Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучить сопутствующие факторы кашля после торакоскопической пневмонэктомии

17 декабря 2019 г. обновлено: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Многофакторный анализ кашля после Uniport Videoторакоскопической пневмонэктомии

Изучить сопутствующие факторы кашля после видеоторакоскопической операции Uniport пневмонэктомии, а также обеспечить теоретическую основу и социальное накопление новых знаний для диагностики и лечения кашля после пневмонэктомии в будущем.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Непреодолимый кашель после торакоскопической пневмонэктомии является одним из частых осложнений после пневмонэктомии. Частота кашля может достигать 25% ≤ 50%. Кашель после операции может усугубить боль после разреза, продлить время госпитализации, увеличить стоимость госпитализации, повлиять на разговор и даже сон пациентов, увеличить психологическую нагрузку пациентов и соответственно снизить качество жизни пациентов. Таким образом, с помощью этого исследования исследователи надеются понять связанные факторы кашля после торакоскопической пневмонэктомии и существуют ли предсказуемые факторы риска, чтобы обеспечить теоретическую основу для снижения частоты возникновения кашля после пневмонэктомии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Китай, 215000
        • Рекрутинг
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
        • Контакт:
          • Chang Li
          • Номер телефона: 15295666957
          • Электронная почта: cli@suda.edu.cn
        • Контакт:
          • Liuying Pan
          • Номер телефона: 17314947364
          • Электронная почта: 757451025@qq.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Возраст ≥ 18 лет, мужчины и женщины

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 18 лет, мужчины и женщины
  • Видеоторакоскопическая хирургия Uniport
  • Отсутствие симптомов кашля в течение двух недель до операции
  • Перед операцией было подписано информированное согласие

Критерий исключения:

  • Диабет, болезни сердца, головного мозга, печени и почек
  • Рентгенограммы грудной клетки/КТ в последние месяцы указывают на пневмонию
  • Легочная функция не переносит лобэктомию/сегментарную/клиновидную резекцию
  • Пациенты с отдаленными метастазами
  • До операции имелись внутренние причины кашля (в т.ч. инфекционные заболевания дыхательных путей, фарингит, аллергический ринит, синдром затекания носа и др.)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Клиническая характеристика пациентов
включая пол, возраст, историю курения, расположение и диаметр опухоли
Логистический регрессионный анализ влияющих факторов c
Опросник Лестерского кашля на китайском языке (LCQ-MC) использовался для оценки степени кашля у пациентов. LCQ-MC делится на три измерения: физическое, психологическое и социальное. Всего 19 вопросов, и каждый вопрос имеет семь вариантов ответа (положительная оценка, 1-7 баллов; чем выше балл, тем легче кашель).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средний балл Лестерского опросника кашля на китайском языке (LCQ-MC) до и после операции
Временное ограничение: За день до операции, через две недели после операции, через месяц после операции
Опросник Лестерского кашля на китайском языке (LCQ-MC), который оценивает качество жизни, связанное с кашлем, состоит из 19 пунктов, разделенных на три области: физический (8 пунктов), психологический (7 пунктов) и социальный (4 пункта). домены. Для оценки отдельных доменов использовалась 7-балльная шкала Лайкерта. Суммарные баллы варьировались от 3 до 21, при этом более высокий балл свидетельствует о лучшем состоянии здоровья.
За день до операции, через две недели после операции, через месяц после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дни госпитализации
Временное ограничение: От первых дней после операции до выписки до 4 недель
Количество дней пребывания больных в стационаре после операции
От первых дней после операции до выписки до 4 недель
Дренаж
Временное ограничение: Измеряйте объем каждые 24 часа, до 4 недель
Общий объем жидкости
Измеряйте объем каждые 24 часа, до 4 недель
Время анестезии
Временное ограничение: Запись общей анестезии во время операции
Время от анестезии пациента до экстубации
Запись общей анестезии во время операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Liping Peng, The First Affiliated Hospital of Soochow University
  • Главный следователь: Liuying Pan, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2019 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 марта 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 декабря 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 декабря 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 декабря 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 декабря 2019 г.

Последняя проверка

1 декабря 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться