Домашняя ГИТ у людей с ожирением
4 июня 2018 г. обновлено: Sam Shepherd, Liverpool John Moores University
Эффекты 12-недельной программы высокоинтенсивных интервальных тренировок в домашних условиях у людей с ожирением и повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний: пилотное исследование
Это исследование направлено на изучение эффективности нового высокоинтенсивного интервального тренинга в домашних условиях (Home-HIT) у людей с ожирением и повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ).
Было высказано предположение, что Home-HIT будет 1) иметь высокую приверженность предписанной интенсивности упражнений (комплаентность), 2) улучшить маркеры риска сердечно-сосудистых заболеваний и 3) привести к благоприятной адаптации скелетных мышц.
Обзор исследования
Подробное описание
Применимость современных протоколов высокоинтенсивных интервальных тренировок (ВИТ) к малоподвижному населению с ожирением оспаривается экспертами общественного здравоохранения.
Существующие вмешательства HIT были успешными только в оптимальных условиях с высоким уровнем надзора и специализированным оборудованием, что создавало дополнительные препятствия для занятий спортом для тех, кто больше всего в них нуждается.
Мы стремились устранить многие из этих барьеров, изменив существующие протоколы HIT, чтобы создать новое вмешательство HIT на дому (Home-HIT), адаптированное для людей с низкой физической подготовкой и подвижностью.
Было высказано предположение, что Home-HIT будет 1) иметь высокую приверженность предписанной интенсивности упражнений (комплаентность) и 2) улучшить маркеры риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ).
32 Взрослые с ожирением и по крайней мере с 3 дополнительными факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (возраст 36 ± 2 года; ИМТ 34,3 ± 0,8).
кг∙м-2; VO2пик 24,6±1,0
мл∙кг∙мин-1), прошли одну из трех 12-недельных тренировочных программ 3 раза в неделю: Home-HIT (n=9); Лабораторная контролируемая HIT (Lab-HIT; n = 10) или домашняя непрерывная тренировка умеренной интенсивности (Home-MICT; n = 13).
Приверженность и соблюдение режима лечения контролировались онлайн практически в «реальном времени» с использованием монитора сердечного ритма (ЧСС) и мобильного приложения.
Группа Home-HIT выполнила 4 прогрессирующих до 8 интервалов по 1 минуте, перемежаемых 1 минутой отдыха в неконтролируемом месте по своему выбору.
Интервалы состояли из простых упражнений с собственным весом, которые не требовали никакого оборудования.
Оценивались изменения VO2peak, чувствительности к инсулину, состава тела, дилатации, опосредованной потоком (FMD) и скорости пульсовой волны аорты (PWV).
Мышечные биоптаты были взяты для оценки изменений в капилляризации, плотности митохондрий, внутримышечном содержании триглицеридов (IMTG) и экспрессии белков eNOS и GLUT4 с использованием количественной иммунофлуоресцентной микроскопии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Соединенное Королевство, L3 3AF
- Liverpool John Moores University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- ожирение (ИМТ >30 кг/м2)
- возраст 18-55 лет
Критерий исключения:
- диагностированные сердечно-сосудистые заболевания и другие противопоказания для участия в лечебных мероприятиях
- ИМТ <30 кг/м2
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Главная-ХИТ
Домашние высокоинтенсивные интервальные тренировки: участники в течение 12 недель выполняли простые упражнения с собственным весом в любом месте по своему выбору 3 раза в неделю.
|
тип тренировки, завершенной в течение 12 недель
|
|
Экспериментальный: Главная-МИКТ
Домашние интервальные тренировки средней интенсивности: участники в течение 12 недель выполняли непрерывные упражнения (бег, плавание или езда на велосипеде) в выбранном ими месте 3 раза в неделю.
|
тип тренировки, завершенной в течение 12 недель
|
|
Экспериментальный: Лаборатория-ХИТ
Лабораторные высокоинтенсивные интервальные тренировки: участники выполняли контролируемые циклические упражнения в лабораторных условиях 3 раза в неделю в течение 12 недель.
|
тип тренировки, завершенной в течение 12 недель
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение аэробной подготовки
Временное ограничение: изменение исходной аэробной подготовленности через 12 недель
|
изменение максимальной аэробной способности после тренировки
|
изменение исходной аэробной подготовленности через 12 недель
|
|
Приверженность и соблюдение режима тренировок
Временное ограничение: приверженность и соблюдение режима обучения в течение 12 недель
|
Частота завершения сеанса (приверженность) и способность достигать целевой частоты сердечных сокращений (приверженность)
|
приверженность и соблюдение режима обучения в течение 12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение исходного уровня ящура
Временное ограничение: изменение исходного уровня ящура через 12 недель
|
эндотелиальная функция, измеренная с помощью дилатации, опосредованной потоком (FMD)
|
изменение исходного уровня ящура через 12 недель
|
|
изменение жесткости сосудов
Временное ограничение: изменение исходной жесткости сосудов через 12 недель
|
изменение жесткости сосудов при тренировке
|
изменение исходной жесткости сосудов через 12 недель
|
|
изменение процентного содержания жира в организме
Временное ограничение: изменение исходного процента жира в организме через 12 недель
|
изменение процентного содержания жира в организме с помощью DXA с тренировкой
|
изменение исходного процента жира в организме через 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 марта 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 января 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 мая 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июня 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 июня 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июня 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июня 2018 г.
Последняя проверка
1 июня 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Home-HIT
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
нет плана обмена данными с другими исследователями
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .