Влияние ушивания брюшины и ретроперитонеального дренирования на пациентов, перенесших лапаротомную диссекцию забрюшинных лимфатических узлов
19 октября 2019 г. обновлено: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Влияние ушивания брюшины и ретроперитонеального дренирования на пациентов, перенесших лапаротомную диссекцию забрюшинных лимфатических узлов по поводу раннего гинекологического рака
Выяснить, могут ли закрытие брюшины и ретроперитонеальное дренирование улучшить клинические исходы у пациентов с ранним гинекологическим раком, перенесших диссекцию забрюшинных лимфатических узлов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Выяснить, могут ли закрытие брюшины и забрюшинное дренирование улучшить клинические исходы у пациентов с ранним гинекологическим раком, перенесших диссекцию забрюшинных лимфатических узлов, путем изучения медицинских карт пациентов, перенесших диссекцию забрюшинных лимфатических узлов по поводу гинекологического рака I или II стадии в Дальневосточной Мемориальной больнице, январь. 2011~декабрь 2017.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
204
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, Тайвань, 22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациентки с ранним гинекологическим раком, перенесшие диссекцию забрюшинных лимфатических узлов в Дальневосточном мемориальном госпитале в период с января 2011 по декабрь 2017 года.
Описание
Критерии включения:
- Гинекологический рак I или II стадии (включая рак шейки матки, рак эндометрия, рак яичников и рак маточной трубы)
- Выполнена лапаротомная гинекологическая онкологическая операция, в том числе забрюшинная лимфаденэктомия.
Критерий исключения:
- ноль
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Факторы, предсказывающие возникновение лимфоцеле
Временное ограничение: 10 лет
|
Найти независимые факторы, позволяющие прогнозировать возникновение лимфоцеле у пациенток, перенесших лапаротомные гинекологические онкологические операции.
|
10 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Факторы, предсказывающие хирургическое осложнение
Временное ограничение: 10 лет
|
Найти независимые факторы, позволяющие прогнозировать возникновение хирургического осложнения у пациенток, перенесших лапаротомные гинекологические онкологические операции.
|
10 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 ноября 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 февраля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 марта 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 декабря 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 декабря 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 декабря 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 октября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 октября 2019 г.
Последняя проверка
1 октября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 107150-E
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .