Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническая оценка эффективности двух различных зубных имплантатов (HAHy-vs-C)

11 июня 2022 г. обновлено: Luca Ferrantino, Elite Odontoiatrica

Клиническая оценка эффективности гибридного зубного имплантата с покрытием из гиалуроновой кислоты по сравнению со стандартным шероховатым зубным имплантатом без покрытия: практическое многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование

Вкратце, целью этого рандомизированного контролируемого исследования является оценка удовлетворенности пациентов и клинической эффективности двух типов имплантатов: 1) гибридный зубной имплантат с покрытием из ГК и 2) зубной имплантат средней шероховатости без покрытия. Сравнение будет изучено во время плановой установки имплантатов опытными стоматологами-имплантологами.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

600

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • MI
      • Magenta, MI, Италия
        • Elite Odontoiatrica Magenta
      • Milano, MI, Италия
        • Elite Odontoiatrica Milano
      • Opera, MI, Италия
        • Elite Odontoiatrica Opera
    • VA
      • Caronno Pertusella, VA, Италия
        • Elite Odontoiatrica Caronno

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Подписанное информированное согласие на участие в настоящем расследовании
  • Психологическая целесообразность и хорошее соблюдение инструкций стоматолога
  • Пациент, который был выбран для имплантационной терапии опытным хирургом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Гибридный имплантат с покрытием из гиалуроновой кислоты
Пациент, отнесенный к этой группе, получит гибридный зубной имплантат iMAX® с покрытием из гиалуроновой кислоты для восстановления с опорой на зубной имплантат.
Во время сеанса челюстно-лицевой хирургии для установки зубных имплантатов, после подготовки места для имплантата, непрозрачный запечатанный конверт, содержащий выделения пациента, будет открыт. После распределения по группам пациент получит гибридный или умеренно шероховатый зубной имплантат с покрытием HA.
Активный компаратор: Умеренно шероховатый имплантат
Пациент, отнесенный к этой группе, получит зубной имплантат средней шероховатости без покрытия iMAX® с механически обработанной шейкой, поддерживаемой зубным имплантатом.
Во время сеанса челюстно-лицевой хирургии для установки зубных имплантатов, после подготовки места для имплантата, непрозрачный запечатанный конверт, содержащий выделения пациента, будет открыт. После распределения по группам пациент получит гибридный или умеренно шероховатый зубной имплантат с покрытием HA.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент выживаемости
Временное ограничение: 12 месяцев после установки имплантата
Суммарная приживаемость имплантатов
12 месяцев после установки имплантата

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 февраля 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 февраля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 февраля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 февраля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Protocol 01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться