- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04024722
Improving in Vitro Fertilization in Women With Poor Ovarian Response
Improving the Results of in Vitro Fertilization in Women With Poor Ovarian Response and Early Ovarian Insufficiency
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
BACKGROUND: Mechanical disruption of the Hippo signaling pathway in the ovaries can increase the likelihood of pregnancy and childbirth in women with early ovarian insufficiency. The method may also "work" in women with poor ovarian reserve and poor response to routine fertility treatments.
OBJECTIVE: To examine whether mechanical stimulation of ovaries by cutting the ovarian cortex treatment can increase eggs number aspirated during In Vitro Fertilization (IVF).
METHODS: Patients eligible for the study with poor ovarian response will receive treatment including laparoscopic surgery, resection, and transplantation of ovarian tissue in the same operation to improve the chances of IVF success and pregnancy. Participants will be assessed for surgical incisions and fertility assessment up to two weeks after treatment, including general physical examination, US pelvic examination, and blood tests for a hormonal profile to determine the initiation of ovarian stimulation and IVF. Patients will be monitored from 2 weeks to 1 year after treatment (once a week in the first two months and one month for one year after surgery), which will include a general physical examination, a pelvic ultrasound (US) and blood tests for the hormonal profile at the IVF clinic.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ashkelon, Израиль
- Рекрутинг
- Barzilay University Medical Center
-
Контакт:
- Shevach Friedler, Proffesor
- Номер телефона: 972 8 6748882
- Электронная почта: shevachf@bmc.gov.il
-
Контакт:
- Yaniv Ovadia, Doctor
- Номер телефона: 972 8 6745220
- Электронная почта: yanivo@bmc.gov.il
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Volunteers with poor ovarian response to standard fertility treatments according to the criteria of the European Fertility Association (ESHRE).
- Diagnosis of early ovarian insufficiency or symptoms that predict early ovarian insufficiency (imminent) seeking to become pregnant.
Exclusion Criteria:
Volunteers with
- Severe endometriosis diagnosed with laparoscopy.
- Previous major surgery involving ovaries.
- Ovarian cancer.
- Female reproductive malformations.
- Contraindications for laparoscopic surgery.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Single ovary treatment
|
Patients suitable for research with poor ovarian response will receive treatment including laparoscopic surgery, resection, and transplantation of ovarian tissue in the same operation to improve the chances of success of in vitro fertilization and pregnancy.
Participants will be assessed for surgical incisions and fertility assessment up to two weeks after treatment, including general physical examination, US pelvic examination, and blood tests for a hormonal profile to determine the initiation of ovarian stimulation and IVF.
Patients will be monitored from 2 weeks to 1 year after treatment (once a week in the first two months and one month for one year after surgery), which will include a general physical examination, a US test, and blood tests for the hormonal profile at the IVF clinic.
|
|
Экспериментальный: Dual ovary treatment
|
Patients suitable for research with poor ovarian response will receive treatment including laparoscopic surgery, resection, and transplantation of ovarian tissue in the same operation to improve the chances of success of in vitro fertilization and pregnancy.
Participants will be assessed for surgical incisions and fertility assessment up to two weeks after treatment, including general physical examination, US pelvic examination, and blood tests for a hormonal profile to determine the initiation of ovarian stimulation and IVF.
Patients will be monitored from 2 weeks to 1 year after treatment (once a week in the first two months and one month for one year after surgery), which will include a general physical examination, a US test, and blood tests for the hormonal profile at the IVF clinic.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Number of oocytes
Временное ограничение: up to 1 year
|
Number of oocytes
|
up to 1 year
|
|
Fertilization rate
Временное ограничение: up to 1 year
|
Fertilization rate
|
up to 1 year
|
|
Embryos number
Временное ограничение: up to 1 year
|
Embryos number
|
up to 1 year
|
|
Pregnancies rate
Временное ограничение: up to 1 year
|
Pregnancies rate
|
up to 1 year
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 0019-18-BRZ
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования In Vitro Fertilization
-
China Medical University HospitalЗавершенный
-
Maastricht UniversityРекрутинг
-
Maastricht University Medical CenterПрекращеноМышечная слабость | Трансплантация стволовых клеток | Саркопения | Кахексия | Мезенхимальные стволовые клетки | Атрофия, МышцыНидерланды
-
Prim. Prof. Dr. Oliver Findl, MBAНеизвестный
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalЗавершенныйФункция тромбоцитов | Коагуляция кровиГермания
-
Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIAРекрутингБесплодие, Женский | Созревание ооцитовИспания
-
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di PaviaРекрутингПервичный миелофиброзИталия
-
Northwell HealthОтозванСиндром поликистозных яичников (СПКЯ) | Пациенты, чувствительные к экзогенным гонадотропинам | Синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ)Соединенные Штаты
-
Michael HoelscherGerman Center for Infection ResearchЗавершенный
-
Pontificia Universidad Catolica de ChileGeneprodxНеизвестныйНеопределенная цитология щитовидной железыСоединенные Штаты