- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03972540
Effect of Mindful Eating on Weight Management in Breast Cancer Survivors
31 мая 2019 г. обновлено: Elisabeth Lilian Pia Sattler, Ph.D., B.S. Pharm, University of Georgia
Effect of a Mindful Eating Intervention on Weight Management in Overweight and Obese Postmenopausal Breast Cancer Survivors
This pilot study examined changes in anthropometric measures as a result of and feasibility/ acceptability of a mindful eating intervention for overweight and obese postmenopausal breast cancer survivors.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Being overweight is associated with increased risk for chronic disease and premature death in breast cancer survivors.
This pilot study examined changes in anthropometric measures as a result of and feasibility/ acceptability of a mindful eating intervention for overweight and obese postmenopausal breast cancer survivors.
The one-group pre-posttest study design included eight weekly group-based mindful eating sessions on strategies to intentionally and attentively consume food.
Anthropometrics, blood pressure, mindfulness, nutritional intake, and physical activity were collected at baseline and 12-weeks follow-up.
Data on feasibility and acceptability were collected at study completion.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
13
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Inclusion Criteria:
- Postmenopausal female
- Breast cancer survivor (in remission)
- Completed cancer treatment at the time of study enrollment
- Body Mass Index (BMI) equal or greater than 25 kg/m²
Exclusion Criteria:
- None.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Mindful eating intervention
The mindful eating intervention was taught by a mindfulness-based stress reduction instructor certified by the Center of Mindfulness at the University of Massachusetts Medical School.
|
A Mindful Eating Workshop™ workbook was used for standardization and reproducibility of these sessions.
The group sessions were focused on teaching applied strategies to consume food with intention and attention and aimed at improving emotional relationships with food.
Intervention sessions were held once a week in the evening for 2 hours per session over 8 weeks.
The intervention was delivered in a large conference room on the University of Georgia campus.
Participants were required to attend seven out of eight sessions.
If participants missed a session, they met with the instructor 30 minutes before the beginning of the following week's session to receive individual instruction on content of the missed session.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Body Mass Index
Временное ограничение: Change measured between weeks 1 and 12
|
At the baseline and follow-up visits, trained study staff measured participants' weight and height using a standardized protocol.
Height (measured by a stadiometer to the nearest 0.1 cm) and weight (measured by a scale to the nearest 0.1 kg) was used to calculate BMI (weight in kg divided by height in m²).
|
Change measured between weeks 1 and 12
|
Blood Pressure
Временное ограничение: Change measured between weeks 1 and 12
|
At the baseline and follow-up visits, trained study staff measured participants' systolic/diastolic blood pressure using a standardized protocol to the nearest mmHg.
In order to ensure reliability, all measurements were taken 3 times and average values were used for analyses.
|
Change measured between weeks 1 and 12
|
Waste and Hip Circumference
Временное ограничение: Change measured between weeks 1 and 12
|
At the baseline and follow-up visits, trained study staff measured participants' waist and hip circumference by tape measure to the nearest 0.1 centimeter.
|
Change measured between weeks 1 and 12
|
Body Fat Percentage
Временное ограничение: Change measured between weeks 1 and 12
|
At the baseline and follow-up visits, trained study staff measured participants' body fat percentage using a bioelectrical impedance analyzer (BIA).
|
Change measured between weeks 1 and 12
|
Feasibility of Conducting the Intervention
Временное ограничение: Measured at week 12
|
Feasibility was assessed by tracking participant accrual and retention rates.
|
Measured at week 12
|
Acceptability of the Intervention
Временное ограничение: Measured at week 12
|
To measure acceptability, participants were asked to complete a 5-question feedback survey to evaluate the mindful eating intervention at the follow-up study visit.
Specifically, the open-ended survey questions asked participants about (1) their experience with intervention, (2) how the intervention affected diet and exercise management, (3) positive aspects about the intervention, (4) negative aspects about the intervention, and (5) suggested changes to the intervention.
Qualitative data analysis techniques were used to identify themes within the data.
|
Measured at week 12
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Mindful Eating Measures
Временное ограничение: Change measured between weeks 1 and 12
|
Changes in mindfulness resulting from the intervention were measured using the validated Mindful Attention Awareness Scale (MAAS).
The MAAS questionnaire is a 15-item scale that was designed to assess mindfulness and receptive awareness throughout an individual's daily life.
Scores from the MAAS range from 1 to 6, with higher scores associated with higher mindfulness.
The MAAS was validated for use in cancer populations against the Profile of Mood States (POMS) scale that is widely used in clinical settings.
Higher MAAS scores were significantly correlated with lower POMS scores, further confirming the construct validity of the MAAS questionnaire for assessing mindfulness in cancer populations.
The questionnaire was self-administered to the participants pre and post intervention.
|
Change measured between weeks 1 and 12
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Nutritional Intake
Временное ограничение: Change measured between weeks 1 and 12
|
Habitual nutritional intake was measured using an electronic version of the Block Food Frequency Questionnaire, a 127-item food and beverage recall instrument referencing the consumption over the past month.
Dietary intake data was describes as daily energy consumption (kcal), consumption of macronutrients (fat, protein, carbohydrate; grams/day), and intake of sweets (% of daily intake) to compare intake before intervention start with intake during the intervention.
|
Change measured between weeks 1 and 12
|
Physical Activity
Временное ограничение: Change measured between weeks 1 and 12
|
Participants' physical activity levels (average daily steps; moderate-to-vigorous physical activity (MVPA) minutes) were tracked throughout the study period using FitBit® Flex accelerometers.
Total daily steps and MVPA minutes were averaged for the first and the last week of the intervention to examine changes.
|
Change measured between weeks 1 and 12
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 мая 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 июля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 октября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 мая 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 мая 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 июня 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июня 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 мая 2019 г.
Последняя проверка
1 мая 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00002818
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Mindful eating intervention
-
National Yang Ming UniversityРекрутингКачество жизни | Рак молочной железыТайвань
-
Yale UniversityЗавершенныйКачество жизни | Стресс | Культурная компетентностьСоединенные Штаты
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Aging (NIA)ЗавершенныйРевматические заболевания | Красная волчанка, системная | Приверженность, лекарства | ПодаграСоединенные Штаты
-
Meghan MarsacChildren's Hospital of PhiladelphiaЗавершенный
-
Seton Healthcare FamilyUniversity of Texas at AustinЗавершенныйКачество жизни | Хроническое заболевание | Хроническое заболеваниеСоединенные Штаты
-
Oxford Biomedical Technologies, Inc.РекрутингПрограмма Lifestyle Eating and Performance (LEAP) для лечения синдрома раздраженного кишечника (СРК)СРК - синдром раздраженного кишечникаСоединенные Штаты
-
Susan LutgendorfUniversity of Miami; University of Iowa; University of WashingtonРекрутинг
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)РекрутингДоконтактная профилактика ВИЧСоединенные Штаты
-
University Medical Center GroningenGGZ Drenthe Mental Health InstitutionРекрутингСердечно-сосудистый риск | Депрессия, униполярная | Депрессия, биполярное расстройствоНидерланды
-
Hospital Clinic of BarcelonaInstitut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer; University of BarcelonaЗавершенныйЗаболевания печени | Неалкогольная жировая болезнь печени | Образ жизни, ЗдоровыйИспания