Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нейромышечный и биомеханический контроль нагрузки на нижние конечности у лиц с хроническим инсультом

3 октября 2022 г. обновлено: Vicki Gray, University of Maryland, Baltimore
Инсульт является основной причиной длительной нетрудоспособности в США. Люди с гемипарезом из-за инсульта часто испытывают трудности с опорой на ноги и переносом веса с одной ноги на другую. Способность переносить вес на ноги важна во время функциональных движений, таких как вставание со стула, стояние и ходьба. Снижение переноса веса способствует асимметрии во время ходьбы, что обычно приводит к увеличению расхода энергии. Более того, дефицит нагрузки на паретическую ногу способствует боковой нестабильности и связан со снижением скорости ходьбы и повышенным риском падения у людей после инсульта. Эти функциональные ограничения влияют на участие сообщества и качество жизни. Таким образом, восстановление способности нести вес на ногах, т. е. нагрузка на конечность, является важнейшей целью реабилитации после инсульта. Целью данного исследования является выявление нарушений нейромеханических механизмов нагрузки на конечность и определение того, можно ли переобучить реакцию на нагрузку с помощью индуцированной принудительной нагрузки на конечность.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Инсульт является основной причиной длительной нетрудоспособности в США. Лица с гемипарезом вследствие инсульта часто испытывают трудности с переносом веса на паретическую нижнюю конечность и переносом веса с одной ноги на другую. Нарушение переноса веса и нагрузки на конечности способствуют боковой нестабильности и связаны со снижением скорости ходьбы и повышенным риском падения. Следовательно, восстановление нагрузочной способности конечности является важной целью реабилитации после инсульта. Несмотря на значительные усилия по реабилитации, направленные на увеличение нагрузки на паретическую конечность, их эффективность в улучшении нейромоторных и функциональных исходов остается ограниченной, возможно, из-за плохо изученных механизмов нагрузки на конечность и нежелания использовать паретическую конечность. Координация нервно-мышечных действий для регулирования силы нагрузки при приеме веса является важным компонентом функциональной нагрузки на конечность. Поскольку изменение нервно-мышечного контроля часто встречается у лиц, перенесших инсульт, возможно, что эти аномалии могут ухудшить способность конечностей нагружать их. Долгосрочной целью этого проекта является разработка основанной на механизмах структуры для разработки и проверки эффективности новых реабилитационных вмешательств для улучшения переноса веса на нижние конечности и нагрузки на конечности для улучшения баланса и подвижности. Этот проект направлен на (1) выявление нервно-мышечных и биомеханических аномалий в реакциях на нагрузку конечностей у людей после инсульта, (2) определение основных механизмов, ответственных за дефицит нагрузки на конечности, и (3) тестирование краткосрочной эффективности 6-недельная программа тренировок с нагрузкой на конечности, вызванная возмущением, направленная на улучшение реакции конечностей на нагрузку и функции подвижности. Исследователи предлагают применять внезапное одностороннее опускание опорной поверхности, чтобы вызвать боковой перенос веса, который увеличивает нагрузку на конечность. Будут записаны кинетические, кинематические и паттерны активации мышц нижних конечностей. Исследователи ожидают, что, по сравнению со здоровыми людьми, у людей с инсультом будет наблюдаться повышенная коактивация мышц коленного сустава с уменьшением сгибания и крутящего момента колена, а также неравномерное регулирование силы удара во время нагрузки, что нарушит перенос веса и нагрузку на паретическую конечность. . Кроме того, исследователи предполагают, что по сравнению с обычной клинической программой реабилитационных тренировок со сдвигом веса группа с принудительной нагрузкой на конечности продемонстрирует более значительные улучшения при произвольном шагании и ходьбе после тренировки. В частности, исследователи ожидают, что продолжительность совместной активации мышц колена будет уменьшена с увеличением крутящего момента в коленном суставе, а время паретичной одиночной/двойной опоры увеличится, что отражает улучшенную способность нагружать паретическую конечность во время ходьбы после тренировки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Гемипарез в результате инсульта более чем за 6 месяцев до исследования у участников с инсультом.
  • Способен пройти 10 метров с помощью или без помощи при ходьбе.
  • Способен стоять без поддержки в течение 5 минут.

Критерий исключения:

  • Медицинское состояние, препятствующее участию в регулярных физических упражнениях, например, острые сердечные или респираторные заболевания, ограничивающие активность, и другие состояния здоровья, значительно влияющие на способность ходить после последствий инсульта, такие как другие неврологические состояния или периферические невропатии.
  • Не умеет выполнять команды.
  • Беременность по самоотчету.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ФАКТОРИАЛ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Загрузка конечностей
Эта группа подвергается внезапному одностороннему опусканию опорной поверхности, чтобы вызвать латеральный перенос веса паретичной конечности.
Участникам будет назначено одно из двух вмешательств. Вмешательство будет происходить 3 раза в неделю в течение шести недель (18 сеансов) каждый сеанс в течение одного часа.
Активный компаратор: Обычное обучение
Эта группа будет практиковать перенос веса и ступенчатую тренировку с упором на паретическую конечность.
Участникам будет назначено одно из двух вмешательств. Вмешательство будет происходить 3 раза в неделю в течение шести недель (18 сеансов) каждый сеанс в течение одного часа.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Асимметрия времени одной стойки походки и соотношение длительности
Временное ограничение: После тренировки через 6 недель
асимметрия времени одной стойки и соотношение длительности
После тренировки через 6 недель
Походка паретическая двойная опора/одна стойка
Временное ограничение: После тренировки через 6 недель
паретическая двойная опора/одинарная стойка
После тренировки через 6 недель
Шаговое время переноса веса
Временное ограничение: После тренировки через 6 недель
время переноса веса
После тренировки через 6 недель
Шаговое угловое смещение колена
Временное ограничение: После тренировки через 6 недель
угловое смещение колена
После тренировки через 6 недель
Шаговый пиковый крутящий момент
Временное ограничение: После тренировки через 6 недель
пиковый крутящий момент
После тренировки через 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Vicki L Gray, MPT, PhD, Assistant Professor

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 февраля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 октября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться