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喘息の罹患率を減らすために農村地域で医療提供者の教育介入を実施する

2023年5月9日 更新者:University of Florida
この研究の目的は、フロリダ州ブラッドフォード郡に住む田舎の若者の喘息転帰を改善するための医療従事者の教育介入の実施をパイロットテストすることです。 研究者らは、医療サービスが十分に受けられていない田舎の郡でEasy Breathingプログラムを実施する実現可能性と受け入れ可能性を評価し、医療提供者の実践の変化と喘息と診断された田舎の若者の喘息関連転帰を評価することを提案している。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

512

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Starke、Florida、アメリカ、32091
        • Bradford County Health Department
      • Starke、Florida、アメリカ、32091
        • Shands Starke Medical Group
      • Starke、Florida、アメリカ、32091
        • Southside Elementary School
      • Starke、Florida、アメリカ、32091
        • Starke Elementary School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6ヶ月~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ブラフォード郡のプライマリケアクリニックのいずれかに通院している生後6か月から18歳までの子供。

除外基準:

  • 包含基準を満たせません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:楽な呼吸
Easy Breathing は参加クリニックで導入されます。 喘息関連の病気の訪問は変化がないか監視されます。
Easy Breathing は、喘息管理ガイドラインを医療提供者が標準化された使用可能な形式に変換する、長年にわたって全国的に認知されているプログラムです。 プログラムの一環として、プライマリ医療提供者は、喘息の有害転帰のリスクにさらされている子供を特定し、ケア調整サービスを提供します。 患者は、喘息の重症度に基づいた毎日の薬の使用と急性症状の管理に関する情報を含む、カスタマイズされた包括的な喘息治療計画を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児喘息の診断率の変化
時間枠:1年目までのベースライン
喘息の年間診断率(新たに診断された子供の数 / 年間受診した子供の数)を、呼吸容易プログラムの実施前後で比較します。
1年目までのベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:David A Fedele, PhD、University of Florida

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月12日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月16日

最初の投稿 (実際)

2019年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月9日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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