Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av peritoneal stängning och retroperitoneal dränering på patienter som genomgick laparotomisk retroperitoneal lymfkörteldissektion

19 oktober 2019 uppdaterad av: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Effekten av peritoneal stängning och retroperitoneal dränering på patienter som genomgick laparotomisk retroperitoneal lymfkörteldissektion för tidig gynekologisk cancer

För att klargöra om peritoneal stängning och retroperitoneal dränering kan gynna det kliniska resultatet av tidiga gynekologiska cancerpatienter som genomgick retroperitoneal lymfkörteldissektion.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För att klargöra om peritoneal stängning och retroperitoneal dränering kan gynna kliniska resultat av tidiga gynekologiska cancerpatienter som genomgick retroperitoneal lymfkörteldissektion genom att granska journalerna för patienter som genomgick retroperitoneal lymfkörteldissektion för stadium I eller II gynekologisk cancer i Far Eastern Memorial Hospital, 2011~december 2017.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

204

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Tidiga gynekologiska cancerpatienter som genomgick retroperitoneal lymfkörteldissektion på Far Eastern Memorial Hospital mellan januari 2011 och december 2017.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Steg I eller stadium II gynekologisk cancer (inklusive livmoderhalscancer, endometriecancer, äggstockscancer och äggledarcancer)
  • Genomgick laparotomisk gynekologisk onkologisk kirurgi, inklusive retroperitoneal lymfadenektomi.

Exklusions kriterier:

  • noll

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Faktorer som förutsäger lymfcelförekomst
Tidsram: 10 år
Att hitta oberoende faktorer som kan förutsäga lymfcelförekomst hos patienter som genomgått laparotomisk gynekologisk onkologisk kirurgi
10 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Faktorer som förutsäger kirurgisk komplikation
Tidsram: 10 år
Att hitta oberoende faktorer som kan förutsäga förekomsten av kirurgiska komplikationer hos patienter som genomgått laparotomisk gynekologisk onkologisk kirurgi
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 november 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

12 februari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

25 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2018

Första postat (Faktisk)

5 december 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2019

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 107150-E

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Peritoneal stängning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera