- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03590847
Исследование "Время есть" - пилот
2 декабря 2024 г. обновлено: University of Florida
Целями этого экспериментального исследования является оценка безопасности и осуществимости ограниченного по времени кормления у пожилых людей.
Обзор исследования
Подробное описание
Для этого 4-недельного пилотного исследования исследовательская группа наберет 10 пожилых людей с избыточным весом, которые подвержены риску или имеют нарушения подвижности, что измеряется медленной скоростью ходьбы, затруднениями в передвижении, о которых они сообщают, и малоподвижным образом жизни, о которых сообщают сами.
Все участники получат ограниченное по времени вмешательство в кормление, которое будет состоять из ограничения времени, в течение которого потребляется пища, до 8 часов в день и голодания в течение 16 часов в день.
В исследовании также будет оцениваться дисперсия маркеров воспаления, скорость ходьбы, физические и когнитивные функции, сила хвата, размеры тела, воспринимаемая утомляемость, качество жизни, связанное со здоровьем, и уровень активности.
Это позволяет уточнить дизайн, эффективность набора, целевую популяцию, приверженность, удержание и переносимость более масштабного исследования.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Соединенные Штаты, 32610
- University of Florida Institute on Aging
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Согласие на участие в исследовании
- Мужчины и женщины ≥ 65 лет
- Самооценка трудностей при ходьбе ¼ мили или подъеме по лестнице
- Самооценка малоподвижного образа жизни (менее 30 минут структурированных упражнений в неделю)
- Скорость ходьбы <1 м/с в тесте ходьбы на 4 м
- Может ходить без посторонней помощи (трость разрешена)
- Иметь индекс массы тела от 25 до 40 кг/м2 (включительно)
Критерий исключения:
Текущие пищевые привычки
- Голодание >12 часов в день
- Активно пытаетесь похудеть, участвуя в официальных программах по снижению веса или значительно ограничивая потребление калорий.
- Потеря веса > 5 фунтов за последний месяц
История болезни или условия
- ЧСС в покое >120 ударов в минуту, систолическое артериальное давление >180 мм рт.ст. или диастолическое артериальное давление >100 мм рт.ст.
- Нестабильная стенокардия, сердечный приступ или инсульт в течение последних 3 месяцев
- Непрерывное использование дополнительного кислорода для лечения хронического заболевания легких или сердечной недостаточности
- Ревматоидный артрит, болезнь Паркинсона или в настоящее время на диализе
- Активное лечение рака в течение последнего года
- Инсулинозависимый сахарный диабет
- Прием лекарств, исключающих голодание в течение 16 часов (например, их необходимо принимать во время еды с интервалом не менее 12 часов)
- Любое состояние, которое, по мнению исследователя, может помешать участию в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Прерывистое голодание
Участникам исследования будет предложено голодать по 16 часов в день в течение 4 недель.
|
Участников исследования попросят голодать по 16 часов в день в течение 4 недель.
Участникам будет разрешено употреблять безкалорийные напитки, воду, чай, черный кофе или жевательную резинку без сахара в период голодания.
Участникам будет предложено записывать время первого и последнего употребления пищи/напитка каждый день.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приверженность
Временное ограничение: Неделя 4
|
Приверженность исследуемому вмешательству измеряется с помощью дневника времени приема пищи.
Участники считаются соблюдающими исследовательское вмешательство, если они голодают от 14 до 18 часов в день в течение 4-недельного исследования.
|
Неделя 4
|
|
Количество участников с нежелательными явлениями, возникшими во время лечения, как показатель безопасности и переносимости
Временное ограничение: Неделя 4
|
При каждом последующем контакте (по телефону или лично) участников спрашивают о любых изменениях в их здоровье или физических функциях с момента предыдущего контакта.
Изменения документируются в журнале нежелательных явлений.
|
Неделя 4
|
|
Удержание
Временное ограничение: Неделя 4
|
Число участников, выбывших из участия до завершения посещения клиники на четвертой неделе.
|
Неделя 4
|
|
Доходность от набора персонала
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Эффективность набора персонала измеряется количеством людей, прошедших оценку при телефонном скрининге.
|
Базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вес тела
Временное ограничение: Неделя 4
|
Масса тела будет измеряться после снятия лишней одежды и обуви с помощью калиброванных весов.
Первичные результаты исследования включают окончательный вес на 4-недельном оценочном визите.
|
Неделя 4
|
|
Индекс массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: Неделя 4
|
Измерение содержания жира в организме с использованием веса, полученного при предыдущем измерении веса.
|
Неделя 4
|
|
Окружность талии
Временное ограничение: Неделя 4
|
Окружность талии измеряется посередине между самым нижним ребром участника и верхушкой его/ее бедренной кости.
|
Неделя 4
|
|
Глюкоза крови
Временное ограничение: Неделя 4
|
Кровь брали натощак.
Уровни глюкозы измерялись диагностической клинической лабораторией Quest, аккредитованной Колледжем американских патологов.
|
Неделя 4
|
|
Систолическое артериальное давление
Временное ограничение: Неделя 4
|
Артериальное давление в состоянии покоя измерялось после того, как участники провели 5 минут, сидя в тихой комнате, не отвлекаясь.
Артериальное давление измеряли в соответствии со стандартизированным протоколом.
Три измерения артериального давления с интервалом в одну минуту были сняты с помощью сфигмоманометра с манжетой соответствующего размера.
Первое показание отбрасывалось, а последние два показания усреднялись.
Если наблюдались большие различия между вторым и третьим показаниями, брали дополнительные показания и использовали медианное значение трех испытаний.
|
Неделя 4
|
|
Диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: Неделя 4
|
Артериальное давление в состоянии покоя измерялось после того, как участники провели 5 минут, сидя в тихой комнате, не отвлекаясь.
Артериальное давление измеряли в соответствии со стандартизированным протоколом.
Три измерения артериального давления с интервалом в одну минуту были сняты с помощью сфигмоманометра с манжетой соответствующего размера.
Первое показание отбрасывалось, а последние два показания усреднялись.
Если наблюдались большие различия между вторым и третьим показаниями, брали дополнительные показания и использовали медианное значение трех испытаний.
|
Неделя 4
|
|
Тест 6-минутной ходьбы (метры)
Временное ограничение: Неделя 4
|
Тест 6-минутной ходьбы (6MWT) измеряет расстояние, которое участник может пройти по стандартной дистанции за шесть минут, не бегая и не перенапрягая себя.
Противопоказания к проведению теста и правила остановки будут соблюдаться в соответствии с рекомендациями Американского торакального общества.
Результат будет указан в метрах (м), что соответствует общему расстоянию, пройденному за 6 минут ходьбы.
|
Неделя 4
|
|
Тест 6-минутной ходьбы (м/с)
Временное ограничение: Неделя 4
|
Тест «6-минутная ходьба» измеряет расстояние, которое участник может преодолеть на стандартной дистанции ходьбы за шесть минут, не бегая и не перенапрягая себя.
Будут соблюдаться противопоказания к проведению теста и правила остановки, основанные на правилах Американского торакального общества.
Скорость ходьбы рассчитывали путем деления количества пройденных метров на общее пройденное время (360 секунд/6 минут).
|
Неделя 4
|
|
Сила хвата (доминирующая рука)
Временное ограничение: Неделя 4
|
Изометрическая сила хвата рук является широко используемым показателем функции скелетных мышц верхней части тела и широко используется в качестве общего показателя функционального состояния. Общая выходная сила указывается в килограммах (кг).
|
Неделя 4
|
|
Краткий опросник из 12 вопросов: Физические функции (итоговая оценка)
Временное ограничение: Неделя 4
|
Анкета из 12 пунктов для самостоятельного заполнения для измерения качества жизни, связанного со здоровьем.
Краткая форма (SF) состояния физического здоровья с баллами по этому показателю от 0 до 100, где более высокие баллы соответствуют лучшему здоровью.
|
Неделя 4
|
|
Краткий опросник из 12 вопросов о умственных функциях (итоговая оценка)
Временное ограничение: Неделя 4
|
Анкета из 12 пунктов для самостоятельного заполнения для измерения качества жизни, связанного со здоровьем.
Краткая форма (SF) состояния психического здоровья с баллами по этому показателю от 0 до 100, где более высокие баллы соответствуют лучшему здоровью.
|
Неделя 4
|
|
Общий балл в кратком опросе из 12 пунктов
Временное ограничение: Неделя 4
|
Анкета из 12 пунктов, заполняемая самостоятельно, используется для измерения качества жизни, связанного со здоровьем, в частности, краткой формы (SF) общего восприятия здоровья.
Баллы варьируются от 0 до 100, причем более высокие баллы указывают на лучшее восприятие здоровья.
Сообщается общее количество баллов.
|
Неделя 4
|
|
Опросник утомляемости (ментальная подшкала)
Временное ограничение: Неделя 4
|
Анкета из 26 пунктов, заполняемая самостоятельно, для измерения воспринимаемой умственной и физической утомляемости.
Баллы варьируются от 0 до 50 по шкале, где более высокие баллы соответствуют более высокому уровню утомляемости.
|
Неделя 4
|
|
Опросник утомляемости (физическая подшкала)
Временное ограничение: Неделя 4
|
Анкета из 26 пунктов, заполняемая самостоятельно, для измерения воспринимаемой умственной и физической утомляемости.
Баллы варьируются от 0 до 50 по шкале, где более высокие баллы соответствуют более высокому уровню утомляемости.
|
Неделя 4
|
|
Монреальский когнитивный тест
Временное ограничение: Неделя 4
|
Монреальский когнитивный тест (MoCA) представляет собой инструмент из 30 пунктов, предназначенный для оценки легких когнитивных нарушений.
Он оценивает различные когнитивные области, включая внимание и концентрацию, исполнительные функции, память, язык, зрительно-конструктивные навыки, концептуальное мышление, расчеты и ориентацию.
Общий балл получается путем суммирования отдельных подбаллов с минимальным баллом 0 и максимальным баллом 30.
Более высокие баллы указывают на лучшую когнитивную функцию.
Чтобы свести к минимуму эффект обучения от повторных введений, на исходном уровне и на четвертой неделе использовались разные версии теста.
|
Неделя 4
|
|
Циркулирующая (плазменная) микроРНК
Временное ограничение: Неделя 4
|
Складное изменение в режиме циркулирующих микроРНК после TRE будет измеряться с использованием анализа цельного транскриптома микроРНК HTG EdgeSeq, который профилирует экспрессию циркулирующих микроРНК.
Будет проанализировано общее количество дифференциально экспрессируемых микроРНК, включая разбивку того, сколько из них было дифференциально активизировано и подавлено.
|
Неделя 4
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Stephen Anton, PhD, University of Florida
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 июня 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 сентября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 сентября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июня 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 июля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB201801293
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .