Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zamknięcia otrzewnej i drenażu zaotrzewnowego na pacjentów poddanych laparotomii zaotrzewnowej dysekcji węzłów chłonnych

19 października 2019 zaktualizowane przez: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Wpływ zamknięcia otrzewnej i drenażu zaotrzewnowego u pacjentek poddanych laparotomicznemu wycięciu węzłów chłonnych zaotrzewnowych z powodu wczesnego raka ginekologicznego

Wyjaśnienie, czy zamknięcie otrzewnej i drenaż zaotrzewnowy mogą korzystnie wpłynąć na wynik kliniczny pacjentek z wczesnym rakiem ginekologicznym, które przeszły preparację węzłów chłonnych zaotrzewnowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Aby wyjaśnić, czy zamknięcie otrzewnej i drenaż zaotrzewnowy mogą korzystnie wpłynąć na wynik kliniczny pacjentek z wczesnym rakiem ginekologicznym, które przeszły wycięcie węzłów chłonnych zaotrzewnowych, poprzez przegląd dokumentacji medycznej pacjentek poddanych wycięciu węzłów chłonnych zaotrzewnowych z powodu raka ginekologicznego w stadium I lub II w Far Eastern Memorial Hospital, styczeń 2011 ~ grudzień 2017.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

204

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Tajwan, 22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjentki z wczesnym rakiem ginekologicznym, które przeszły wycięcie węzłów chłonnych zaotrzewnowych w Far Eastern Memorial Hospital w okresie od stycznia 2011 do grudnia 2017.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rak ginekologiczny w stadium I lub II (w tym rak szyjki macicy, rak endometrium, rak jajnika i rak jajowodu)
  • Przeszedł laparotomiczną ginekologiczną operację onkologiczną, w tym limfadenektomię zaotrzewnową.

Kryteria wyłączenia:

  • zero

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czynniki predykcyjne występowania limfocytów
Ramy czasowe: 10 lat
Znalezienie niezależnych czynników, które mogą przewidywać występowanie limfocele u pacjentek poddanych laparotomii ginekologicznej onkologicznej operacji
10 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czynniki predykcyjne powikłań chirurgicznych
Ramy czasowe: 10 lat
Znalezienie niezależnych czynników, które mogą przewidywać wystąpienie powikłań chirurgicznych u pacjentek poddanych laparotomii ginekologicznej onkologicznej operacji
10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 listopada 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 lutego 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 grudnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 107150-E

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak ginekologiczny

Badania kliniczne na Zamknięcie otrzewnej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj