Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af peritoneal lukning og retroperitoneal drænage på patienter, der gennemgik laparotomisk retroperitoneal lymfeknudedissektion

19. oktober 2019 opdateret af: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Indvirkning af peritoneal lukning og retroperitoneal drænage på patienter, der gennemgik laparotomisk retroperitoneal lymfeknudedissektion for tidlig gynækologisk cancer

For at belyse, om peritoneal lukning og retroperitoneal drænage kan gavne det kliniske resultat af tidlige gynækologiske cancerpatienter, som gennemgik retroperitoneal lymfeknudedissektion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For at belyse, om peritoneal lukning og retroperitoneal drænage kan gavne det kliniske resultat af tidlige gynækologiske cancerpatienter, som gennemgik retroperitoneal lymfeknudedissektion, ved at gennemgå de medicinske journaler for patienter, der gennemgik retroperitoneal lymfeknudedissektion for stadium I eller II gynækologisk cancer i Far Eastern Memorial Hospital, januar. 2011-december 2017.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

204

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tidlige gynækologiske cancerpatienter, som gennemgik retroperitoneal lymfeknudedissektion på Far Eastern Memorial Hospital mellem januar 2011 og december 2017.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Stadie I eller fase II gynækologisk cancer (herunder livmoderhalskræft, endometriecancer, æggestokkræft og æggelederkræft)
  • Gennemgik laparotomisk gynækologisk onkologisk kirurgi, herunder retroperitoneal lymfadenektomi.

Ekskluderingskriterier:

  • nul

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Faktorer, der forudsiger forekomst af lymfeceller
Tidsramme: 10 år
At finde uafhængige faktorer, der kan forudsige forekomst af lymfeceller hos patienter, der har gennemgået laparotomisk gynækologisk onkologisk kirurgi
10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Faktorer, der forudsiger kirurgisk komplikation
Tidsramme: 10 år
At finde uafhængige faktorer, der kan forudsige forekomsten af ​​kirurgiske komplikationer hos patienter, der har gennemgået laparotomisk gynækologisk onkologisk kirurgi
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. november 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. februar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

25. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. december 2018

Først opslået (Faktiske)

5. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 107150-E

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Peritoneal lukning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner