통증유발점 환자의 목 통증에 대한 근막 이완의 효과
2019년 3월 20일 업데이트: Ramazan KURUL, Abant Izzet Baysal University
통증유발점이 있는 환자의 목 통증에 대한 근막 이완의 효과: 단일 맹검, 무작위 대조 시험
이 연구의 목적은 상부 경추 부위에 위치한 통증유발점과 관련된 목 통증에 대한 근막 이완의 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
목 통증은 요통 다음으로 흔한 근골격계 통증입니다. 유병률은 여성이 27.2%, 남성이 17.4%입니다. 급성 발병 목 통증의 약 1/3이 만성이 됩니다. 이는 치료 비용 증가와 노동력 손실을 초래합니다.
근막 통증은 일반적으로 근막 발통점에 의해 발생하는 것으로 간주됩니다. 목 근육의 통증유발점은 관련 안면 및 두개골 통증의 가능한 원인과 관련이 있습니다. 기계적인 목 통증은 국소 근골격 구조에 의해 발생하는 비근통성 통증으로 경추 근육의 경련이 특징입니다. 자세, 정서적 스트레스, 추위, 피로 등이 원인이 되며 근막통증증후군의 경우 근육경련의 정도와 발통점 유무에 따라 경추, 후두, 견갑골 부위에도 통증이 나타난다.
근막 이완은 특정 유형의 수동 연조직 동원입니다. 혈액 순환을 방해하는 연조직에 과도한 하중이나 외상 후에 발생하는 병리로 간주되는 트리거 포인트. 근막 제한은 트리거 포인트와 팽팽한 밴드에서 찾을 수 있습니다.
이 연구에서는 트리거 포인트에 대한 근막 이완의 효과를 조사할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bolu, 칠면조
- Abant Izzet Baysal University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 비특이적 경추 통증
- 증상은 4주 이상 지속되어야 합니다.
- 상부 흉부 부위의 만져지는 통증유발점
제외 기준:
- 경추 신경근병증
- 이전 수동 요법 치료 이력
- 감각 또는 운동 기능 상실
- 류마티스 질환
- 경추의 구조적 손상
- 외상 이력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 근막 그룹
근막 이완은 근막 사슬에 따라 연조직의 스트레칭과 압축을 포함하는 수동 치료 기술인 4주 동안 물리치료사가 주 2회 적용할 것입니다. 각 세션은 약 45분 정도 소요됩니다.
참가자는 후속 평가를 위해 마지막 세션 후 8주 후에 재평가됩니다.
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수동 근막 이완은 엎드린 자세에서 적용됩니다.
환자의 상부 흉부 및 경부 부위는 옷을 벗게 됩니다.
연구원은 근육(대부분 m. 승모근)에 위치한 통증유발점에 초점을 맞춘 상부 흉부 및 경부 부위에 직접 및 간접 근막 이완 기법을 사용합니다.
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가짜 비교기: 샴 그룹
가짜 신청은 4주 동안 일주일에 두 번 적용됩니다.
각 세션은 약 45분 동안 진행됩니다.
참가자는 후속 평가를 위해 마지막 세션 후 8주 후에 재평가됩니다.
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환자의 상부 흉부 및 경부 부위는 옷을 벗게 됩니다.
연구원은 근막 이완에 사용되는 지점에 손을 놓지만 압박이나 이완 기술은 사용하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Algometer를 이용한 통증유발점의 통증 압력 역치 평가
기간: 12주
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통증유발점은 촉진으로 찾을 수 있으며 약간의 압력으로 가장 고통스러운 것이 표시됩니다.
연구원이 압력을 가할 것이며 환자는 압력으로 인한 통증을 느끼기 시작한 직후 연구원에게 알리도록 알릴 것입니다.
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12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목 장애 지수
기간: 12주
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목 장애 지수는 목 통증이 있는 환자에 따라 인지된 장애를 기록하는 데 사용됩니다.
목 장애 지수는 10문항의 자기 관리형 질문입니다.
각 질문은 0-5점으로 총 50점입니다.
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12주
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경추 부위에 대한 인지된 통증의 평가
기간: 12주
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시각적 아날로그 척도(VAS)는 목 회전을 하는 동안 환자의 통증을 평가하는 데 사용됩니다.
환자는 10cm 수평선에 인지된 통증을 표시합니다.
선의 왼쪽은 0(통증 없음)으로 간주하고 오른쪽은 10(지금까지 경험한 가장 심한 통증)으로 간주합니다.
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12주
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변화 척도의 글로벌 등급-터키어 버전
기간: 12주
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치료 효과에 대한 환자의 전반적인 인식은 9가지 측면 척도로 평가됩니다.
5는 기준선에서 변화가 없는 것으로 간주되었고 1-4는 증상의 감소를 나타내고 6-9는 개선을 나타냅니다.
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12주
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경추 능동 운동 범위(ROM) 평가
기간: 12주
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환자의 경추 굴곡, 측면 굴곡 및 회전 ROM은 고니오미터로 평가됩니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Şebnem Avcı, Ph.D, Abant Izzet Baysal University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 8월 12일
기본 완료 (실제)
2019년 3월 20일
연구 완료 (실제)
2019년 3월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 11일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2019년 3월 1일
추가 정보
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