Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предполагаемый усилитель когнитивных функций с множественной возрастающей дозой VU319

25 мая 2021 г. обновлено: Paul Newhouse, Vanderbilt University Medical Center

Фаза I исследования положительного аллостерического модулятора M1 с множественной возрастающей дозой VU0467319

Это исследование безопасности молекулы VU319 для установления фармакокинетических и фармакодинамических данных и проверки улучшения когнитивных функций у здоровых добровольцев.

Обзор исследования

Подробное описание

Болезнь Альцгеймера (БА) представляет собой хроническое и необратимое нейродегенеративное заболевание, характеризующееся ухудшением памяти и других когнитивных функций, прогрессирующим нарушением нормальной повседневной жизни и тяжелыми психоневрологическими симптомами и поведенческими нарушениями. В настоящее время не существует доступной профилактики или лечения БА. Терапевтические стратегии при когнитивных нарушениях при БА включают только симптоматическое лечение, прежде всего за счет усиления холинергической нейротрансмиссии с помощью АХЭ.

Основные цели Установить безопасность и переносимость многократных доз (до равновесного состояния VU319) Введение VU319 здоровыми добровольцами Установить максимально переносимую дозу многократного введения (до равновесного состояния VU319) VU319 у здоровых добровольцев Охарактеризовать фармакокинетику плазмы и экскреция VU319 и метаболита с мочой после однократного перорального приема у здоровых добровольцев Второстепенные цели Установить влияние пищи на биодоступность и фармакокинетические параметры VU319 у здоровых добровольцев Исследовательские цели Получить предварительные доказательства того, что переносимые дозы VU319 воздействуют на центральные рецепторы M1 на 1 ) изменение/улучшение когнитивных функций и 2) усиление потенциалов, связанных с корковыми событиями (ERP), как показатель повышенной когнитивной функции у здоровых добровольцев.

Это будет двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое и последовательное повышение дозы у здоровых добровольцев мужского или женского пола. Пол будет сбалансирован, насколько это возможно. Добровольцы получат многократную дозу VU319 перорально натощак. Субъекты, отвечающие критериям включения, будут включены в последовательные когорты с возрастающей дозой по 8 субъектов в каждой (2 плацебо и 6 активных препаратов на уровень дозы). Уровни доз будут тестироваться последовательно до тех пор, пока не будет достигнута максимально переносимая доза (MTD), или не произойдет насыщение воздействия, или не будет достигнут устойчивый уровень VU319 в плазме выше безопасного суточного воздействия, определенного в токсикокинетических исследованиях на животных.

Клинические конечные точки безопасности включают данные о нежелательных явлениях и симптомах, показатели жизненно важных функций (ЧСС, АД, частоту дыхания, массу тела), изменения ЭКГ в 12 отведениях и лабораторные оценки безопасности (гематология, биохимия плазмы, коагуляция, анализ мочи).

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 55 лет включительно.
  2. Индекс массы тела от 18 до 32 кг/м2
  3. Определен как здоровый на основании скрининга анамнеза, физического осмотра, основных показателей жизнедеятельности, полного неврологического обследования и ЭКГ в 12 отведениях без клинически значимых отклонений. Интервал QTc с методом коррекции Фридериции, зарегистрированный при скрининге и перед введением дозы, должен быть менее 450 мс у мужчин и менее 470 мс у женщин.
  4. Результат клинико-лабораторных исследований без клинически значимых отклонений при скрининге и при поступлении.
  5. Отрицательные тесты на поверхностный антиген гепатита В, антитела к вирусу гепатита С и антитела к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1 или ВИЧ-2) при скрининге.
  6. Некурящие (использование любого никотинсодержащего продукта) или бывшие курильщики (бросившие курить как минимум на 6 месяцев и не употребляющие никаких препаратов для прекращения курения).
  7. Отрицательный скрининг на наркотики при обследовании и поступлении.
  8. Отрицательный скрининг на алкоголь при поступлении.
  9. Для женщин: не иметь детородного потенциала по причине процедуры стерилизации или иметь постменопаузальный период не менее 1 года (т.е. 12 месяцев без менструального цикла) или менопауза, подтвержденная уровнем фолликулостимулирующего гормона > 30 МЕ/л при скрининге. .
  10. Для мужчин: Должен быть бесплодным (по крайней мере, через 3 месяца после вазэктомии) или действительно воздерживаться от гетеросексуальных контактов, или гетеросексуальный партнер не имеет детородного потенциала, или должен согласиться на использование эффективного метода контрацепции (презерватив или окклюзионный колпачок с спермицидная пена/гель/пленка/крем/суппозиторий) в течение всего исследования и в течение 28 дней после последней дозы исследуемого препарата.
  11. Способен и желает быть доступным в течение всего периода обучения.
  12. Готовность и возможность дать письменное информированное согласие на участие.
  13. Умение понимать и выполнять протокольные инструкции.
  14. Соглашается не делать никаких прививок в течение 21 дня до госпитализации и до 7-го дня после окончательной выписки.
  15. Обязуется не применять безрецептурные препараты, в том числе витамины, антациды, растительные и биологически активные добавки в течение 7 дней до поступления и в течение 7 дней после окончательной выписки. Ацетаминофен можно использовать в дозах ≤ 1 г/день, а ибупрофен можно использовать в дозах ≤ 1,2 г/день.
  16. Соглашается не употреблять никотиносодержащие продукты от скрининга через 48 часов после выписки.
  17. Обязуется не употреблять алкоголь за 72 часа до поступления и в течение 48 часов после выписки.
  18. Обязуется не есть грейпфруты и не пить грейпфрутовый сок в течение 7 дней до приема и в течение 24 часов после выписки.
  19. Соглашается не употреблять напитки с кофеином за 72 часа до госпитализации до выписки.
  20. Соглашается не есть и не пить (кроме воды) в течение 8 часов до и 4 часов после введения дозы для всех субъектов группы MAD.

Критерий исключения:

  1. Лица со значительным предыдущим или текущим заболеванием или расстройством, на основании анамнеза, физического осмотра, ЭКГ и лабораторных тестов, включая, например: сердечно-сосудистые заболевания; гипертония; рак или неоплазия; диабет; печеночные, эндокринные, метаболические, респираторные, почечные, желудочно-кишечные (кроме аппендэктомии), дерматологические или гематологические расстройства, психические расстройства оси I или II, употребление психоактивных веществ или когнитивные расстройства.
  2. Клинически значимая инфекция или воспаление на момент поступления.
  3. Клинически значимые отклонения при физикальном/неврологическом обследовании при скрининге.
  4. Острые желудочно-кишечные симптомы (например, тошнота, рвота, диарея) при поступлении
  5. История лечения от врача или консультанта по поводу злоупотребления или злоупотребления алкоголем, безрецептурными препаратами, лекарственными препаратами или злоупотреблением другими психоактивными веществами.
  6. Любое текущее или предыдущее употребление наркотиков класса А, таких как незаконное употребление опиатов, кокаина, экстази, ЛСД и амфетаминов (класс B). Добровольцы, которые признаются в эпизодическом употреблении каннабиса в прошлом, не будут исключены, если у них будет отрицательный тест на наркотики при скрининге и поступлении и они воздерживались от употребления в течение как минимум 3 месяцев.
  7. Потребление алкоголя более 21 единицы в неделю или нежелание прекратить употребление алкоголя на время исследования. Примечание: 1 единица = 8 г этанола (250 мл пива, 1 стакан вина [100 мл], 1 мерка спирта [30 мл]).
  8. Использование лекарств (включая безрецептурные и оральные контрацептивы) в течение 14 дней после поступления, что, по мнению исследователя, может повлиять на безопасность субъекта или любую оценку исследования.
  9. Использование прописанных препаратов центрального действия или психоактивных веществ в течение 28 дней до госпитализации.
  10. Требование к любому лекарству, которое необходимо будет продолжать во время исследования.
  11. Использование любого исследуемого препарата в течение 3 месяцев до начала этого исследования или запланированный прием исследуемого препарата в ходе этого исследования.
  12. Участвовали в более чем 2 клинических испытаниях с использованием исследовательских препаратов в течение 12 месяцев до скрининга.
  13. Сдача крови в анамнезе за 2 месяца до поступления.
  14. История тяжелой аллергии или множественных побочных реакций на лекарства.
  15. Любое состояние, которое ставит под угрозу возможность дать информированное согласие или связаться с исследователем, как это требуется для завершения этого исследования.
  16. Субъект ранее был включен в исследование MAD.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Повышение дозы VU319 — доза 1
уровни дозы когорт будут увеличиваться поэтапно
уровни дозы когорт будут увеличиваться поэтапно
Плацебо Компаратор: Повышение дозы плацебо — доза 1
уровни дозы когорт будут увеличиваться поэтапно
уровни дозы когорт будут увеличиваться поэтапно
Экспериментальный: Повышение дозы VU319 — доза 2
уровни дозы когорт будут увеличиваться поэтапно
уровни дозы когорт будут увеличиваться поэтапно
Плацебо Компаратор: Повышение дозы плацебо — доза 2
уровни дозы когорт будут увеличиваться поэтапно
уровни дозы когорт будут увеличиваться поэтапно
Экспериментальный: Повышение дозы VU319 — доза 3
уровни дозы когорт будут увеличиваться поэтапно
уровни дозы когорт будут увеличиваться поэтапно
Плацебо Компаратор: Повышение дозы плацебо — доза 3
уровни дозы когорт будут увеличиваться поэтапно
уровни дозы когорт будут увеличиваться поэтапно

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Безопасность и переносимость
Временное ограничение: Изменения частоты нежелательных явлений по сравнению с исходным уровнем до 144 часов после последнего приема препарата.
Частота возникновения нежелательных явлений, связанных с лечением
Изменения частоты нежелательных явлений по сравнению с исходным уровнем до 144 часов после последнего приема препарата.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Когнитивная батарея — критическое слияние мерцаний (CFF)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 час после последнего введения препарата
Задача Critical Flicker Fusion (CFF) будет использоваться в качестве теста на бдительность. Первичными зависимыми показателями являются восходящая и нисходящая частота слияния (Гц).
Исходный уровень, через 1 час после последнего введения препарата
Когнитивная батарея — время реакции выбора (CRT)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 час после последнего введения препарата
Задание «Время реакции выбора» (CRT) из батареи тестов Милфорда будет использоваться для изучения психомоторных функций. Зависимыми показателями являются среднее общее время реакции (ВР) и его подкомпоненты ВР узнавания, ВР двигателя.
Исходный уровень, через 1 час после последнего введения препарата
Когнитивная батарея - пространственное избирательное внимание (задача Познера)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 час после последнего введения препарата
Эта задача измеряет скорость реакции, соответствующую правильному и недействительному стимулу. Подсказка будет действительна в 57% случаев, а для остальных 43% будет равновероятной как недействительная подсказка, нейтральная подсказка, указывающая на обе стороны, или условие отсутствия подсказки. Двумя показателями результата будут баллы разницы между репликами. Во-первых, это предупреждающий эффект (нейтральный — никаких пробных сигналов). Второй — эффект переориентации (действительные — недействительные испытания).
Исходный уровень, через 1 час после последнего введения препарата
Когнитивная батарея — непрерывный тест производительности (Коннерс)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 час после последнего введения препарата
Задача Conners Continuous Performance Task (CPT) будет использоваться для измерения устойчивого внимания. Зависимыми показателями являются ошибки пропусков и совершения ошибок, время реакции на попадание, стандартная ошибка ВУ попаданий (SE).
Исходный уровень, через 1 час после последнего введения препарата
Когнитивная батарея — рабочая память (тест N-Back)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 час после последнего введения препарата
Тест N-Back будет использоваться в качестве теста вербальной рабочей памяти. Зависимыми показателями являются чувствительность (d') и смещение (C) в зависимости от условий нагрузки (0-3 назад).
Исходный уровень, через 1 час после последнего введения препарата
Когнитивная батарея - задача выборочного напоминания (SRT)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 час после последнего введения препарата
Задание на выборочное напоминание (SRT) представляет собой многократную устную задачу по изучению списка, позволяющую исследовать сбор, кодирование и поиск. Этот стандартный тест широко используется в исследованиях когнитивных нарушений и предлагает меры хранения и извлечения из краткосрочной и долговременной памяти, а также ошибок вторжения. Зависимыми показателями являются немедленное полное (8 попыток) припоминание слов, неудачное припоминание, согласованность припоминания и отсроченное припоминание.
Исходный уровень, через 1 час после последнего введения препарата
Когнитивная батарея - задание по прокладке маршрута
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 час после последнего введения препарата
Задание по прокладыванию маршрута — это нейропсихологический тест зрительного внимания и переключения задач. Зависимым измерением будет разница во времени завершения между трассами B и трассами A.
Исходный уровень, через 1 час после последнего введения препарата
Возможности, связанные с событиями — случайные задачи на запоминание
Временное ограничение: Исходный уровень, через 2,5 часа после последнего введения препарата
Изменение амплитуды позднего положительного потенциала (P300-600) в лобных, центральных и теменных местах срединной линии (Fz, Cz, Pz) для повторяющихся стимулов по сравнению с новыми.
Исходный уровень, через 2,5 часа после последнего введения препарата
Возможности, связанные с событиями — слуховые и зрительные странные задачи
Временное ограничение: Исходный уровень, через 2,5 часа после последнего введения препарата
Изменение амплитуды P300 во фронтальной, центральной и теменной средней линии (Fz, Cz, Pz) для целевых стимулов по сравнению со стандартными.
Исходный уровень, через 2,5 часа после последнего введения препарата
Количественная ЭЭГ
Временное ограничение: Исходный уровень, через 2,5 часа после последнего введения препарата
Пассивная 3-минутная ЭЭГ-парадигма покоя с двумя блоками, один с закрытыми глазами, другой с открытыми глазами. Зависимой переменной для этой парадигмы будут изменения мощности частотных диапазонов от 2 до 30 Гц между исходными сеансами тестирования и сеансами тестирования после введения дозы.
Исходный уровень, через 2,5 часа после последнего введения препарата
Поведенческая мера - Профиль состояния настроения (POMS)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 час после последнего введения препарата
Профиль состояний настроения (POMS) измеряет шесть различных параметров перепадов настроения за определенный период времени. К ним относятся: Напряжение или Тревога, Гнев или Враждебность, Энергичность или Активность, Усталость или Инертность, Депрессия или Уныние, Замешательство или Замешательство. Экспериментаторы вводят пациентам пятибалльную шкалу от «совсем нет» до «чрезвычайно» для оценки их настроения.
Исходный уровень, через 1 час после последнего введения препарата
Поведенческая мера - краткая шкала психиатрических оценок (BPRS)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 час после последнего введения препарата
Краткая психиатрическая рейтинговая шкала (BPRS) оценивает уровень 24 конструктов симптомов, таких как враждебность, подозрительность, галлюцинации и грандиозность. Это особенно полезно для оценки эффективности лечения у пациентов с умеренными и тяжелыми психозами. Он основан на наблюдениях врача за поведением пациента. Оценщик вводит номер для каждой конструкции симптома в диапазоне от 1 (отсутствует) до 7 (чрезвычайно тяжелый).
Исходный уровень, через 1 час после последнего введения препарата
Поведенческая мера - субъектная визуальная аналоговая шкала (SVAS)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 час после последнего введения препарата
Будут использоваться субъективные визуальные аналоговые шкалы (SVAS), состоящие из ряда пунктов, таких как «сонливость» или «психомоторное возбуждение», оцениваемых по 100-миллиметровым линиям, набранным субъектом.
Исходный уровень, через 1 час после последнего введения препарата
Поведенческая мера - Стэнфордская шкала сонливости
Временное ограничение: Исходный уровень, 0,5 часа до каждого приема препарата и 23,5 часа после последнего приема препарата

Чтобы собрать спектр показателей сонливости в течение дня, SSS вводят с двухчасовыми интервалами. SSS использует следующую числовую шкалу:

  1. Чувство активности, бодрости, бдительности и полного бодрствования.
  2. Функционирование на высоком уровне, но не на пике производительности. Умеет концентрироваться.
  3. Расслабленный и бодрствующий, но не полностью бодрствующий. Еще отзывчивый.
  4. Чувствую себя немного туманным и разочарованным.
  5. Туман и начало терять след вещи. Трудно бодрствовать.
  6. Сонные и предпочитают лежать. Вузи.
  7. Почти в задумчивости и не может бодрствовать. Наступление сна неизбежно.
Исходный уровень, 0,5 часа до каждого приема препарата и 23,5 часа после последнего приема препарата
Поведенческая мера - Контрольный список физических симптомов
Временное ограничение: Исходный уровень, 0,5 часа до каждого приема препарата и 23,5 часа после последнего приема препарата
Контрольный список из 22 физических симптомов. Каждый пункт оценивается от 1 до 4, где 1 означает отсутствие, а 4 — серьезное заболевание. Общий балл варьируется от 22 до 88.
Исходный уровень, 0,5 часа до каждого приема препарата и 23,5 часа после последнего приема препарата
Актиграфия
Временное ограничение: День-1 (исходный уровень) — день 8 (23,5 часа после последнего введения препарата)
Начиная с дня -1, каждый субъект получит носимое устройство актиграфии на основе движения для оценки сна (продолжительность сна и характер стадий глубокого и легкого сна) и биометрии. Устройство включает в себя технологию фотоплетизмографии клинического уровня (PPG) для сбора физиологических биометрических данных, включая частоту сердечных сокращений (HR), вариабельность сердечного ритма (HRV), частоту дыхания (RR) и насыщение крови кислородом (SPO2).
День-1 (исходный уровень) — день 8 (23,5 часа после последнего введения препарата)
Опросник поведенческого измерения-суицидального поведения (SBQ-R)
Временное ограничение: День 8 (23,5 часа после последнего приема препарата), День 12 (144 часа после последнего приема препарата)
Он состоит из четырех вопросов. Каждый из четырех вопросов касается определенного фактора риска: первый касается наличия суицидальных мыслей и попыток, второй касается частоты суицидальных мыслей, третий касается уровня угрозы суицидальных попыток, а четвертый касается вероятности суицидальных попыток в будущем. Первый пункт часто использовался сам по себе, чтобы разделить людей на суицидальные и несуицидальные контрольные группы для исследований. Суммарный балл 7 и выше в общей популяции и суммарный балл 8 и выше у пациентов с психическими расстройствами свидетельствует о значительном риске суицидального поведения.
День 8 (23,5 часа после последнего приема препарата), День 12 (144 часа после последнего приема препарата)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 мая 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 мая 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 мая 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 190919

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться