Реализация просветительских мероприятий для поставщиков медицинских услуг в сельских общинах с целью снижения заболеваемости астмой
9 мая 2023 г. обновлено: University of Florida
Целью исследования является пилотная проверка реализации образовательных мероприятий медицинских работников для улучшения результатов лечения астмы у сельской молодежи, проживающей в округе Брэдфорд, штат Флорида.
Исследователи предлагают оценить осуществимость и приемлемость реализации программы «Легкое дыхание» в сельском округе с недостаточным медицинским обслуживанием, а также оценить изменения в практике поставщиков медицинских услуг и исходы, связанные с астмой, у сельской молодежи с диагнозом астма.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
512
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Starke, Florida, Соединенные Штаты, 32091
- Bradford County Health Department
-
Starke, Florida, Соединенные Штаты, 32091
- Shands Starke Medical Group
-
Starke, Florida, Соединенные Штаты, 32091
- Southside Elementary School
-
Starke, Florida, Соединенные Штаты, 32091
- Starke Elementary School
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 месяцев до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Любой ребенок в возрасте от 6 месяцев до 18 лет в одной из клиник первичной медико-санитарной помощи в округе Брафорд.
Критерий исключения:
- Не может соответствовать критериям включения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Легкое дыхание
«Легкое дыхание» будет внедрено в участвующих клиниках.
Посещения больных астмой будут отслеживаться на предмет изменений.
|
Easy Breathing — это давно признанная на национальном уровне программа, которая переводит рекомендации по лечению астмы в стандартизированный и удобный формат для медицинских работников.
В рамках программы поставщики первичной медико-санитарной помощи будут выявлять детей, подверженных риску неблагоприятных исходов астмы, и предоставлять услуги по координации ухода.
Пациенты получают индивидуальный комплексный план лечения астмы с информацией о ежедневном приеме лекарств и управлении острыми симптомами в зависимости от тяжести астмы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение показателей диагностики детской астмы
Временное ограничение: Базовый уровень до 1 года
|
Годовые показатели диагноза астмы (количество детей с впервые диагностированным заболеванием/количество детей, наблюдаемых за год) будут сравниваться до и после внедрения программы «Легкое дыхание».
|
Базовый уровень до 1 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: David A Fedele, PhD, University of Florida
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 августа 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 августа 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 августа 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 августа 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB201803077
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .