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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03896178
Cancer de la prostate chez les pompiers : un diagnostic précoce à cause d'une pression diagnostique accrue ?
24 février 2021 mis à jour par: Jarle Jakobsen, Oslo University Hospital
Détection précoce du cancer de la prostate chez les pompiers - une étude basée sur un registre des facteurs pronostiques et de la survie
Les pompiers, la police, le personnel militaire et les pilotes ont tous une incidence plus élevée de cancer de la prostate que la population générale.
Une explication possible à cela est que ces quatre groupes d'employés ont besoin de bilans de santé réguliers et obligatoires.
Si ces examens augmentent les chances de subir un PSA ou un DRE, on pourrait s'attendre à ce que les travailleurs en question aient une probabilité plus élevée que la population générale d'être diagnostiqués avec un cancer de la prostate.
Si tel est le cas, les quatre groupes devraient avoir des cancers de grade inférieur et avoir une meilleure survie.
Les enquêteurs souhaitent examiner cela en comparant les quatre groupes avec un groupe témoin composé de tous les autres travailleurs en ce qui concerne les facteurs pronostiques au moment du diagnostic et les taux de survie.
Cela se fera en extrayant les données du registre du cancer de Norvège, couplées aux données sur l'emploi de Statistics Norway.
Cette étude fait également partie d'un projet sur le cancer chez les pompiers.
Si les cancers de la prostate chez les pompiers diffèrent significativement des trois autres groupes spécifiés, cela pourrait indiquer une exposition spécifique aux pompiers, par ex.
la fumée du feu, comme facteur étiologique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
137536
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Oslo, Norvège, 0304
- Cancer Registry of Norway
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les hommes inscrits au registre du cancer de Norvège atteints d'un cancer de la prostate.
Analyse des pompiers, des pilotes, de la police, du personnel militaire et d'un groupe apparié d'autres travailleurs.
La description
Critère d'intégration:
- Tous les cas de cancer de la prostate enregistrés par le registre du cancer de Norvège
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Sapeurs pompiers
|
Aucune, étude observationnelle
|
Pilotes
|
Aucune, étude observationnelle
|
Police
|
Aucune, étude observationnelle
|
Personnel militaire
|
Aucune, étude observationnelle
|
Contrôles
Groupe témoin apparié pour l'emplacement géographique (comté) et l'année du diagnostic.
Composé de tous les travailleurs autres que les quatre groupes spécifiés.
|
Aucune, étude observationnelle
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Taux de mortalité par cause pour le cancer de la prostate
Délai: Du 1er janvier 1960 au 31 décembre 2018
|
Du 1er janvier 1960 au 31 décembre 2018
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Mise en scène TNM
Délai: Du 1er janvier 1960 au 31 décembre 2018
|
Du 1er janvier 1960 au 31 décembre 2018
|
|
Score de Gleason
Délai: Du 1er janvier 1960 au 31 décembre 2018
|
Score basé sur l'aspect microscopique du tissu cancéreux de la prostate.
Somme de deux scores, chacun allant de 1 à 5 (uniquement des nombres entiers), ce qui signifie que le score final varie de 2 à 10.
Un score plus élevé est associé à une tumeur plus agressive/moins différenciée.
Il est normal de regrouper les scores 2 à 6 dans > 7.
Il est également normal de faire la différence entre 7 (4+3) (pire) et 7 (3+4) (meilleur).
|
Du 1er janvier 1960 au 31 décembre 2018
|
PSA au moment du diagnostic
Délai: Du 1er janvier 1960 au 31 décembre 2018
|
Du 1er janvier 1960 au 31 décembre 2018
|
|
État fonctionnel au moment du diagnostic (classification OMS)
Délai: Du 1er janvier 1960 au 31 décembre 2018
|
Du 1er janvier 1960 au 31 décembre 2018
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2020
Achèvement primaire (Réel)
2 février 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
2 février 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mars 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 mars 2019
Première publication (Réel)
29 mars 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019/542
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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