Здоровье и хорошее самочувствие у поставщиков медицинских услуг после стихийного бедствия
21 августа 2019 г. обновлено: Tara Powell, University of Illinois at Urbana-Champaign
Оценка многоуровневого подхода к повышению благосостояния поставщиков медицинских и социальных услуг в условиях после стихийного бедствия
Цель этой оценки — понять влияние программ психического здоровья и психосоциальной поддержки (MHPS), которые AmeriCares (некоммерческая организация по реагированию на стихийные бедствия) в настоящее время предоставляет поставщикам медицинских и социальных услуг в юго-восточном Техасе и Пуэрто-Рико.
Услуги MHPS предназначены для предоставления навыков по снижению стресса, улучшению преодоления стресса и уменьшению симптомов эмоционального выгорания (усталости от сострадания).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Поставщики медицинских и социальных услуг из пострадавших от стихийных бедствий сообществ подвергаются повышенному риску возникновения симптомов эмоционального стресса сразу после события и в течение более длительного периода восстановления. Они заботятся о других как физически, так и эмоционально, и в то же время часто находятся в процессе выздоровления и перестраивания собственной жизни. Поставщики медицинских услуг, особенно те, кто работает в центрах социальной защиты, часто обслуживают сообщества с высокими потребностями, где доходы ниже, проблемы со здоровьем обостряются, а медицинская помощь недостаточна.
Учитывая высокий риск симптомов эмоционального стресса у медицинских работников после стихийного бедствия, очень важно предлагать услуги, которые помогут снять стресс во время восстановления после урагана. В ходе этой оценки будет изучено влияние программ в области психического здоровья и психосоциальной помощи в Америке (MHPS) на поставщиков медицинских услуг в краткосрочной и долгосрочной перспективе восстановления. Цель этой оценки — понять влияние программ психического здоровья и психосоциальной поддержки (MHPS), которые AmeriCares (некоммерческая организация по реагированию на стихийные бедствия) в настоящее время предоставляет поставщикам медицинских и социальных услуг в юго-восточном Техасе и Пуэрто-Рико. Услуги MHPS предназначены для предоставления навыков по снижению стресса, улучшению преодоления стресса и уменьшению симптомов эмоционального выгорания (усталости от сострадания).
В исследование были включены группы натуралистов, которые будут получать услуги от Americares в зависимости от потребностей агентства.
Они будут включать:
- Контрольная группа из списка ожидания, которая получит услуги в течение 3 месяцев после начала исследования.
- Группа, которая проведет один конкретный семинар, известный как RCHC (Устойчивость и преодоление трудностей для медицинского сообщества).
- Группа, которая получит RCHC плюс дополнительные услуги (RCHC+)
3-часовое вмешательство RCHC опирается на существующую литературу и теорию эффективных психосоциальных вмешательств и объединяет следующие компоненты:
- Открытая интерактивная среда обучения
- Безопасная среда для открытого общения
- Обучение и стратегии поддержки сильно напряженных и/или травмированных пациентов.
- Психообразование о стрессе и преодолении
- Планирование стратегий выживания
- Выявление и направление к специалистам по охране психического здоровья Дополнительные услуги будут включать оздоровительные группы и психообразовательное обучение. Оздоровительные группы включают в себя множество тем, предназначенных для пропаганды здорового образа жизни и расширения возможностей. Каждая одночасовая группа будет сопровождаться персоналом Americares и адаптирована к конкретным потребностям группы. Темы могут включать, но не ограничиваться: Горе и утрата, Управление стрессом, Хорошее самочувствие на рабочем месте, Навигация по системам поддержки. Психообразовательные тренинги предоставляют медицинским работникам образовательные ресурсы для поддержки своих пациентов после Харви, а также для распознавания и реагирования на стрессовые реакции. Темы обучения включают: первую психологическую помощь для взрослых, первую психологическую помощь для детей, мозг, тело и травмы, преодоление трудных ситуаций на рабочем месте.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
San Juan, Пуэрто-Рико, 00901
- Americares Puerto Rico
-
-
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77077
- Americares
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Медицинские работники имеют право на участие в исследовании, если они:
- возраст старше 18 лет на момент поступления на обучение;
- говорить и читать по-английски или по-испански;
- были идентифицированы как пережившие ураган Харви или Мария или оказывающие помощь людям, живущим в районах, пострадавших от ураганов;
- работают в участвующем общественном центре здоровья или партнерском агентстве;
- участвовать в программах AmeriCares MHPS.
Критерии исключения: Медицинские работники будут исключены, если они:
- не соответствуют критериям включения или
- не дают согласия на участие в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: РЦГЦ
Участие в мероприятиях по повышению устойчивости и преодолению последствий вмешательства медицинского сообщества.
|
Группа RCHC получит трехчасовое психообразовательное вмешательство по общим реакциям на стресс среди медицинских работников и навыкам преодоления.
Через месяц они также получат дополнительную сессию, которая закрепит эти навыки.
|
|
Экспериментальный: РЦГЦ+
Участие в программе «Устойчивость и преодоление последствий вмешательства медицинского сообщества», группах поддержки и консультировании один на один.
|
Группа RCHC получит трехчасовое психообразовательное вмешательство по общим реакциям на стресс среди медицинских работников и навыкам преодоления.
Через месяц они также получат дополнительную сессию, которая закрепит эти навыки.
Эта группа вмешательства также будет получать постоянные группы поддержки и индивидуальные консультации по мере необходимости.
Другие имена:
|
|
Другой: Управление списком ожидания
Эта группа будет получать лечение в обычном режиме, и после завершения исследования ей будут предложены услуги.
|
Эта группа будет служить контрольной группой и будет получать обычное лечение до конца исследования.
По окончании обучения у них будет возможность принять участие в RCHC или RCHC+.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ProQol — оценка изменений с течением времени
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель, 12 недель, 18 недель
|
ProQOL 5 представляет собой шкалу из 30 пунктов для измерения профессионального качества жизни людей, работающих в сфере помогающих профессий (Stamm, 2010).
Инструмент измеряет положительный аспект удовлетворения от сострадания (удовольствие, которое вы получаете от возможности хорошо выполнять свою работу) и отрицательный аспект усталости от сострадания, который состоит из двух частей: выгорания (усталости, разочарования и гнева) и вторичной травмы. (вторичное воздействие, связанное с работой, с людьми, пережившими травмирующие события).
|
Исходный уровень, 6 недель, 12 недель, 18 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала социального обеспечения — оценка изменений с течением времени
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель, 12 недель, 18 недель
|
Подшкалы Шкалы социального обеспечения (SPS) (Cutrona & Russel, 1987) (8 пунктов): Надежный союз (4), Руководство (4). Для целей нашего исследования инструкции, ведущие к SPS, были изменены, чтобы ограничить участников думать о коллегах.
В рамках этой меры респондентам предлагается оценить степень, в которой их социальные отношения в настоящее время обеспечивают каждое из положений.
Каждое положение оценивается по четырем пунктам, два из которых описывают наличие и два — отсутствие положения.
Респонденты указывают по 4-балльной шкале (от «полностью верно» до «совсем не верно») степень, в которой каждое утверждение описывает их текущие социальные отношения.
Для подсчета баллов отрицательные элементы переворачиваются и суммируются вместе с положительными элементами, чтобы сформировать балл для каждого социального обеспечения.
Надежность общего балла поддержки в предыдущем исследовании составила 0,92.
с надежностью подшкал из 4 пунктов в диапазоне от 0,76 до 0,84 (Cutrona, Russell & Rose, 1986).
|
Исходный уровень, 6 недель, 12 недель, 18 недель
|
|
Краткая шкала устойчивости — оценка изменений с течением времени
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель, 12 недель, 18 недель
|
Краткая шкала устойчивости (BRS) была создана для оценки способности приходить в норму или восстанавливаться после стресса.
BRS был протестирован и надежен как единая конструкция.
Это предсказуемо связано с личными характеристиками, социальными отношениями, совладанием и здоровьем во всех выборках.
Это было отрицательно связано с тревогой, депрессией, негативным аффектом и физическими симптомами при других мерах устойчивости и оптимизма, социальной поддержки.
|
Исходный уровень, 6 недель, 12 недель, 18 недель
|
|
Шкала воспринимаемого стресса (PSS) (10) — оценка изменений с течением времени.
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель, 12 недель, 18 недель
|
PSS является широко используемым показателем степени, в которой жизненные ситуации оцениваются как стрессовые (Cohen, Kessler, & Underwood Gordon, 1994).
|
Исходный уровень, 6 недель, 12 недель, 18 недель
|
|
Пересмотренная шкала влияния событий — оценка изменений с течением времени
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель, 12 недель, 18 недель
|
Экран с шестью элементами, взятый из контрольного списка посттравматического стрессового расстройства - гражданская версия, чтобы помочь скринингу настроек первичной медицинской помощи для людей с возможными симптомами посттравматического стрессового расстройства.
Шесть пунктов оценивают повторное переживание, избегание и чрезмерное возбуждение, которые тесно связаны с PCL-C.
Полный контрольный список был изучен и использован для выявления посттравматического стрессового расстройства в таких странах, как Китай, Армения и Непал.
|
Исходный уровень, 6 недель, 12 недель, 18 недель
|
|
Краткая справка — оценка изменений с течением времени
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель, 12 недель, 18 недель
|
Краткий COPE измеряет 14 идентифицированных копинг-реакций: самоотвлечение, активное совладание, отрицание, употребление психоактивных веществ, использование инструментальной поддержки, использование эмоциональной поддержки, поведенческое отстранение, выход, позитивное переосмысление, принятие, планирование, юмор, религия и самооценка. обвинять.
Он представляет собой способ быстрого измерения ответов на совладание, поскольку представляет собой короткую анкету для самоотчета из 28 пунктов с двумя пунктами для каждой из измеряемых стратегий совладания.
|
Исходный уровень, 6 недель, 12 недель, 18 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Tara Powell, PhD, University of Illinois at Chicago
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 октября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 октября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 октября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 августа 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 августа 2019 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 18699
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .