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Cancro alla prostata nei vigili del fuoco: diagnosi precoce a causa dell'aumento della pressione diagnostica?

24 febbraio 2021 aggiornato da: Jarle Jakobsen, Oslo University Hospital

Rilevazione precoce del cancro alla prostata nei vigili del fuoco: uno studio basato su registro dei fattori prognostici e della sopravvivenza

È stato dimostrato che i vigili del fuoco, la polizia, il personale militare e i piloti hanno una maggiore incidenza di cancro alla prostata rispetto alla popolazione generale. Una possibile spiegazione di ciò è che questi quattro gruppi di dipendenti necessitano di regolari controlli sanitari obbligatori. Se questi controlli aumentano le possibilità di eseguire un PSA o un DRE, ci si potrebbe aspettare che i lavoratori in questione abbiano una probabilità maggiore rispetto alla popolazione generale di ricevere una diagnosi di cancro alla prostata. Se questo è il caso, i quattro gruppi dovrebbero avere tumori di grado inferiore e avere una migliore sopravvivenza. I ricercatori desiderano esaminare questo confrontando i quattro gruppi con un gruppo di controllo composto da tutti gli altri lavoratori per quanto riguarda i fattori prognostici al momento della diagnosi e i tassi di sopravvivenza. Ciò avverrà estraendo i dati dal registro dei tumori della Norvegia, insieme ai dati sull'occupazione di Statistics Norway. Questo studio fa anche parte di un progetto sul cancro nei vigili del fuoco. Se i tumori alla prostata nei vigili del fuoco differiscono in modo significativo dagli altri tre gruppi specificati, ciò potrebbe indicare un'esposizione specifica per i vigili del fuoco, ad es. fumo di fuoco, come fattore eziologico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

137536

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Oslo, Norvegia, 0304
        • Cancer Registry of Norway

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti gli uomini registrati nel registro dei tumori della Norvegia con cancro alla prostata. Analisi di vigili del fuoco, piloti, polizia, personale militare e un gruppo abbinato di altri lavoratori.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i casi di cancro alla prostata registrati dal Registro Tumori della Norvegia

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Vigili del fuoco
Nessuno, studio osservazionale
Piloti
Nessuno, studio osservazionale
Polizia Stradale
Nessuno, studio osservazionale
Personale militare
Nessuno, studio osservazionale
Controlli
Gruppo di controllo abbinato per posizione geografica (contea) e anno di diagnosi. Composto da tutti gli altri lavoratori rispetto ai quattro gruppi specificati.
Nessuno, studio osservazionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di mortalità specifico per causa per cancro alla prostata
Lasso di tempo: Dal 1 gennaio 1960 al 31 dicembre 2018
Dal 1 gennaio 1960 al 31 dicembre 2018

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stadiazione TNM
Lasso di tempo: 1 gennaio 1960 fino al 31 dicembre 2018
1 gennaio 1960 fino al 31 dicembre 2018
Punteggio Gleason
Lasso di tempo: 1 gennaio 1960 fino al 31 dicembre 2018
Punteggio basato sull'aspetto microscopico del tessuto canceroso della prostata. Somma di due punteggi, ciascuno compreso tra 1 e 5 (solo numeri interi), il che significa che il punteggio finale è compreso tra 2 e 10. Un punteggio più alto è associato a un tumore più aggressivo/meno differenziato. È normale raggruppare i punteggi 2-6 insieme in >7. È anche normale distinguere tra 7 (4+3) (peggio) e 7 (3+4) (migliore).
1 gennaio 1960 fino al 31 dicembre 2018
PSA al momento della diagnosi
Lasso di tempo: 1 gennaio 1960 fino al 31 dicembre 2018
1 gennaio 1960 fino al 31 dicembre 2018
Stato funzionale al momento della diagnosi (classificazione OMS)
Lasso di tempo: 1 gennaio 1960 fino al 31 dicembre 2018
1 gennaio 1960 fino al 31 dicembre 2018

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

2 febbraio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

2 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

29 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019/542

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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Prove cliniche su Nessuno, studio osservazionale

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