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정신 질환에서의 FAAH 가용성: PET 연구

2023년 2월 16일 업데이트: Mohini Ranganathan, Yale University
본 연구의 목적은 건강한 개인을 포함하여 인간의 지방산 아미드 가수분해효소(FAAH) 이용 가능성과 엔도카나비노이드 시스템의 변화가 관찰되는 정신 장애의 스펙트럼을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 PTSD, 물질 사용 장애(예: 알코올 사용 장애, 대마초/카나비노이드 사용 장애, 니코틴 사용 장애), 정신분열증을 포함한 정신병적 장애 및 기분을 포함한 장애의 병태생리학 및 치료 모두에 연루된 FAAH 가용성의 생체 내 검사를 포함합니다. 장애. 체내칸나비노이드 시스템은 광범위한 정신 질환에 관련되어 있으며 기분, 식욕 행동, 수면 및 인지 조절에 관련될 수 있는 신경조절 시스템입니다. 따라서 ECS의 변경은 광범위한 영향을 미칩니다. 마지막으로, ECS는 여러 정신 장애에 대한 새로운 치료 대상으로 탐구되고 있습니다. 또한 방사성 추적자 [11C]MK-3168의 테스트/재테스트 신뢰성은 최대 10명의 건강한 대조군 개인에서 연구될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06519
        • Connecticut Mental Health Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 65세 미만
  • 병력, 신체 및 검사실 검사, ECG 및 활력 징후에 의해 결정되는 양호한 신체 건강

PTSD 포함 기준:

  • 외상 후 스트레스 장애의 진단

AUD 포함 기준:

  • 알코올 사용 장애의 진단

정신병 포함 기준:

  • 정신분열증, 분열정동장애 등 정신병적 장애의 진단

제외 기준:

  • 신체 또는 심장 박동기의 강자성 금속 존재
  • 양성 임신 테스트를 받은 여성 또는 수유 중인 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: [11C]MK-3168 PET 스캔
의약품: [11C]MK-3168
PET 리간드 [11C]MK-3168 투여와 관련된 PET 스캔 1회

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌에서 [11C]MK-3168의 전체 분포
기간: PET 스캔 데이
FAAH 가용성은 FAAH 양전자 방출 단층 촬영(PET) 추적자 [11C]MK-3168 총 분포를 사용하여 근사화됩니다.
PET 스캔 데이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 23일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 26일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2000027585

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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