Рак предстательной железы у пожарных: ранняя диагностика из-за повышенного диагностического давления?
24 февраля 2021 г. обновлено: Jarle Jakobsen, Oslo University Hospital
Раннее выявление рака предстательной железы у пожарных — исследование прогностических факторов и выживаемости на основе регистров
Показано, что пожарные, полицейские, военнослужащие и пилоты имеют более высокий уровень заболеваемости раком простаты, чем население в целом.
Возможное объяснение этого состоит в том, что эти четыре группы сотрудников нуждаются в регулярных обязательных медицинских осмотрах.
Если эти осмотры увеличат шансы на проведение PSA или DRE, можно ожидать, что у рассматриваемых рабочих будет более высокая вероятность того, что у них будет диагностирован рак простаты, чем у населения в целом.
Если это так, то четыре группы должны иметь рак более низкой степени и лучшую выживаемость.
Исследователи хотят изучить это, сравнив четыре группы с контрольной группой, состоящей из всех других работников, в отношении прогностических факторов на момент постановки диагноза и показателей выживаемости.
Это будет сделано путем извлечения данных из Реестра рака Норвегии в сочетании с данными о занятости из Статистического управления Норвегии.
Это исследование также является частью проекта по раку у пожарных.
Если рак предстательной железы у пожарных значительно отличается от других трех указанных групп, это может указывать на воздействие, специфичное для пожарных, например.
пожарный дым, как этиологический фактор.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
137536
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Oslo, Норвегия, 0304
- Cancer Registry of Norway
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все мужчины, зарегистрированные в канцер-регистре Норвегии с раком предстательной железы.
Анализ пожарных, пилотов, полиции, военнослужащих и подобранной группы других рабочих.
Описание
Критерии включения:
- Все случаи рака предстательной железы, зарегистрированные в Реестре раковых заболеваний Норвегии.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пожарные
|
Нет, обсервационное исследование
|
|
Пилоты
|
Нет, обсервационное исследование
|
|
Полиция
|
Нет, обсервационное исследование
|
|
Военнослужащие
|
Нет, обсервационное исследование
|
|
Элементы управления
Контрольная группа совпадала по географическому положению (округ) и году постановки диагноза.
Состоящий из всех других рабочих, кроме четырех указанных групп.
|
Нет, обсервационное исследование
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Смертность от конкретных причин рака предстательной железы
Временное ограничение: С 1 января 1960 года по 31 декабря 2018 года.
|
С 1 января 1960 года по 31 декабря 2018 года.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Постановка TNM
Временное ограничение: С 1 января 1960 г. по 31 декабря 2018 г.
|
С 1 января 1960 г. по 31 декабря 2018 г.
|
|
|
Оценка Глисона
Временное ограничение: С 1 января 1960 г. по 31 декабря 2018 г.
|
Оценка основана на микроскопическом виде ткани рака предстательной железы.
Сумма двух баллов, каждый из которых находится в диапазоне от 1 до 5 (только целые числа), что означает, что окончательный балл находится в диапазоне от 2 до 10.
Более высокий балл связан с более агрессивной/менее дифференцированной опухолью.
Нормально группировать баллы 2-6 вместе в >7.
Также нормально различать 7 (4+3) (хуже) и 7 (3+4) (лучше).
|
С 1 января 1960 г. по 31 декабря 2018 г.
|
|
ПСА на момент постановки диагноза
Временное ограничение: С 1 января 1960 г. по 31 декабря 2018 г.
|
С 1 января 1960 г. по 31 декабря 2018 г.
|
|
|
Функциональный статус на момент постановки диагноза (классификация ВОЗ)
Временное ограничение: С 1 января 1960 г. по 31 декабря 2018 г.
|
С 1 января 1960 г. по 31 декабря 2018 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 февраля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 февраля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 марта 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 марта 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 марта 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019/542
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .