiącu od trzeciego miesiąca.
Behawioralne: Interwencja wielodomenowa
60 minut treningu poznawczego, 45 minut ćwiczeń fizycznych, 15 diet dietetycznych i sporadyczne konsultacje w zakresie zarządzania chorobami

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w stosunku do wyjściowej jakości życia w 3, 6, 9, 12 miesiącu
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 3, 6, 9, 12 miesięcy
mierzone za pomocą 36-itemowej krótkiej ankiety dotyczącej stanu zdrowia (SF-36).
linia wyjściowa, 3, 6, 9, 12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w stosunku do wyjściowego standardowego zestawu miar wyników zdrowotnych dla osób starszych w wieku 3, 6, 9, 12 miesięcy
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 3, 6, 9, 12 miesięcy
standardowy zestaw opieki zdrowotnej zaproponowany przez Międzynarodowe Konsorcjum ds. Pomiaru Wyników Zdrowotnych (ICHOM)
linia wyjściowa, 3, 6, 9, 12 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowej wysokoczułego białka C-reaktywnego w mg/dl w szóstym i dwunastym miesiącu
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowej wysokoczułego białka C-reaktywnego w mg/dl w szóstym i dwunastym miesiącu
linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany w stosunku do poziomu wyjściowego całkowitego cholesterolu w mg/dl w szóstym i dwunastym miesiącu
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany w stosunku do poziomu wyjściowego całkowitego cholesterolu w mg/dl w szóstym i dwunastym miesiącu
linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany trójglicerydów w stosunku do wartości wyjściowej w mg/dl w szóstym i dwunastym miesiącu
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany trójglicerydów w stosunku do wartości wyjściowej w mg/dl w szóstym i dwunastym miesiącu
linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowej HDL-C w mg/dl w szóstym i dwunastym miesiącu
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowej Lipoproteiny o dużej gęstości (HDL) w mg/dl w szóstym i dwunastym miesiącu
linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany od wartości wyjściowej LDL-C w mg/dl w szóstym i dwunastym miesiącu
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych Lipoproteiny o małej gęstości (LDL) w mg/dl w szóstym i dwunastym miesiącu
linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany od wartości wyjściowych glukozy na czczo w mg/dl w szóstym i dwunastym miesiącu
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany od wartości wyjściowych glukozy na czczo w mg/dl w szóstym i dwunastym miesiącu
linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany od wartości wyjściowej HbA1c w % w szóstym i dwunastym miesiącu
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych Hemoglobina A1c w % w szóstym i dwunastym miesiącu
linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany w stosunku do początkowej insuliny w mIU/l w szóstym i dwunastym miesiącu
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany w stosunku do początkowej insuliny w mIU/l w szóstym i dwunastym miesiącu
linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany stężenia kwasu moczowego w stosunku do wartości wyjściowej w mg/dl w szóstym i dwunastym miesiącu
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany stężenia kwasu moczowego w stosunku do wartości wyjściowej w mg/dl w szóstym i dwunastym miesiącu
linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany w stosunku do wyjściowego wskaźnika masy ciała w kg/m^2 w szóstym i dwunastym miesiącu
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany w stosunku do wyjściowego wskaźnika masy ciała w kg/m^2 w szóstym i dwunastym miesiącu
linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany w stosunku do wyjściowej albuminy w g/dl w szóstym i dwunastym miesiącu
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany w stosunku do wyjściowej albuminy w g/dl w szóstym i dwunastym miesiącu
linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany od wartości wyjściowej witaminy D w ng/ml w szóstym i dwunastym miesiącu
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany od wartości wyjściowej witaminy D w ng/ml w szóstym i dwunastym miesiącu
linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany od wartości wyjściowej witaminy B12 w pg/ml w szóstym i dwunastym miesiącu
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany od wartości wyjściowej witaminy B12 w pg/ml w szóstym i dwunastym miesiącu
linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany homocysteiny w stosunku do wartości wyjściowej w mikromolach/l w szóstym i dwunastym miesiącu
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 6,12 miesiąca
Zmiany homocysteiny w stosunku do wartości wyjściowej w mikromolach/l w szóstym i dwunastym miesiącu
linia wyjściowa, 6,12 miesiąca

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Yang Ming University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Liang-Kung Chen, MD.PhD., Aging and Health Research Center, National Yang Ming University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 czerwca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 marca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 kwietnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 maja 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • YM107042F

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wielochorobowość

  • National Medical Research Center for Therapy and...
    BU "Respublikanski Kardiologicheski Dispanser" Minzdrava Chuvashii, Cheboksary
    Zakończony
    Niewłaściwe badanie przepisywania Chuvashia (CHIP)
    Multimorbidity, choroby sercowo -naczyniowe
    Federacja Rosyjska

Badania kliniczne na Interwencja wielodomenowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj