Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние обострений астмы (IMPAX)

26 мая 2020 г. обновлено: University of Nottingham

Влияние обострений астмы: качественное исследование

Цель исследования — получить более глубокое представление о влиянии приступов астмы на жизнь пациентов, которые их испытывают. Это поможет нам описать истинную степень воздействия приступов астмы на важные для пациентов факторы, которые ранее не были подробно описаны, включая психологическое, социальное, финансовое и эмоциональное бремя приступов астмы.

Кроме того, есть надежда, что подробный опрос относительно особенностей приступов астмы с точки зрения пациента улучшит наше понимание того, как пациенты распознают приступы, непротиворечивость определенных характеристик приступов и взглядов пациентов на стратегии профилактики приступов. Переживания пациентов с приступами астмы плохо описаны в предыдущих исследованиях. Следовательно, ожидается, что эта работа предоставит полезную информацию об этом опыте, который будет способствовать улучшению выявления, лечения и предотвращения приступов астмы.

Исследование будет состоять из одноразового интервью продолжительностью около 45 минут с пациентами, у которых недавно были приступы астмы. Мы планируем набирать пациентов для исследования из амбулаторных клиник для тех, у кого недавно был приступ, или из регистра пациентов, которые вызвались добровольцами для будущих исследований астмы. Интервью будут проводиться лично в отделении респираторных исследований городской больницы Ноттингема или по телефону, в зависимости от предпочтений пациента.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые с предшествующим клиническим диагнозом астмы, у которых недавно (≤4 недель) был приступ астмы, по поводу которого они получали лечение системными кортикостероидами в течение ≥3 дней.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые с предыдущим клиническим диагнозом астмы (16 лет и старше)
  • Недавний (<4 недель) приступ астмы, по поводу которого пациент получал лечение системными кортикостероидами ≥3 дней

Критерий исключения:

  • Любой человек в возрасте до 16 лет.
  • Любой, кто не может говорить или понимать по-английски.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Астма с недавним (<4/52) приступом астмы
Полуструктурированные 45-минутные интервью о влиянии приступов астмы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тематический анализ стенограмм интервью с использованием рамочного подхода
Временное ограничение: Разовое 45-минутное интервью
Тематический анализ стенограмм интервью с использованием рамочного подхода
Разовое 45-минутное интервью

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Интервью

Подписаться