Доступность FAAH при психических расстройствах: исследование ПЭТ
16 февраля 2023 г. обновлено: Mohini Ranganathan, Yale University
Целью настоящего исследования является изучение доступности амидгидролазы жирных кислот (FAAH) у людей, в том числе у здоровых людей, и при различных психических расстройствах, при которых наблюдаются изменения в эндоканнабиноидной системе.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование включает в себя изучение in vivo наличия FAAH, связанного как с патофизиологией, так и с терапией расстройств, включая посттравматическое стрессовое расстройство, расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ (например, расстройство, связанное с употреблением алкоголя, расстройство, связанное с употреблением каннабиса/каннабиноидов, расстройство, связанное с употреблением никотина), психотические расстройства, включая шизофрению, и расстройства настроения. расстройства.
Эндоканнабиноидная система представляет собой нейромодулирующую систему, которая участвует в широком спектре психических расстройств и может участвовать в регуляции настроения, аппетита, сна и когнитивных функций.
Таким образом, изменения в ECS имеют широкое значение.
Наконец, ECS изучается как новая терапевтическая мишень для некоторых психических расстройств.
Кроме того, надежность радиофармпрепарата [11C] MK-3168 при тестировании/повторном тестировании будет изучена у 10 здоровых людей из контрольной группы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
6
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06519
- Connecticut Mental Health Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- В возрасте от 18 до 65 лет включительно
- Хорошее физическое здоровье, определяемое анамнезом, физическими и лабораторными исследованиями, ЭКГ и жизненно важными показателями.
Критерии включения ПТСР:
- Диагностика посттравматического стрессового расстройства
Критерии включения австралийского доллара:
- Диагностика расстройства, связанного с употреблением алкоголя
Критерии включения психозов:
- Диагностика психотических расстройств, таких как шизофрения, шизоаффективное расстройство
Критерий исключения:
- Наличие ферромагнитного металла в теле или кардиостимуляторе
- Женщины с положительным тестом на беременность или кормящие женщины
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: [11C] MK-3168 ПЭТ-сканирование
|
Одно сканирование ПЭТ с введением лиганда ПЭТ [11C] MK-3168.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общее распределение [11C]MK-3168 в головном мозге
Временное ограничение: День ПЭТ
|
Доступность FAAH будет аппроксимирована с использованием общего распределения индикатора [11C] MK-3168 для позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) FAAH.
|
День ПЭТ
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 сентября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Поведенческие симптомы
- Химически индуцированные расстройства
- Патологические процессы
- Расстройства, связанные с алкоголем
- Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ
- Расстройства, связанные с травмой и стрессом
- Алкоголизм
- Болезнь
- Проблемное поведение
- Стрессовые расстройства, травматические
- Стрессовые расстройства, посттравматические
- Психические расстройства
Другие идентификационные номера исследования
- 2000027585
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .