Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение уровней боли при фьюжн-биопсии простаты и стандартной биопсии под ТРУЗИ-контролем

27 февраля 2019 г. обновлено: Abdullah Demirtas, TC Erciyes University
Целью данного исследования было сравнить уровни боли при трансректальном ультразвуковом (ТРУЗИ) стандартном 12-точечном биопсии предстательной железы (СПБ) и многопараметрической магнитно-резонансной томографии простаты (МпМРТ) под контролем фьюжн-биопсии предстательной железы (ФПБ).

Обзор исследования

Подробное описание

В исследование были включены пациенты, которым была выполнена биопсия предстательной железы под местной анестезией (интраректально 2% лидокаиновым гелем + блокада перипростатического нерва) по поводу подозрения на рак предстательной железы. Пациентам с поражением ≥3 по системе отчетности и данных визуализации простаты (PIRADS) на MpMRI была проведена FPB под MpMRI-контролем (группа I), а пациентам, у которых не было подозрений на поражение или у которых было поражение PI-RADS <3 на MpMRI, было проведено ТРУЗИ. управляемый СПБ (II группа). Оценку боли проводили по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) через 5 мин после процедуры. После процедуры пациентов просили указать наиболее болезненный этап биопсии среди трех этапов (1: введение зонда в прямую кишку, 2: манипуляции с зондом, 3: прокалывание иглы для биопсии).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

252

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kayseri, Турция, 38039
        • Department of Urology, Ercieys University, Faculty Of Medicine,

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Повышенный уровень специфического антигена простаты (PSA) в крови в зависимости от возраста пациентов. ПСА > 2 нг/мл для лиц в возрасте от 50 до 60 лет и ПСА > 4 нг/мл для лиц старше 60 лет.
  • Наличие подозрительного пальцевого ректального исследования
  • проведение многопараметрической МРТ предстательной железы перед биопсией предстательной железы
  • Наличие МРТ определило поражения, которые были PIRADS - 3 -4-5

Критерий исключения:

  • ПСА > 50 нг/мл
  • предыдущая отрицательная биопсия
  • неврологические расстройства, которые могут повлиять на уровень боли, такие как параплегия или гемиплегия, прием анальгетиков по любой причине в день или за день до процедуры,
  • пациенты подвергались биопсии под общей анестезией,
  • наличие таких заболеваний, как анальная трещина или геморроидальная болезнь, которые могут изменить болевой порог

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 1
В группе 1 пациенты, у которых было обнаружено поражение ≥3 по шкале PI-RADS (Система отчетов и данных визуализации простаты) на MpMRI, подвергались комбинированной биопсии предстательной железы под контролем MpMRI под контролем MRI-US. В этой биопсии слияния 12 стандартных биоптатов и 2-4 ядра биопсий из поражений, определенных на многопараметрической МРТ предстательной железы.
FPB выполняли путем получения 10-12 образцов сердечника у каждого пациента с последующим получением 2-4 образцов сердечника для каждого подозрительного поражения, обнаруженного при МпМРТ (комбинированная биопсия).
Другие имена:
  • Группа 1
Активный компаратор: Группа 2
В группе 2 пациентам, у которых не было подозрений на поражение или у которых было поражение PI-RADS <3 на МпМРТ, была проведена трансректальная биопсия предстательной железы с 12 ядрами под ультразвуковым контролем (SPB).
СПБ под контролем ТРУЗИ выполняли путем получения 12 образцов керна у каждого пациента. 6 ядер слева и справа. ядра, помеченные как вершина, середина, основание, вершина далеко сбоку, середина далеко сбоку и основание далеко сбоку
Другие имена:
  • Группа 2

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Обнаружить болезненные этапы процедуры биопсии, опрашивая пациентов в устной форме.
Временное ограничение: В течение 5 минут после биопсии
спросить пациентов о наиболее болезненном этапе процедуры, который словесно определил их перед биопсией как 1: введение зонда в прямую кишку, 2: манипуляции с зондом и 3: прокалывание иглы для биопсии
В течение 5 минут после биопсии
Общая оценка процедуры по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) (от 0 до 100 баллов, 100 – максимальная оценка боли в зависимости от пациента)
Временное ограничение: В течение 5 минут после биопсии простаты
оценка боли проводилась с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ)
В течение 5 минут после биопсии простаты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Abdullah T Demirtaş, MD, Erciyes University Faculty of Medicine Department of Urolgoy

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 февраля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться