Влияние физиотерапии тазового дна на эластичность влагалища
24 июля 2020 г. обновлено: ROY LAUTERBACH MD, Rambam Health Care Campus
Влияние физиотерапии тазового дна на эластичность влагалища, измеренное с помощью тактильного сканера влагалища
Женщинам, страдающим стрессовым недержанием мочи, в качестве дополнительного лечения предлагается физиотерапия тазового дна.
Укрепление тазового дна на сегодняшний день измеряется ручным осмотром и не имеет точной оценки.
Вагинальный тактильный имидж-сканер помогает оценить изменения тазового дна после физиотерапии.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Женщины со стрессовым недержанием мочи проходят 6-10 сеансов физиотерапии, укрепляющих тазовое дно.
Участники пройдут краткое обследование эластичности влагалища с помощью вагинального тактильного томографа до начала физиотерапии и дополнительные обследования после 6 процедур, 10 процедур и через 3 и 6 месяцев после прекращения лечения.
Тип исследования
Наблюдательный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины в возрасте от 18 до 70 лет, страдающие стрессовым недержанием мочи, обращаются за лечебной физкультурой тазового дна.
Описание
Критерии включения:
- женщины, страдающие стрессовым недержанием мочи.
Критерий исключения:
- женщины, страдающие ургентным недержанием мочи.
- женщины, страдающие смешанным недержанием мочи.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Стрессовое недержание мочи
Женщины, страдающие стрессовым недержанием мочи
|
Оценка эластичности влагалища с помощью вагинального тактильного томографа
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вагинальная эластичность
Временное ограничение: От прекращения лечения до 6 месяцев после лечения
|
Изменения эластичности влагалища после физиотерапии
|
От прекращения лечения до 6 месяцев после лечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Стрессовое недержание мочи
Временное ограничение: От прекращения лечения до 6 месяцев после лечения
|
Улучшение в баллах опросника урогенитального дистресса (диапазон 0-15)
|
От прекращения лечения до 6 месяцев после лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 июля 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 октября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0327-19-RMB
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .