Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Двухзадачное обучение с использованием виртуальной реальности

3 июля 2018 г. обновлено: Loewenstein Hospital

Двухзадачное обучение с использованием виртуальной реальности: влияние на ходьбу и равновесие у выживших после инсульта

Цель исследования состояла в том, чтобы изучить возможность использования двухзадачной тренировки на основе виртуальной реальности для отслеживания положения верхних конечностей во время ходьбы на беговой дорожке, чтобы улучшить ходьбу и равновесие у выживших после инсульта.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Netanya, Израиль
        • The Academic College at Wingate

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • При гемиплегии после инсульта в течение как минимум года с момента происшествия.
  • Диапазон возраст 40-80 лет.
  • Без лекарств или со стабилизированным лекарством.
  • Используйте голеностопный ортез или вообще не пользуйтесь шиной.

Критерий исключения:

  • Серьезные проблемы с сердцем
  • Оценка менее 25 в мини-ментальном тесте.
  • Переломы или серьезные ортопедические ограничения, которые не позволяют тренироваться и которые произошли в течение последних шести месяцев.
  • Более трех падений за последний год до участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: экспериментальный-DTW
Вмешательство экспериментальной группы было основано на двухзадачной ходьбе на беговой дорожке с использованием инструмента виртуальной реальности (VR).
Каждая тренировка начиналась с 8-минутной общей разминки и 2-минутной прогулки по спортивному залу. Затем в целях безопасности участников привязывали к ремням безопасности. Участники начали медленно ходить по беговой дорожке в течение 3 минут. На следующих этапах участники шли с одинаковой скоростью, тренируясь с 3 играми виртуальной реальности. Каждый сеанс длился 3 минуты, а между сеансами виртуальной реальности выполнялось 3 минуты одиночной ходьбы. После последнего сеанса виртуальной реальности выполнялась однозадачная ходьба в течение 2 минут, чтобы обеспечить восстановление. Время, пройденное в каждом испытании от начальной точки до конечной точки, оставалось постоянным и составляло 20 минут.
ACTIVE_COMPARATOR: Контроль-TMW
Вмешательство контрольной группы было основано на однозадачной ходьбе на беговой дорожке.
Во время этого вмешательства участники выполняли 8-минутную общую разминку и 2-минутную прогулку по тренажерному залу, а затем продолжали ходить еще 20 минут на беговой дорожке со скоростью, эквивалентной интенсивности 60-70% их сердечных сокращений. резерв скорости.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменения в тесте ходьбы на 10 метров до, после и в последующие моменты времени.
Временное ограничение: Время до вмешательства: за одну неделю до периода вмешательства (4 недели). Время после вмешательства: сразу после вмешательства. Время наблюдения: 4 недели после вмешательства
Время до вмешательства: за одну неделю до периода вмешательства (4 недели). Время после вмешательства: сразу после вмешательства. Время наблюдения: 4 недели после вмешательства
Измените время и пройдите через временные точки до, после и после.
Временное ограничение: Время до вмешательства: за одну неделю до периода вмешательства (4 недели). Время после вмешательства: сразу после вмешательства. Время наблюдения: 4 недели после вмешательства
Время до вмешательства: за одну неделю до периода вмешательства (4 недели). Время после вмешательства: сразу после вмешательства. Время наблюдения: 4 недели после вмешательства
Изменения в тесте функционального охвата до, после и в последующие моменты времени.
Временное ограничение: Время до вмешательства: за одну неделю до периода вмешательства (4 недели). Время после вмешательства: сразу после вмешательства. Время наблюдения: 4 недели после вмешательства
Время до вмешательства: за одну неделю до периода вмешательства (4 недели). Время после вмешательства: сразу после вмешательства. Время наблюдения: 4 недели после вмешательства
Изменение шкалы уверенности в балансе (ABC) для конкретных видов деятельности
Временное ограничение: Время до вмешательства: за одну неделю до периода вмешательства (4 недели). Время после вмешательства: сразу после вмешательства. Время наблюдения: 4 недели после вмешательства
Шкала уверенности в балансе (ABC) для конкретных видов деятельности представляет собой анкету / опрос из 16 пунктов. Каждый пункт оценивается от 0% (нет уверенности) до 100% (полная уверенность). Респондентов пожилого возраста просят оценить их уверенность в том, что они потеряют равновесие или станут неустойчивыми в ходе повседневной деятельности. ABC — это 11-балльная шкала, и оценки должны состоять из целых чисел (0–100) по каждому пункту. Участники должны указать свой уровень уверенности в выполнении действия без потери равновесия или неустойчивости, выбрав один из процентных пунктов по шкале от 0% до 100%. Суммируйте оценки (возможный диапазон от 0 до 1600) и разделите на 16, чтобы получить оценку ABC каждого субъекта. Баллы ниже 50 указывают на низкий уровень функционирования, баллы выше 50, но ниже 80 указывают на средний уровень, а значения выше 80 указывают на высокий уровень функционирования.
Время до вмешательства: за одну неделю до периода вмешательства (4 недели). Время после вмешательства: сразу после вмешательства. Время наблюдения: 4 недели после вмешательства
Изменение шкалы баланса Берга (BBS) до, после и в последующие моменты времени.
Временное ограничение: Время до вмешательства: за одну неделю до периода вмешательства (4 недели). Время после вмешательства: сразу после вмешательства. Время наблюдения: 4 недели после вмешательства
Шкала из 14 пунктов предназначена для измерения баланса пожилых людей в клинических условиях. Пятибалльная порядковая шкала от 0 до 4. «0» указывает на самый низкий уровень функции, а «4» — на самый высокий уровень функции. Общий балл = 56. 41–56 = низкий риск падения, 21–40 = средний риск падения, 0–20 = высокий риск падения.
Время до вмешательства: за одну неделю до периода вмешательства (4 недели). Время после вмешательства: сразу после вмешательства. Время наблюдения: 4 недели после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Yeshayahu Hutzler, Ph.D., Graduate School Academic College at Wingate

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 октября 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 августа 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 ноября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 мая 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июля 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 июля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться