Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveydenhuollon tarjoajien koulutustoimien toteuttaminen maaseutuyhteisöissä astmasairauden vähentämiseksi

tiistai 9. toukokuuta 2023 päivittänyt: University of Florida
Tutkimuksen tavoitteena on pilottitestaa terveydenhuollon tarjoajien koulutustoimenpiteiden toteuttamista astmatuloksen parantamiseksi Bradfordin piirikunnassa Floridassa asuvilla maaseutunuorilla. Tutkijat ehdottavat, että arvioidaan Easy Breathing -ohjelman toteuttamisen toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä maaseutumaisessa, lääketieteellisesti alipalvetussa läänissä ja arvioidaan muutoksia terveydenhuollon tarjoajien käytännöissä ja astmaan liittyvissä seurauksissa maaseutunuorilla, joilla on astmadiagnoosi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

512

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Starke, Florida, Yhdysvallat, 32091
        • Bradford County Health Department
      • Starke, Florida, Yhdysvallat, 32091
        • Shands Starke Medical Group
      • Starke, Florida, Yhdysvallat, 32091
        • Southside Elementary School
      • Starke, Florida, Yhdysvallat, 32091
        • Starke Elementary School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 kuukautta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jokainen 6 kuukauden ja 18 vuoden ikäinen lapsi jollakin Brafordin piirikunnan perusterveydenhuollon klinikoista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sisällyskriteerejä ei voida täyttää.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Helppo Hengitys
Easy Breathing toteutetaan osallistuvilla klinikoilla. Astmaan liittyviä sairaskäyntejä seurataan muutosten varalta.
Muut: Easy Breathing ohjelma
Easy Breathing on pitkäaikainen, kansallisesti tunnustettu ohjelma, joka muuntaa astman hallintaohjeet standardoituun ja terveydenhuollon tarjoajien käytettävään muotoon. Osana ohjelmaa perusterveydenhuollon tarjoajat tunnistavat lapset, joilla on riski astman haittavaikutuksista, ja tarjoavat hoidon koordinointipalveluita. Potilaat saavat räätälöidyn, kattavan astman hoitosuunnitelman, jossa on tietoa päivittäisestä lääkkeiden käytöstä ja akuuttien oireiden hoidosta astman vaikeusasteen mukaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lasten astmadiagnoosissa
Aikaikkuna: Perustaso vuoteen 1 asti
Astmadiagnoosin vuositasoja (äskettäin diagnosoitujen lasten lukumäärä / havaittujen lasten lukumäärä vuodessa) verrataan ennen Easy Breathing -ohjelman toteuttamista ja sen jälkeen.
Perustaso vuoteen 1 asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Florida

Tutkijat

  • Päätutkija: David A Fedele, PhD, University of Florida

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 12. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 19. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB201803077

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Easy Breathing ohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guatemala

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa