Влияние миофасциального релизинга на боль в шее у пациентов с триггерными точками
Влияние миофасциального релизинга на боль в шее у пациентов с триггерными точками: отдельное слепое рандомизированное контролируемое исследование
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Боль в шее является второй по распространенности скелетно-мышечной болью после боли в пояснице. Распространенность составляет 27,2% женского и 17,4% мужского населения. Примерно 1/3 острых болей в шее становятся хроническими. Это вызывает увеличение стоимости лечения, а также потерю рабочей силы.
Миофасциальную боль обычно считают вызванной миофасциальными триггерными точками. Триггерные точки в мышцах шеи связаны с возможным источником отраженной лицевой и черепной боли. Механическая боль в шее представляет собой некорешковую боль, вызванную локальными мышечно-скелетными структурами и характеризующуюся спазмом шейных мышц. Этиологическими причинами являются осанка, эмоциональный стресс, холод и усталость, а также боль отражается в шейной, затылочной и лопаточной областях в зависимости от выраженности мышечного спазма и наличия триггерной точки при миофасциальном болевом синдроме.
Миофасциальное расслабление представляет собой специфический тип пассивной мобилизации мягких тканей. Триггерные точки часто рассматривают как патологию, возникающую после чрезмерной нагрузки или травмы мягких тканей, при которой нарушается кровообращение. Фасциальное ограничение можно обнаружить с помощью триггерных точек и натянутого тяжа.
В этом исследовании будут изучены эффекты миофасциального расслабления на триггерные точки.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Bolu, Турция
- Abant Izzet Baysal University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Неспецифическая шейная боль
- Симптомы должны длиться дольше 4 недель.
- Пальпируемые триггерные точки в верхней части грудной клетки
Критерий исключения:
- Шейная радикулопатия
- Предыдущий анамнез лечения мануальной терапией
- Потеря сенсорной или моторной функции
- Ревматологические заболевания
- Структурное повреждение шейного отдела позвоночника
- История травм
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Миофасциальная группа
Миофасциальный релиз будет применяться физиотерапевтом два раза в неделю в течение четырех недель, что представляет собой метод мануальной терапии, включающий растяжение и сжатие мягких тканей в соответствии с фасциальными цепями. Каждый сеанс будет длиться около 45 минут.
Участник будет повторно оценен через 8 недель после последнего сеанса для последующей оценки.
|
Ручной миофасциальный релиз будет применяться в положении лежа.
Верхний грудной и шейный отделы пациента будут раздеты.
Исследователь будет использовать методы прямого и непрямого миофасциального расслабления в верхней части грудной клетки и шейном отделе, сосредоточив внимание на мышцах, расположенных в триггерных точках (чаще всего на трапециевидной мышце).
|
|
Фальшивый компаратор: Шам Групп
Имитация применения будет применяться два раза в неделю в течение четырех недель.
Каждое занятие будет длиться около 45 минут.
Участник будет повторно оценен через 8 недель после последнего сеанса для последующей оценки.
|
Верхний грудной и шейный отделы пациента будут раздеты.
Исследователь возьмет руки на точки, которые используются для миофасциального расслабления, но не будет использовать методы давления или расслабления.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка болевого порога давления на триггерные точки с помощью алгометра
Временное ограничение: 12 недель
|
Пальпаторно будут локализованы триггерные точки, а при легком надавливании будет отмечена наиболее болезненная.
Исследователь будет оказывать давление, и пациент будет проинформирован о необходимости уведомить исследователя сразу же после того, как он почувствует боль от давления.
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 12 недель
|
Индекс инвалидности шеи будет использоваться для регистрации воспринимаемой инвалидности у пациентов с болью в шее.
Индекс инвалидности шеи представляет собой анкету из 10 вопросов, которую заполняют самостоятельно.
Каждый вопрос оценивался от 0 до 5, всего 50 баллов.
|
12 недель
|
|
Оценка воспринимаемой боли в шейной области
Временное ограничение: 12 недель
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) будет использоваться для оценки боли пациентов при поворотах шеи.
Пациенты отмечают воспринимаемую ими боль на горизонтальной линии длиной 10 см.
Левая сторона линии оценивается как 0 (вообще нет боли), а правая сторона считается как 10 (наиболее сильная боль, которая до сих пор ощущалась).
|
12 недель
|
|
Шкала глобального рейтинга изменений - турецкая версия
Временное ограничение: 12 недель
|
Общее восприятие пациентами эффектов лечения будет оцениваться по 9-факторной шкале.
5 расценивали как отсутствие изменений по сравнению с исходным уровнем, 1-4 указывают на снижение симптомов, а 6-9 указывают на улучшение.
|
12 недель
|
|
Оценка шейного активного диапазона движений (ROM)
Временное ограничение: 12 недель
|
Сгибание шейного отдела позвоночника, боковое сгибание и ротацию пациента оценивают с помощью гониометра.
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Şebnem Avcı, Ph.D, Abant Izzet Baysal University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AbantIBU-Phys2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .