Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

PEERS© для карьеры

7 марта 2024 г. обновлено: Amanda Gulsrud, PhD, University of California, Los Angeles

PEERS© для карьеры: основанное на фактических данных лечение социальных навыков для трудоустройства после окончания средней школы

В текущем исследовании предлагается изучить эффективность программы PEERS©, адаптированной для учащихся высших учебных заведений с РАС, когда они готовятся к карьере (PEERS© for Careers). Опираясь на доказательную базу PEERS©, программа PEERS© for Careers будет нацелена на развитие социальной компетентности и связанных с ними навыков, поскольку они относятся к условиям работы в рамках 20-недельного дидактического курса и последующей 10-недельной стажировки. На первом этапе исследования участники будут рандомизированы в пары с карьерным коучем, чтобы помочь отработать и обобщить навыки, полученные в рамках дидактической части программы, или пройти дидактическое обучение без карьерного коуча. На втором этапе исследования участники, которые были рандомизированы для прохождения дидактического обучения с тренером, продолжат обучение в течение следующего 10-недельного этапа стажировки. Те, кто прошел дидактическое обучение без коуча, будут повторно рандомизированы в группу либо с карьерным коучем, либо без коуча, а также пройдут 10-недельную стажировку.

Обзор исследования

Подробное описание

Молодые люди с расстройствами аутистического спектра (РАС) часто имеют плохие результаты трудоустройства после окончания средней школы; значительно хуже, чем можно было бы ожидать, исходя из их когнитивных способностей. Дефицит социальных навыков является основной причиной проблем, с которыми молодые люди с РАС сталкиваются при получении и сохранении работы. Согласно исследованиям, уровень безработицы составляет от 40 до 75% для населения с РАС по сравнению с 18,5% для молодого населения в целом в том же году. Данные общенационального репрезентативного опроса молодых людей показали, что только 53,4% людей с РАС когда-либо работали за деньги после окончания школы, и только 33,6% в настоящее время работают. Это отражает уровень безработицы, который в четыре раза выше, чем у людей с умственной отсталостью, и в 6–12 раз выше, чем у людей, получивших ранее услуги специального образования в категориях, отличных от «аутизма», даже после поправки на коварианты, такие как адаптивные навыки и разговорные способности. .

Несмотря на этот значительный разрыв в возможностях трудоустройства для людей с РАС, существует ограниченное количество доступных услуг для поддержки перехода от высшего образования к работе. Существующие услуги часто сосредоточены на профессиональной подготовке и поддержке, а не на скрытом дефиците социальных навыков, и обычно предназначены для лиц с сопутствующими нарушениями интеллекта. Недавно было проведено рандомизированное контрольное исследование с использованием вмешательства проекта SEARCH, которое было модифицировано для старшеклассников с РАС. Результаты были многообещающими, в том числе более высокие показатели трудоустройства и более высокая заработная плата после вмешательства.

Ясно, что необходимы дополнительная разработка вмешательств и тщательные исследования для устранения разрыва в занятости с РАС, особенно для лиц, окончивших среднюю школу и обладающих типичными для возраста интеллектуальными способностями. Программа обучения и развития навыков общения (PEERS©) является одним из немногих научно обоснованных мероприятий по развитию социальных навыков для подростков и взрослых с РАС. Программа PEERS© была распространена по всему миру с постоянными положительными результатами, которые сохраняются с течением времени, включая улучшение социальной реакции, сотрудничества и самоконтроля, а также увеличение частоты встреч сверстников и снижение манерности и поведения, связанных с РАС. заботы.

В то время как вмешательства в социальные навыки помогли молодым людям с РАС улучшить навыки дружбы, существует нехватка комплексных научно обоснованных методов лечения, ориентированных на социальные навыки, необходимые молодым людям для получения и сохранения работы. Успех программы PEERS© в улучшении социальных навыков, связанных с дружбой, в сочетании со значительными проблемами трудоустройства, с которыми сталкивается эта группа населения, послужил стимулом для разработки комплексной программы перехода на новую работу PEERS© for Careers.

В текущем исследовании предлагается изучить эффективность программы PEERS©, адаптированной для учащихся высших учебных заведений с РАС, когда они готовятся к карьере (PEERS© for Careers). Опираясь на доказательную базу PEERS©, программа PEERS© for Careers будет нацелена на развитие социальной компетентности и связанных с ними навыков, поскольку они относятся к условиям работы в рамках 20-недельного дидактического курса и последующей 10-недельной стажировки. На первом этапе исследования участники будут рандомизированы в пары с карьерным коучем, чтобы помочь отработать и обобщить навыки, полученные в рамках дидактической части программы, или пройти дидактическое обучение без карьерного коуча. На втором этапе исследования участники, которые были рандомизированы для прохождения дидактического обучения с тренером, продолжат обучение в течение следующего 10-недельного этапа стажировки. Те, кто прошел дидактическое обучение без коуча, будут повторно рандомизированы в группу либо с карьерным коучем, либо без коуча, а также пройдут 10-недельную стажировку.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

106

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095
        • UCLA CAN Clinic
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095
        • UCLA PEERS Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 31 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения. Участники будут допущены к участию, если они соответствуют следующим критериям:

  • окончил среднюю школу (GED или диплом)
  • в возрасте от 18 до 35 лет
  • в настоящее время или имеют историю зачисления в высшее учебное заведение (например, младший колледж, общественный колледж, 4-летний университет)
  • имеют ранее существовавший диагноз РАС без серьезных сопутствующих психических расстройств, которые могут активно мешать их возможности участвовать в программе PEERS© for Careers (например, психоз)
  • иметь интеллектуальное функционирование на уровне или выше среднего уровня (>85).

Критерии исключения. Участники НЕ будут допущены к участию, если они:

  • не окончил среднюю школу (GED или диплом)
  • не в возрасте от 18 до 35 лет
  • в настоящее время не имеют истории зачисления в послесреднее образование (например, младший колледж, общественный колледж, 4-летний университет)
  • у них нет ранее существовавшего диагноза РАС или у них есть серьезные сопутствующие психические расстройства, которые могут активно мешать их возможности участвовать в программе PEERS© for Careers (например, психоз)
  • имеют интеллектуальное функционирование ниже среднего диапазона (

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Постоянный тренер
Рандомизированный тренер во время дидактического обучения и стажировки.
20 недель дидактического обучения и 10 недель стажировки с коучингом.
Экспериментальный: Тренер только для стажировки
Рандомизировано, чтобы иметь тренера только во время стажировки.
20 недель дидактического обучения без коучинга и 10 недель стажировки с коучингом.
Экспериментальный: Никогда не тренер
Рандомизированный, чтобы никогда не иметь тренера.
20 недель дидактического обучения и 10 недель стажировки, но без коучинга.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение знаний о социальных навыках, связанных с трудоустройством, по оценке теста социальных навыков трудоустройства (TESS)
Временное ограничение: исходный уровень (вход), после 20-недельной дидактики (через 20 недель после поступления), после 10-недельной стажировки (30 недель после поступления), через 10 недель последующего наблюдения (40 недель после поступления)
Тест на социальные навыки при трудоустройстве (TESS) — это новая мера, основанная на критериях из 36 пунктов, созданная для оценки знаний молодых людей о конкретных социальных навыках и навыках, связанных с работой, которым обучают во время вмешательства. Изменения по сравнению с исходным уровнем в баллах TESS после 20-недельного обучения, 10-недельной стажировки и 10-недельного наблюдения будут сравниваться для различных вмешательств.
исходный уровень (вход), после 20-недельной дидактики (через 20 недель после поступления), после 10-недельной стажировки (30 недель после поступления), через 10 недель последующего наблюдения (40 недель после поступления)
Изменение знаний о социальных навыках, связанных с работой, по оценке с помощью адаптированной контекстуальной оценки социальных навыков (CASS)
Временное ограничение: исходный уровень (вход), после 20-недельной дидактики (через 20 недель после поступления), после 10-недельной стажировки (30 недель после поступления), через 10 недель последующего наблюдения (40 недель после поступления)
Контекстная оценка социальных навыков (CASS) представляет собой ролевую оценку разговорных навыков для свободно говорящих подростков и молодых людей с РАС, которая систематически кодируется поведенческим кодом. CASS будет адаптирован к рабочему сценарию. Изменение показателей CASS по сравнению с исходным уровнем после 20-недельной дидактики, 10-недельной стажировки и 10-недельного наблюдения будет сравниваться для различных вмешательств.
исходный уровень (вход), после 20-недельной дидактики (через 20 недель после поступления), после 10-недельной стажировки (30 недель после поступления), через 10 недель последующего наблюдения (40 недель после поступления)
Изменение знаний о социальных навыках по шкале социальной отзывчивости (SRS-2)
Временное ограничение: исходный уровень (вход), после 20-недельной дидактики (через 20 недель после поступления), после 10-недельной стажировки (30 недель после поступления), через 10 недель последующего наблюдения (40 недель после поступления)
Шкала социальной восприимчивости (SRS-2) — это стандартизированная, проверенная мера тяжести симптомов РАС, возникающих в естественных условиях. Изменения показателей SRS-2 по сравнению с исходным уровнем после 20-недельной дидактики, 10-недельной стажировки и 10-недельного наблюдения будут сравниваться для различных вмешательств.
исходный уровень (вход), после 20-недельной дидактики (через 20 недель после поступления), после 10-недельной стажировки (30 недель после поступления), через 10 недель последующего наблюдения (40 недель после поступления)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тяжесть аутизма по сокращенной шкале интеллекта Векслера (WASI-II)
Временное ограничение: исходный уровень (запись)
Сокращенная шкала интеллекта Векслера (WASI-II) представляет собой стандартизированную сокращенную шкалу когнитивных способностей. Баллы по WASI-II на исходном уровне будут проанализированы, чтобы проверить, смягчает ли тяжесть аутизма на исходном уровне эффект вмешательства, оцениваемый по изменениям в баллах TESS, CASS и SRS-2.
исходный уровень (запись)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Amanda C Gulsrud, PhD, University of California, Los Angeles
  • Главный следователь: Elizabeth A Laugeson, PsyD, University of California, Los Angeles

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться