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消防士の前立腺がん:診断プレッシャーの高まりにより早期診断?

2021年2月24日 更新者:Jarle Jakobsen、Oslo University Hospital

消防士における前立腺がんの早期発見 - 予後因子と生存に関する登録ベースの研究

消防士、警察、軍人、パイロットはすべて、一般人口よりも前立腺がんの発生率が高いことが示されています。 この理由として考えられるのは、これら 4 つのグループの従業員には定期的な義務的な健康診断が必要であるということです。 これらの検査によって PSA または DRE が実施される可能性が高まるのであれば、当該の労働者が前立腺がんと診断される確率が一般集団よりも高いことが期待できます。 これが事実であれば、4 つのグループのがんの悪性度は低く、生存率も高いはずです。 研究者らは、診断時の予後因子と生存率に関して、4 つのグループを他のすべての作業者で構成される対照グループと比較することによって、これを調査したいと考えています。 これは、ノルウェー統計局の雇用データと組み合わせて、ノルウェーのがん登録からデータを抽出することによって行われます。 この研究は消防士のがんに関するプロジェクトの一環でもある。 消防士の前立腺がんが他の特定の 3 つのグループと大きく異なる場合、これは消防士に特有の曝露を示している可能性があります。 火災の煙が病因として考えられます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

137536

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ノルウェーのがん登録に登録されている男性は全員、前立腺がんを患っています。 消防士、パイロット、警察、軍人、およびその他の従業員の一致するグループの分析。

説明

包含基準:

  • ノルウェーがん登録に登録されている前立腺がんの全症例

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
消防士
なし、観察研究
パイロット
なし、観察研究
警察
なし、観察研究
軍人
なし、観察研究
コントロール
地理的位置 (郡) および診断年に一致する対照グループ。 指定された 4 つのグループ以外のすべてのワーカーで構成されます。
なし、観察研究

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
前立腺がんの原因別死亡率
時間枠:1960年1月1日から2018年12月31日まで
1960年1月1日から2018年12月31日まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TNM ステージング
時間枠:1960年1月1日から2018年12月31日まで
1960年1月1日から2018年12月31日まで
グリーソンスコア
時間枠:1960年1月1日から2018年12月31日まで
前立腺がん組織の顕微鏡的外観に基づくスコア。 それぞれ 1 ~ 5 (整数のみ) の範囲の 2 つのスコアの合計。つまり、最終スコアの範囲は 2 ~ 10 です。 スコアが高いほど、より進行性の/より低分化な腫瘍と関連付けられます。 スコア 2 ~ 6 を >7 にグループ化するのが通常です。 7 (4+3) (悪い) と 7 (3+4) (良い) を区別することも通常です。
1960年1月1日から2018年12月31日まで
診断時のPSA
時間枠:1960年1月1日から2018年12月31日まで
1960年1月1日から2018年12月31日まで
診断時の機能状態(WHO分類)
時間枠:1960年1月1日から2018年12月31日まで
1960年1月1日から2018年12月31日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月1日

一次修了 (実際)

2020年2月2日

研究の完了 (実際)

2020年2月2日

試験登録日

最初に提出

2019年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月28日

最初の投稿 (実際)

2019年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月24日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019/542

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

前立腺がんの臨床試験

  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ

なし、観察研究の臨床試験

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