開腹後腹膜リンパ節郭清を受けた患者に対する腹膜閉鎖および後腹膜ドレナージの影響
2019年10月19日 更新者:Sheng-Mou Hsiao、Far Eastern Memorial Hospital
早期婦人科癌に対する開腹後腹膜リンパ節郭清を受けた患者に対する腹膜閉鎖および後腹膜ドレナージの影響
腹膜閉鎖と後腹膜ドレナージが、後腹膜リンパ節郭清を受けた早期婦人科がん患者の臨床転帰に役立つかどうかを解明すること。
調査の概要
詳細な説明
腹膜閉鎖と後腹膜ドレナージが、後腹膜リンパ節郭清を受けた初期の婦人科癌患者の臨床転帰に役立つかどうかを解明するために、1 月に極東記念病院で I 期または II 期の婦人科癌に対して後腹膜リンパ節郭清を受けた患者の医療記録を検討する。 2011年~2017年12月。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
204
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
New Taipei
-
Banqiao、New Taipei、台湾、22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2011 年 1 月から 2017 年 12 月の間に極東記念病院で後腹膜リンパ節郭清を受けた早期婦人科がん患者。
説明
包含基準:
- I期またはII期の婦人科がん(子宮頸がん、子宮内膜がん、卵巣がん、卵管がんを含む)
- 後腹膜リンパ節郭清を含む開腹婦人科腫瘍手術を受けました。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:回顧
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
リンパ腫の発生を予測する要因
時間枠:10年
|
開腹婦人科腫瘍手術を受けた患者におけるリンパ腫の発生を予測できる独立した要因を見つけること
|
10年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
手術合併症の予測因子
時間枠:10年
|
開腹婦人科腫瘍手術を受けた患者における外科的合併症の発生を予測できる独立した要因を見つけること
|
10年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年11月6日
一次修了 (実際)
2019年2月12日
研究の完了 (実際)
2019年3月25日
試験登録日
最初に提出
2018年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年12月4日
最初の投稿 (実際)
2018年12月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月19日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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