Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность премедикации однократной дозой пироксикама и преднизолона после однократного лечения корневых каналов.

10 октября 2019 г. обновлено: Anum Tanwir , MDS, Dow University of Health Sciences

Эффективность однократной дозы пироксикама и преднизолона перед лечением при постэндодонтической боли после лечения корневых каналов за одно посещение. Рандомизированное испытание.

Два препарата (пироксикам и преднизолон) сравниваются в отношении послеоперационной эндодонтической боли после однократного лечения корневых каналов в течение 74 часов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Оценить эффективность однократной премедикации пироксикамом (20 мг) и преднизолоном (20 мг) при постэндодонтической боли после однократного лечения корневых каналов.

пациент будет вызываться каждый день в течение 4 дней, чтобы узнать шкалу боли с использованием визуальной аналоговой шкалы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст пациентов от 20 до 40 лет (28).
  2. Однокорневой зуб с симптоматическим необратимым пульпитом.
  3. Без приема обезболивающих или противовоспалительных препаратов в течение недели до процедуры.

Критерий исключения:

  1. Пациенты с любым системным заболеванием
  2. Пациенты, уже принимающие премедикацию при эндодонтической боли.
  3. Беременные или кормящие пациенты.
  4. Многокорневые зубы.
  5. Зубы с некрозом пульпы.
  6. Ранее пролеченное или начатое лечение корневых каналов.
  7. Пациент с аллергией на лекарство

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ТРОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: контроль
группа 1 , не является группой вмешательства , в которой процедура корневого канала будет проводиться без лекарств в качестве идеального протокола .
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Пироксикам
группа 2 получает 20 мг пироксикама за полчаса до лечения корневых каналов для купирования послеоперационной боли.
Лекарство: Пироксикам 20 мг
Пироксисм относится к семейству противовоспалительных препаратов оксикама, которые ингибируют синтез простагландинов и эффективно снижают порог болевой чувствительности.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Преднизолон
группа 3 получает преднизолон 20 мг за полчаса до лечения корневых каналов для уменьшения послеоперационной боли.
Лекарство: преднизолон 20 мг
преднизолон относится к семейству стероидных противовоспалительных препаратов, которые ингибируют арахидоновую кислоту и эффективно уменьшают боль.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
послеоперационная боль
Временное ограничение: 76 часов
Послеоперационная боль будет измеряться после однократного эндодонтического лечения с использованием визуальной аналоговой шкалы с показаниями от 1 до 10 от 24 до 76 часов.
76 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Dow University of Health Sciences

Следователи

  • Главный следователь: Anum Tanwir, BDS, Dow University of Health Sciences

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 мая 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 июля 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 октября 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Dikiohs2013

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться