- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04114942
PEERS© voor carrières
PEERS© for Careers: een op feiten gebaseerde behandeling van sociale vaardigheden voor postsecundair werk
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Jongvolwassenen met een autismespectrumstoornis (ASS) ervaren vaak slechte postsecundaire arbeidsresultaten; aanzienlijk slechter dan zou worden verwacht op basis van hun cognitieve vaardigheden. Tekorten aan sociale vaardigheden dragen in belangrijke mate bij aan de uitdagingen die jonge volwassenen met ASS ervaren bij het vinden en behouden van werk. Onderzoek wijst uit dat er in hetzelfde jaar werkloosheidspercentages zijn van 40 tot 75% voor de ASS-populatie, vergeleken met 18,5% voor de algemene populatie van jonge volwassenen. Uit gegevens van een landelijk representatief onderzoek onder jonge volwassenen bleek dat slechts 53,4% van de personen met ASS sinds de middelbare school ooit tegen betaling had gewerkt en dat slechts 33,6% momenteel een baan had. Dit weerspiegelt een werkloosheidspercentage dat vier keer hoger is dan bij personen met een verstandelijke beperking, en zes tot twaalf keer hoger dan bij personen met eerdere speciale onderwijsdiensten in andere categorieën dan 'autisme', zelfs na correctie voor covariaten zoals aanpassingsvaardigheden en gespreksvaardigheid .
Ondanks deze aanzienlijke kloof in het bereiken van een baan voor personen met ASS, zijn er beperkte diensten beschikbaar om de overgang van post-secundair onderwijs naar de arbeidsmarkt te ondersteunen. Bestaande diensten zijn vaak gericht op beroepsopleiding en ondersteuning, in plaats van op onderliggende sociale vaardigheidstekorten, en zijn doorgaans ontworpen voor personen met comorbide verstandelijke beperkingen. Onlangs is een gerandomiseerde controleproef uitgevoerd met behulp van de Project SEARCH-interventie, die is aangepast voor middelbare scholieren met ASS. De resultaten waren veelbelovend, waaronder hogere percentages van het bereiken van een baan en hogere lonen na de interventie.
Het is duidelijk dat aanvullende interventie-ontwikkeling en rigoureus onderzoek nodig zijn om de ASS-werkgelegenheidskloof aan te pakken, met name voor personen die de middelbare school hebben voltooid en leeftijdstypische intellectuele capaciteiten hebben. Het programma voor de opvoeding en verrijking van relationele vaardigheden (PEERS©) is een van de weinige evidence-based interventies op het gebied van sociale vaardigheden voor adolescenten en volwassenen met ASS. PEERS© is wereldwijd verspreid met consistente positieve resultaten die in de loop van de tijd behouden blijven, waaronder verbeteringen in sociale responsiviteit, samenwerking en zelfbeheersing, evenals een verhoogde frequentie van ontmoetingen met leeftijdsgenoten en een vermindering van ASS-gerelateerde maniertjes en preoccupaties.
Hoewel interventies op het gebied van sociale vaardigheden jongvolwassenen met ASS hebben geholpen hun vriendschapsvaardigheden te verbeteren, is er een gebrek aan alomvattende evidence-based behandelingen gericht op de sociale vaardigheden die jonge volwassenen nodig hebben om werk te vinden en te behouden. Het succes van het PEERS©-programma bij het verbeteren van vriendschapsgerelateerde sociale vaardigheden, in combinatie met de aanzienlijke werkgelegenheidsuitdagingen waarmee deze bevolkingsgroep te kampen heeft, vormde de aanzet voor de ontwikkeling van het alomvattende werkovergangsprogramma PEERS© for Careers.
De huidige studie stelt voor om de doeltreffendheid te onderzoeken van PEERS© aangepast aan postsecundaire studenten met ASS die zich voorbereiden op een loopbaan (PEERS© for Careers). Voortbouwend op de bewijzen van PEERS©, zal PEERS© for Careers zich richten op de ontwikkeling van sociale competentie en gerelateerde vaardigheden zoals deze betrekking hebben op de werkomgeving in een didactische cursus van 20 weken en een daaropvolgende stage van 10 weken. In de eerste fase van het onderzoek worden de deelnemers gerandomiseerd om gekoppeld te worden aan een loopbaancoach ter ondersteuning van het oefenen en generaliseren van de geleerde vaardigheden binnen het didactische deel van het programma of om de didactische training te volgen zonder een loopbaancoach. In de tweede fase van het onderzoek zullen deelnemers die gerandomiseerd zijn om de didactische training met een coach te krijgen, gedurende de volgende stagefase van 10 weken gecoacht worden. Degenen die de didactische opleiding zonder coach hebben voltooid, worden opnieuw gerandomiseerd naar loopbaancoach of geen coach en lopen ook een stage van 10 weken.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095
- UCLA CAN Clinic
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095
- UCLA PEERS Clinic
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Opnamecriteria - Deelnemers komen in aanmerking als ze aan de volgende criteria voldoen:
- afgestudeerd aan de middelbare school (GED of diploma)
- tussen de 18 en 35 jaar
- momenteel of een geschiedenis van inschrijving in post-secundair onderwijs (bijv. junior college, community college, 4-jarige universiteit)
- een reeds bestaande ASS-diagnose hebben zonder ernstige comorbide psychische stoornissen die hun vermogen om deel te nemen aan het PEERS© for Careers-programma actief kunnen belemmeren (bijv. psychose)
- een intellectueel functioneren hebben op of boven het gemiddelde bereik (>85).
Uitsluitingscriteria - Deelnemers komen NIET in aanmerking als ze:
- niet zijn afgestudeerd aan de middelbare school (GED of diploma)
- niet tussen de 18 en 35 jaar oud zijn
- zijn momenteel niet of hebben een voorgeschiedenis van inschrijving in post-secundair onderwijs (bijv. junior college, community college, 4-jarige universiteit)
- geen reeds bestaande ASS-diagnose hebben, of ze hebben een ernstige comorbide psychische stoornis die hun vermogen om deel te nemen aan het PEERS© for Careers-programma actief kan belemmeren (bijv. psychose)
- een intellectueel functioneren onder het gemiddelde bereik hebben (
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Constante coach
Gerandomiseerd om coach te hebben tijdens didactische training en stage.
|
20 weken didactische training en 10 weken stage, met begeleiding.
|
Experimenteel: Alleen stagecoach
Gerandomiseerd om alleen tijdens de stage een coach te hebben.
|
20 weken didactische training zonder coaching en 10 weken stage met coaching.
|
Experimenteel: Nooit coachen
Gerandomiseerd om nooit een coach te hebben.
|
20 weken didactische training en 10 weken stage, maar geen coaching.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering in kennis van arbeidsgerelateerde sociale vaardigheden zoals beoordeeld door Test of Employment Social Skills (TESS)
Tijdsspanne: baseline (instap), na 20 weken didactiek (20 weken na instap), na 10 weken stage (30 weken na instap), bij 10 weken follow-up (40 weken na instap)
|
De Test of Employment Social Skills (TESS) is een nieuwe, 36-item criterium-gerefereerde meting die is ontwikkeld om de kennis van jonge volwassenen te beoordelen van de specifieke sociale en werkgerelateerde vaardigheden die tijdens de interventie worden aangeleerd.
Veranderingen ten opzichte van baseline in TESS-scores na 20 weken didactiek, 10 weken stage en 10 weken follow-up zullen worden vergeleken tussen verschillende interventies.
|
baseline (instap), na 20 weken didactiek (20 weken na instap), na 10 weken stage (30 weken na instap), bij 10 weken follow-up (40 weken na instap)
|
Verandering in kennis over werkgerelateerde sociale vaardigheden zoals beoordeeld door aangepaste contextuele beoordeling van sociale vaardigheden (CASS)
Tijdsspanne: baseline (instap), na 20 weken didactiek (20 weken na instap), na 10 weken stage (30 weken na instap), bij 10 weken follow-up (40 weken na instap)
|
De contextuele beoordeling van sociale vaardigheden (CASS) is een rollenspelbeoordeling van gespreksvaardigheden voor verbaal vloeiende adolescenten en jongvolwassenen met ASS, die systematisch gedragsmatig wordt gecodeerd.
Het CASS wordt aangepast voor een werksettingscenario.
Verandering ten opzichte van baseline in CASS-scores na 20 weken didactiek, 10 weken stage en 10 weken follow-up zullen worden vergeleken tussen verschillende interventies.
|
baseline (instap), na 20 weken didactiek (20 weken na instap), na 10 weken stage (30 weken na instap), bij 10 weken follow-up (40 weken na instap)
|
Verandering in kennis van sociale vaardigheden zoals beoordeeld door Social Responsiveness Scale (SRS-2)
Tijdsspanne: baseline (instap), na 20 weken didactiek (20 weken na instap), na 10 weken stage (30 weken na instap), bij 10 weken follow-up (40 weken na instap)
|
De Social Responsiveness Scale (SRS-2) is een gestandaardiseerde, gevalideerde maat voor de ernst van ASS-symptomen zoals die voorkomen in een natuurlijke omgeving.
Veranderingen ten opzichte van baseline in SRS-2-scores na 20 weken didactiek, 10 weken stage en 10 weken follow-up zullen worden vergeleken tussen verschillende interventies.
|
baseline (instap), na 20 weken didactiek (20 weken na instap), na 10 weken stage (30 weken na instap), bij 10 weken follow-up (40 weken na instap)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Ernst van autisme zoals beoordeeld door Wechsler Abbreviated Scale of Intelligence (WASI-II)
Tijdsspanne: basislijn (invoer)
|
De Wechsler Abbreviated Scale of Intelligence (WASI-II) is een gestandaardiseerde, verkorte maatstaf voor cognitief vermogen.
Scores op de WASI-II bij baseline zullen worden geanalyseerd om te testen of de ernst van autisme bij baseline het effect van de interventie matigt, zoals beoordeeld door veranderingen in TESS-, CASS- en SRS-2-scores.
|
basislijn (invoer)
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Amanda C Gulsrud, PhD, University of California, Los Angeles
- Hoofdonderzoeker: Elizabeth A Laugeson, PsyD, University of California, Los Angeles
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Laugeson EA, Gantman A, Kapp SK, Orenski K, Ellingsen R. A Randomized Controlled Trial to Improve Social Skills in Young Adults with Autism Spectrum Disorder: The UCLA PEERS((R)) Program. J Autism Dev Disord. 2015 Dec;45(12):3978-89. doi: 10.1007/s10803-015-2504-8.
- Ohl A, Grice Sheff M, Small S, Nguyen J, Paskor K, Zanjirian A. Predictors of employment status among adults with Autism Spectrum Disorder. Work. 2017;56(2):345-355. doi: 10.3233/WOR-172492.
- Roux AM, Shattuck PT, Cooper BP, Anderson KA, Wagner M, Narendorf SC. Postsecondary employment experiences among young adults with an autism spectrum disorder. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2013 Sep;52(9):931-9. doi: 10.1016/j.jaac.2013.05.019. Epub 2013 Jul 31.
- Taylor JL, Seltzer MM. Employment and post-secondary educational activities for young adults with autism spectrum disorders during the transition to adulthood. J Autism Dev Disord. 2011 May;41(5):566-74. doi: 10.1007/s10803-010-1070-3.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 11934
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Autisme Spectrum Stoornis
-
University of HoustonOnbekend
-
New York City Health and Hospitals CorporationBeëindigdGlaucoom | Ziekte van het netvlies | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Neuro-Eye Diagnostic Systems, LLCNeuro-ophthalmology of Texas PLLCAanmelden op uitnodigingMacula ziekte | Visuele Pathway Disorder | Ziekte van de oogzenuwVerenigde Staten
-
Stanford UniversityCalifornia Department of Developmental ServicesWervingAutisme Spectrum Stoornis | Autistische stoornis | Autisme | Autismespectrumstoornissen | Autistische stoornissen Spectrum | Autistisch Spectrum Stoornis | Stoornissen in het autistisch spectrumVerenigde Staten
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSVoltooidGlaucoom | Optische neuropathie, ischemische | Optische zenuw | Visuele Pathway Disorder | Neurale geleidingItalië
-
Mahidol UniversityVoltooid
-
Federal University of ParaíbaOnbekendAutistische stoornissen SpectrumBrazilië
-
Hadassah Medical OrganizationBeëindigd
-
Hospital Parc Taulí, SabadellOnbekendSeksueel gedrag | Adolescente ontwikkeling | Autistische stoornissen Spectrum | Seksuele ontoereikendheidSpanje
-
National Research Centre, EgyptVoltooid
Klinische onderzoeken op Constante coach
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfOnbekendLongventilatie; Pasgeboren, AbnormaalDuitsland
-
University of Alabama at BirminghamAmerican Heart AssociationVoltooidBloeddruk | Circadiaans ritmeVerenigde Staten
-
Cerenovus, Part of DePuy Synthes Products, Inc.Niet meer beschikbaar
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNog niet aan het werven
-
Vanderbilt University Medical CenterVoltooidObesitas, kindertijdVerenigde Staten
-
CareLigo ABLinkoeping UniversityVoltooidHartfalen | Lichamelijke inactiviteitZweden
-
VA Office of Research and DevelopmentDefense Centers of Excellence for Psychological Health and Traumatic Brain...WervingPost-traumatische stress-stoornisVerenigde Staten
-
Codman & ShurtleffVoltooidChronische pijnDuitsland, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk
-
Groningen Research Institute for Asthma and COPDVoltooidChronische obstructieve longziekte (COPD)Nederland