Чрескожная нейромодуляция на переднем коленном суставе
12 июля 2020 г. обновлено: Blanca de la Cruz Torres, University of Seville
Влияние чрескожной нейромодуляции под ультразвуковым контролем на переднюю боль в коленном суставе: экспериментальное исследование
Боль в передней части коленного сустава (АКП) является одной из наиболее частых патологий нижних конечностей как у молодых, так и у взрослых.
В области физиотерапии чрескожная нейромодуляция под ультразвуковым контролем (ЧНМ) определяется как применение через иглу с ультразвуковым контролем электрического тока низкой или средней частоты для получения чувствительного и/или двигательного ответа периферического нерва в какой-либо точке. его траектории или мышцы в двигательной точке с терапевтической целью.
Целью данного исследования является анализ того, что влияние PNM на бедренный нерв приводит к статистически значимым изменениям боли, амплитуды движений и функциональности коленного сустава у пациентов с хронической AKP.
Будет набрано тридцать субъектов, которые будут разделены на 2 группы: группа 1, к которой PNM будет применяться к бедренному нерву боли в колене; и группа 2, к которой PNM будет применяться к бедренному нерву неболевого колена.
Вмешательство PNM с NMP будет состоять в однократном применении асимметричного прямоугольного двухфазного тока (250 микросекунд, 10 Гц).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seville, Испания, 41010
- University of Seville
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- хроническая боль в передней части колена > 3 мес.
- старше 18 лет
Критерий исключения:
- Хирургическое вмешательство в области вмешательства
- Протезирование или остеосинтез в зоне вмешательства
- Сердечные или опухолевые заболевания
- Коагулопатии
- Быть под воздействием некоторых лекарств
- противопоказание, характерное для пункции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа 1: PNM при боли в колене
участники, у которых PNM будет применяться к бедренному нерву боли в колене
|
асимметричный прямоугольный двухфазный ток (250 микросекунд, 10 Гц)
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа 2: PNM в безболевом колене
участники, у которых PNM будет применяться к бедренному нерву неболевого колена
|
асимметричный прямоугольный двухфазный ток (250 микросекунд, 10 Гц)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
визуальная аналоговая шкала (ВАШ) (0 — боли нет; 100 — максимальная боль).
Временное ограничение: до 1 недели
|
боль
|
до 1 недели
|
|
сустав диапазона
Временное ограничение: до 1 недели
|
угломер
|
до 1 недели
|
|
Опросник VISA-p (0 — максимальная боль; 100 — отсутствие боли).
Временное ограничение: до 1 недели
|
Функциональная боль
|
до 1 недели
|
|
Опросник Куяла (0 — максимальная боль; 100 — отсутствие боли).
Временное ограничение: до 1 недели
|
Функциональная боль
|
до 1 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 апреля 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 апреля 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 марта 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 марта 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 марта 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PNM and knee
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .