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精神障害におけるFAAHの利用可能性:PET研究

2023年2月16日 更新者:Mohini Ranganathan、Yale University
本研究の目的は、エンドカンナビノイドシステムの変化が観察されている健康な個人やさまざまな精神障害を含む、ヒトにおける脂肪酸アミド加水分解酵素(FAAH)の利用可能性を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、PTSD、物質使用障害(例えば、アルコール使用障害、大麻/カンナビノイド使用障害、ニコチン使用障害)、統合失調症を含む精神病性障害、および気分を含む障害の病態生理学および治療の両方に関与するFAAHの利用可能性のin vivo検査を含みます。障害。 内因性カンナビノイド システムは、広範囲の精神障害に関与している神経調節システムであり、気分、食欲行動、睡眠、および認知の調節に関与している可能性があります。 このように、ECS の変化は広範囲にわたる意味を持ちます。 最後に、ECS は、いくつかの精神障害の新しい治療標的として検討されています。 さらに、放射性トレーサー[11C]MK-3168のテスト/再テストの信頼性は、最大10人の健康な対照者で研究されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

6

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06519
        • Connecticut Mental Health Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上65歳以下の方
  • 病歴、身体検査、臨床検査、心電図、バイタルサインによって決定される良好な身体的健康

PTSDの包含基準:

  • 心的外傷後ストレス障害の診断

オーストラリアドルの包含基準:

  • アルコール使用障害の診断

精神病の包含基準:

  • 統合失調症、統合失調感情障害などの精神病性障害の診断

除外基準:

  • 体内または心臓ペースメーカーに強磁性金属が存在する
  • 妊娠検査陽性の女性または授乳中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:[11C]MK-3168 PETスキャン
PETリガンド[11C]MK-3168の投与を伴う1回のPETスキャン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
[11C]MK-3168の脳内総分布
時間枠:PETスキャンの日
FAAH の可用性は、FAAH 陽電子放出断層撮影法 (PET) トレーサー [11C] MK-3168 総分布を使用して概算されます。
PETスキャンの日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月23日

一次修了 (実際)

2021年6月30日

研究の完了 (実際)

2021年6月30日

試験登録日

最初に提出

2020年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月26日

最初の投稿 (実際)

2020年5月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月16日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

[11C]MK-3168の臨床試験

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