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Cancer de la prostate chez les pompiers : un diagnostic précoce à cause d'une pression diagnostique accrue ?

24 février 2021 mis à jour par: Jarle Jakobsen, Oslo University Hospital

Détection précoce du cancer de la prostate chez les pompiers - une étude basée sur un registre des facteurs pronostiques et de la survie

Les pompiers, la police, le personnel militaire et les pilotes ont tous une incidence plus élevée de cancer de la prostate que la population générale. Une explication possible à cela est que ces quatre groupes d'employés ont besoin de bilans de santé réguliers et obligatoires. Si ces examens augmentent les chances de subir un PSA ou un DRE, on pourrait s'attendre à ce que les travailleurs en question aient une probabilité plus élevée que la population générale d'être diagnostiqués avec un cancer de la prostate. Si tel est le cas, les quatre groupes devraient avoir des cancers de grade inférieur et avoir une meilleure survie. Les enquêteurs souhaitent examiner cela en comparant les quatre groupes avec un groupe témoin composé de tous les autres travailleurs en ce qui concerne les facteurs pronostiques au moment du diagnostic et les taux de survie. Cela se fera en extrayant les données du registre du cancer de Norvège, couplées aux données sur l'emploi de Statistics Norway. Cette étude fait également partie d'un projet sur le cancer chez les pompiers. Si les cancers de la prostate chez les pompiers diffèrent significativement des trois autres groupes spécifiés, cela pourrait indiquer une exposition spécifique aux pompiers, par ex. la fumée du feu, comme facteur étiologique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

137536

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Oslo, Norvège, 0304
        • Cancer Registry of Norway

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les hommes inscrits au registre du cancer de Norvège atteints d'un cancer de la prostate. Analyse des pompiers, des pilotes, de la police, du personnel militaire et d'un groupe apparié d'autres travailleurs.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les cas de cancer de la prostate enregistrés par le registre du cancer de Norvège

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Sapeurs pompiers
Aucune, étude observationnelle
Pilotes
Aucune, étude observationnelle
Police
Aucune, étude observationnelle
Personnel militaire
Aucune, étude observationnelle
Contrôles
Groupe témoin apparié pour l'emplacement géographique (comté) et l'année du diagnostic. Composé de tous les travailleurs autres que les quatre groupes spécifiés.
Aucune, étude observationnelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux de mortalité par cause pour le cancer de la prostate
Délai: Du 1er janvier 1960 au 31 décembre 2018
Du 1er janvier 1960 au 31 décembre 2018

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mise en scène TNM
Délai: Du 1er janvier 1960 au 31 décembre 2018
Du 1er janvier 1960 au 31 décembre 2018
Score de Gleason
Délai: Du 1er janvier 1960 au 31 décembre 2018
Score basé sur l'aspect microscopique du tissu cancéreux de la prostate. Somme de deux scores, chacun allant de 1 à 5 (uniquement des nombres entiers), ce qui signifie que le score final varie de 2 à 10. Un score plus élevé est associé à une tumeur plus agressive/moins différenciée. Il est normal de regrouper les scores 2 à 6 dans > 7. Il est également normal de faire la différence entre 7 (4+3) (pire) et 7 (3+4) (meilleur).
Du 1er janvier 1960 au 31 décembre 2018
PSA au moment du diagnostic
Délai: Du 1er janvier 1960 au 31 décembre 2018
Du 1er janvier 1960 au 31 décembre 2018
État fonctionnel au moment du diagnostic (classification OMS)
Délai: Du 1er janvier 1960 au 31 décembre 2018
Du 1er janvier 1960 au 31 décembre 2018

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

2 février 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

2 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2019

Première publication (Réel)

29 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019/542

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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